The optimal conditions for enhancing GABA production in germinatedbrow การแปล - The optimal conditions for enhancing GABA production in germinatedbrow ไทย วิธีการพูด

The optimal conditions for enhancin

The optimal conditions for enhancing GABA production in germinated
brown rice were identified to be a soaking temperature
of 30 °C, a germination temperature of 35 °C and 36 h of
germination in neutral soaking water.The optimal soaking and
germination temperatures and times did not significantly differ
between the indica and japonica rice cultivars used in this study.
However, indica rice showed much stronger response to optimization
of soaking and germination conditions for production
of GABA. The interactions between soaking temperature,
germinating temperature and genotype were significant.
Germinating brown rice in acidic soaking water, or with
1.0 g L−1 L-Glu, or with 0.25 mg L−1 GA3 in soaking water greatly
increased GABA contents compared to the controls. The two
genotypes of brown rice showed different responses to pH, with
the stronger response in the japonica type. Likewise, responses
to L-Glu and GA3 in soaking water differed between
the genotypes.
4.1. Genotype effects
GABA accumulation is influenced by genotypes (Jannoey et al.,
2010; Li et al., 2010) and differs between different parts of the
seed (Oh & Choi, 2001). Our results showed large differences
between indica and japonica rice species with respect to response
of GABA production to conditions. Oh and Choi (2001)
indicated that the differences of GABA content depended on
the stage of tissue development and were associated with the
apical regions of the root. Indica rice is generally grown in hot
and humid regions, while japonica rice is usually grown in
cooler and drier regions with more chilling and drought stress.
GABA is a degradation product of polyamine (e.g. putrescine).
The japonica rice showed substantially higher putrescine (Put)
concentration than indica rice from a study at gene level (Do
et al., 2013). Zhang, Hu, Tang, Zhao, and Wu (2005) found that
an indica rice mutant with a large seed embryo had higher
GABA production. The above two studies from gene and molecular
level had support to our finding of genotype effect on
GABA production.
GABA is predominantly synthesized by decarboxylation of
L-Glu, and the reaction is catalyzed by the enzyme glutamate
Fig. 5 – The effect of GA3 treatments on Gamma-aminobutyric acid (GABA) content in two rice genotypes (A: indica Guichao
2; B: japonica Jing 305). Soaking temperature was 30 °C and germination temperature 35 °C. Neutral water was used for
soaking the seeds.
Fig. 6 – Dynamics of glutamate decarboxylase activity
(GAD) during germination in two rice cultivars. Soaking
temperature was 30 °C and germination temperature 35 °C.
GABA indicates gamma-aminobutyric acid. Neutral water
