Nail is a biological specimen that

Nail is a biological specimen that has some advantages as a
biomarker for trace elements exposure, especially because its collection
is noninvasive and simple and because nail samples are
very stable after collection, not requiring special storage conditions
[1,2]. Trace elements in nails reflect long-term exposure because
this compartment remains isolated from other metabolic activities
in the body [2,3]. Because toenails are less affected by exogenous
environmental contamination than fingernails, they have been preferred
for exposure to toxic metals [3]. Toenails have a slower
growth rate than fingernails (up to 50% slower, especially in winter)
and thus may provide a longer integration of the exposure [2–4].
Atomic absorption spectrometry (AAS) [5,6] and inductively
coupled plasma emission spectrometry (ICP-OES) [7] are still the
dominant analytical techniques used for trace element analysisical laboratories, more attention has been given to methods of
sample preparation with minimal handling and time consumption
[17,18].
Nail is composed of keratin proteins. The sulfur in cysteine
molecules in adjacent keratin proteins link together in disulfide
chemical bonds. These disulfide bonds are very strong and very
difficult to break apart. These disulfide chemical bonds linking the
keratins together are the key factor in the durability and resistance
of nail fiber. They are largely resistant to the action of acids but
the disulfide bonds can be broken apart by alkali solutions, making
the nail weak. Tetramethylammonium hydroxide (TMAH), an alkaline
solution, has been previously used for sample pre-treatment
as an attractive alternative to microwave-assisted acid digestion
of biological materials for the determination of trace elements
by different atomic spectrometry techniques [19–26]. For example,
Pozebon et al. [24] used TMAH to dissolve biological samples
for the determination of Tl, Pb, Ag, Hg and Cd by electrothermal
vaporization inductively coupled plasma mass spectrometry (ETVICP-
MS) and Moreton and Delves [25] used TMAH in one of their
diluents for the determination of total Hg in whole blood by ICPMS.
The aim of this study was to develop a simple method for the
determination of five elements in nail samples by ICP-MS, that can
also be applied for ETAAS analysis, using a sample solubilization
with TMAH and then a dilute-and-shoot sample analysis.
2. Experimental
2.1. Reagents

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เล็บเป็นสิ่งส่งตรวจทางชีวภาพที่มีประโยชน์บางอย่างเป็นการไบโอมาร์คเกอร์สำหรับติดตามองค์แสง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะคอลเลกชันของnoninvasive และง่ายและเนื่อง จากตัวอย่างเล็บมีเสถียรภาพมากหลังจากคอลเลกชัน ไม่ต้องการสภาพการจัดเก็บพิเศษ[1, 2] การติดตามองค์ในเล็บสะท้อนแสงระยะยาวเนื่องจากช่องนี้ยังคงแยกต่างหากจากกิจกรรมอื่นเผาผลาญในตัว [2,3] เนื่องจาก toenails ไม่น้อยได้รับผลกระทบ โดยบ่อยปนเปื้อนสิ่งแวดล้อมกว่าเล็บ พวกเขาได้ถูกต้องการสัมผัสกับสารพิษโลหะ [3] Toenails มีการช้าลงอัตราการเติบโตมากกว่าเล็บ (สูงสุด 50% ช้าลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในฤดูหนาว)ดังนั้น อาจให้รวมความยาวของแสง [2-4]ดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (AAS) [5,6] และท่านspectrometry ปล่อยก๊าซพลาสมาควบคู่ (วิจัย) [7] อยู่ยังคงหลักวิเคราะห์ทางเทคนิคที่ใช้สำหรับติดตามองค์ประกอบห้องปฏิบัติการ analysisical ความสนใจเพิ่มเติมได้กำหนดให้วิธีการเตรียมตัวอย่างการจัดการน้อยที่สุดและปริมาณการใช้เวลา[17,18]เล็บเป็นส่วนประกอบของโปรตีน keratin กำมะถันใน cysteineโมเลกุลในโปรตีน keratin ติดกันเชื่อมโยงกันในไดซัลไฟด์เคมีพันธบัตร พันธบัตรไดซัลไฟด์เหล่านี้มีมาก และแข็งแรงมากยากที่จะแยกออก พันธบัตรเคมีไดซัลไฟด์เหล่านี้เชื่อมโยงการkeratins กันเป็นปัจจัยสำคัญในความทนทานและความต้านทานของใยเล็บ พวกเขาเป็นส่วนใหญ่ทนต่อการกระทำของกรด แต่พันธบัตรไดซัลไฟด์สามารถถูกแยกห่างกัน โดยโซลูชั่นแอลคาไล ทำเล็บอ่อนแอ Tetramethylammonium ไฮดรอกไซด์ (TMAH), เป็นด่างโซลูชั่น ก่อนหน้านี้ใช้สำหรับการรักษาตัวอย่างก่อนเป็นทางเลือกน่าสนใจไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารกรดวัสดุชีวภาพสำหรับกำหนดการติดตามองค์โดยเทคนิคอะตอม spectrometry ต่าง ๆ [19-26] ตัวอย่างPozebon et al. [24] ใช้ TMAH ในการละลายตัวอย่างทางชีวภาพสำหรับการกำหนด Tl, Pb, Ag, Hg และ Cd โดย electrothermalกลายเป็นไอท่านควบคู่พลาโตรเมทรี (ETVICP-MS) และมอร์ตันและ Delves [25] ใช้ TMAH ในหนึ่งของพวกเขาทำสำหรับการกำหนดของปรอทรวมในเลือดทั้งหมดโดย ICPMSจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ พัฒนาวิธีการง่าย ๆ สำหรับการกำหนดองค์ประกอบที่ 5 ในตัวอย่างเล็บโดย ICP-MS ที่สามารถนอกจากนี้ยัง ใช้สำหรับการวิเคราะห์ ETAAS ใช้ solubilization ตัวอย่างTMAH แล้วการวิเคราะห์ตัวอย่าง dilute และถ่ายภาพ2. ทดลอง2.1. reagents

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เล็บเป็นตัวอย่างทางชีวภาพที่มีข้อได้เปรียบบางประการที่เป็น
ตัวบ่งชี้สำหรับการติดตามการเปิดรับองค์ประกอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะคอลเลกชันของมัน
คือไม่รุกล้ำและเรียบง่ายและเนื่องจากตัวอย่างเล็บมี
เสถียรภาพมากหลังจากที่คอลเลกชันไม่ต้องสภาพการเก็บรักษาพิเศษ
[1,2] ธาตุในเล็บสะท้อนให้เห็นถึงการเปิดรับในระยะยาวเพราะ
ช่องนี้ยังคงแยกจากกิจกรรมอื่น ๆ การเผาผลาญ
ในร่างกาย [2,3] เพราะเล็บเท้าได้รับผลกระทบน้อยลงโดยภายนอก
ปนเปื้อนสิ่งแวดล้อมกว่าเล็บที่พวกเขาได้รับการแนะนำ
สำหรับการสัมผัสกับโลหะที่เป็นพิษ [3] เล็บเท้ามีช้ากว่า
อัตราการเติบโตกว่าเล็บ (สูงสุดถึง 50% ช้าลงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในฤดูหนาว)
และดังนั้นจึงอาจให้บูรณาการอีกต่อไปของการเปิดรับ [2-4].
spectrometry การดูดซึมของอะตอม (AAS) [5,6] และ inductively
คู่พลาสม่า spectrometry การปล่อย (ICP-OES) [7] ยังคงเป็น
เทคนิคการวิเคราะห์ที่โดดเด่นใช้สำหรับธาตุห้องปฏิบัติการ analysisical, ความสนใจมากขึ้นได้รับการกำหนดให้วิธีการของการ
เตรียมสารตัวอย่างกับการจัดการน้อยที่สุดและเวลาการบริโภค
[17,18].
เล็บประกอบด้วยเคราติน โปรตีน กำมะถันใน cysteine
​​โมเลกุลโปรตีนเคราตินที่อยู่ติดกันเชื่อมโยงกันในซัลไฟด์
พันธะเคมี พันธบัตรซัลไฟด์เหล่านี้มีความเข้มแข็งและเป็น
เรื่องยากที่จะสลาย เหล่านี้พันธะเคมีซัลไฟด์ที่เชื่อมโยง
เข้าด้วยกัน keratins เป็นปัจจัยสำคัญในความทนทานและความต้านทาน
ของเส้นใยเล็บ พวกเขาเป็นส่วนใหญ่จะทนการกระทำของกรด แต่
พันธบัตรซัลไฟด์ที่สามารถแยกออกจากกันโดยโซลูชั่นด่างทำให้
เล็บอ่อนแอ ไฮดรอกไซ Tetramethylammonium (TMAH), อัลคาไลน์
แก้ปัญหาได้ถูกนำมาใช้ก่อนหน้านี้สำหรับตัวอย่างการรักษาก่อน
เป็นทางเลือกที่น่าสนใจสำหรับการย่อยอาหารกรดไมโครเวฟช่วย
ของวัสดุชีวภาพสำหรับความมุ่งมั่นของธาตุ
ที่แตกต่างกันโดยเทคนิค spectrometry อะตอม [19-26] ตัวอย่างเช่น
Pozebon และคณะ [24] ใช้ TMAH จะละลายตัวอย่างทางชีวภาพ
สำหรับความมุ่งมั่นของ Tl ตะกั่ว Ag, ปรอทและ Cd โดย electrothermal
ระเหย inductively คู่พลาสมามวลสาร (ETVICP-
MS) และมอร์ตันและนำเสนอ [25] ใช้ TMAH หนึ่งในพวกเขา
diluents สำหรับ ความมุ่งมั่นของทั้งหมดปรอทในเลือดโดย ICPMS.
จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาวิธีการที่ง่ายสำหรับ
การตัดสินใจของห้าองค์ประกอบในตัวอย่างเล็บโดย ICP-MS ที่สามารถ
ยังถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ ETAAS ใช้ละลายตัวอย่าง
ด้วย TMAH แล้วเจือจางและยิงวิเคราะห์ตัวอย่าง.
2 การทดลอง
2.1 รีเอเจนต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เล็บเป็นตัวอย่างทางชีวภาพนั้น มีข้อดี เช่น
ไบโอมาร์คเกอร์สำหรับธาตุแสง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจาก
คอลเลกชันของมันไม่อันตรายและง่ายและเพราะตัวอย่างเล็บ
มั่นคงมาก หลังจากเก็บ ไม่ต้องพิเศษ กระเป๋าสภาพ
[ 1 , 2 ] ธาตุในเล็บสะท้อนแสงระยะยาวเพราะ
ช่องนี้ยังคงแยกจากกิจกรรมการสลาย
อื่น ๆในร่างกาย [ 2 ] เพราะเล็บเท้าได้รับผลกระทบน้อยลงโดยการปนเปื้อนจากภายนอก
สิ่งแวดล้อมมากกว่าเล็บ พวกเขาได้รับการโลหะที่ต้องการ
/ [ 3 ] เล็บเท้ามีอัตราการเจริญเติบโตช้า
กว่าเล็บ ( ถึง 50% ช้าลง โดยเฉพาะในฤดูหนาว )
จึงอาจให้บูรณาการอีกต่อไปของแสง [ 2 – 4 ] .
Atomic absorption spectrometry ( AAS ) [ 5 , 6 ] และอุปนัย
คู่รีปล่อยพลาสมา ( รูปแบบ ) [ 7 ] ยัง
เด่นเทคนิคการวิเคราะห์ที่ใช้ธาตุ analysisical ห้องปฏิบัติการ , ความสนใจมากขึ้นได้รับการวิธีการ
ตัวอย่างการเตรียมกับการจัดการที่น้อยที่สุดและเวลาการ 17,18
[ ]
เล็บประกอบด้วยโปรตีนเคราติน . ซัลเฟอร์ในโมเลกุลของกรดอะมิโนในโปรตีนเคราตินที่อยู่ติดกัน

ลิงค์กันในไดซัลไฟด์พันธะเคมี พันธะไดซัลไฟด์ เหล่านี้มีความแข็งแรงมากและมาก
ยากที่จะแตก เหล่านี้ไดพันธะเคมีเชื่อม
เคอราตินด้วยกันเป็นปัจจัยสําคัญในความทนทานและความต้านทาน
เล็บไฟเบอร์ พวกเขาส่วนใหญ่จะทนต่อการกระทำของกรดแต่
พันธบัตรซัลไฟด์สามารถแยกจากกันโดยมีโซลูชั่นการ
เล็บอ่อนแอ tetramethylammonium โซดาไฟ ( tmah )สารละลายด่าง
ถูกใช้ก่อนหน้านี้สำหรับตัวอย่างและเป็นทางเลือกที่น่าสนใจให้กับ microwave-assisted

ย่อยกรดชีวภาพสำหรับการหาปริมาณธาตุต่าง ๆโดยเทคนิคอะตอม Spectrometry
[ 19 – 26 ] ตัวอย่างเช่น
pozebon et al . [ 24 ] ใช้ tmah ละลายตัวอย่างชีวภาพ
การหา TL , PB , AG , ปรอทและซีดีโดย electrothermal
การระเหยอุปนัยคู่พลาสมาแมส ( etvicp -
MS ) และยัง delves [ 25 ] และใช้สาร tmah ในหนึ่งของพวกเขา
สำหรับวิเคราะห์ปริมาณปรอทในเลือด โดย icpms .
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อพัฒนาวิธีการที่ง่ายสำหรับ
การหาห้าองค์ประกอบในตัวอย่างโดย ICP-MS เล็บ , ที่สามารถ
ยังใช้วิเคราะห์เรื่อง การใช้ตัวอย่างขณะ
กับ tmah แล้วเจือจางและยิงการวิเคราะห์ตัวอย่าง .
2 ทดลอง
2.1 . สารเคมี