was used for soaking the seeds.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการเพิ่มการผลิตน้ำนมข้าวกล้องงอกในเปลือกงอกระบุให้ อุณหภูมิแบบข้าวกล้อง30 องศาเซลเซียส อุณหภูมิการงอกของ 35 ° C และ h 36 ของการงอกในน้ำแบบเป็นกลางแช่เหมาะสม และการงอกอุณหภูมิและเวลาได้ไม่มากแตกต่างกันระหว่าง indica และ japonica ข้าวพันธุ์ใช้ในการศึกษานี้อย่างไรก็ตาม ข้าว indica พบมากตอบสนองที่แข็งแกร่งเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพแช่และการงอกเงื่อนไขสำหรับการผลิตของน้ำนมข้าวกล้องงอก การโต้ตอบระหว่างแช่อุณหภูมิอุณหภูมิ germinating และลักษณะทางพันธุกรรมสำคัญGerminating ข้าวเปรี้ยวแบบน้ำ หรือมีกรัม 1.0 L L−1-Glu หรือ 0.25 mg L−1 GA3 ในแช่น้ำอย่างมากเนื้อหาสารกาบาเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับตัวควบคุม ทั้งสองศึกษาจีโนไทป์ของข้าวกล้องพบว่า pH ตอบแตกต่างกันด้วยการตอบสนองที่แข็งแกร่งในชนิด japonica ตอบทำนองเดียวกันL Glu และ GA3 ในแช่น้ำที่แตกต่างระหว่างการศึกษาจีโนไทป์4.1. ลักษณะทางพันธุกรรมลักษณะรวบรวมน้ำนมข้าวกล้องงอกได้รับอิทธิพลจากการศึกษาจีโนไทป์ (Jannoey et al.,2010 Li et al., 2010) และแตกต่างกันระหว่างส่วนต่าง ๆ ของการเมล็ด (Oh & Choi, 2001) ผลของเราแสดงให้เห็นความแตกต่างขนาดใหญ่ระหว่างข้าว indica และ japonica ที่เคารพพันธุ์มีการตอบสนองการผลิตน้ำนมข้าวกล้องงอกเงื่อนไข โอ้ และ Choi (2001)ระบุว่า ความแตกต่างของน้ำนมข้าวกล้องงอกเนื้อหาขึ้นอยู่กับขั้นตอนของการพัฒนาเนื้อเยื่อ และได้เกี่ยวข้องกับการแคว้นรากปลายยอด โดยทั่วไปมีปลูกข้าว Indica ในร้อนและชื้น ภูมิภาค ในขณะที่โดยปกติจะปลูกข้าว japonicaเย็น และแห้งภูมิภาคกับความเครียดที่หนาวและภัยแล้งเพิ่มเติมน้ำนมข้าวกล้องงอกเป็นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายโพลีเอมีน (เช่น putrescine)ข้าว japonica พบ putrescine สูงมาก (ย้าย)ความเข้มข้นมากกว่าข้าว indica จากการศึกษาในระดับยีน (โดร้อยเอ็ด al., 2013) เตียว หู ถัง เจียว และวู (2005) พบว่าการ mutant ข้าว indica กับเอ็มบริโอเมล็ดใหญ่มีสูงการผลิตน้ำนมข้าวกล้องงอก ศึกษาสองข้าง จากยีน และโมเลกุลระดับสนับสนุนการค้นหาของเราของมีผลต่อลักษณะทางพันธุกรรมได้การผลิตน้ำนมข้าวกล้องงอกส่วนใหญ่มีสังเคราะห์น้ำนมข้าวกล้องงอก โดย decarboxylation ของL Glu และปฏิกิริยาเป็นกระบวน โดย glutamate เอนไซม์Fig. 5 – ผลของ GA3 คลายกับแกมมา– aminobutyric กรด (น้ำนมข้าวกล้องงอก) เนื้อหาในการศึกษาจีโนไทป์ข้าวสอง (indica a: Guichao2 B: japonica จิง 305) แช่อุณหภูมิอุณหภูมิ 30 ° C และการงอก 35 องศาเซลเซียส ใช้สำหรับน้ำที่เป็นกลางแช่เมล็ดพันธุ์Fig. 6 – ของ glutamate decarboxylase กิจกรรม(GAD) ในระหว่างการงอกในพันธุ์ข้าว 2 แช่อุณหภูมิ 30 ° C และการงอกมีอุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสน้ำนมข้าวกล้องงอกบ่งชี้กรดแกมมา– aminobutyric กลางน้ำใช้สำหรับแช่เมล็ดพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
สภาวะที่เหมาะสมในการเพิ่มการผลิต GABA ในงอก
ข้าวกล้องถูกระบุให้เป็นอุณหภูมิแช่
ของ 30 ° C อุณหภูมิการงอกของ 35 องศาเซลเซียสและ 36 ชั่วโมงของ
การงอกใน water.The แช่แช่เป็นกลางที่ดีที่สุดและ
อุณหภูมิงอกและเวลาไม่ได้ อย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างกัน
ระหว่างพันธุ์ indica และข้าว japonica ใช้ในการศึกษาครั้งนี้.
แต่ข้าว indica แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองที่แข็งแกร่งมากในการเพิ่มประสิทธิภาพ
ของการแช่และเงื่อนไขการงอกสำหรับการผลิต
ของ GABA ปฏิสัมพันธ์ระหว่างอุณหภูมิแช่,
อุณหภูมิงอกและจีโนไทป์อย่างมีนัยสำคัญ.
งอกข้าวกล้องในน้ำแช่ที่เป็นกรดหรือ
1.0 กรัม L-1 L-Glu หรือ 0.25 มิลลิกรัม L-1 GA3 ในการแช่น้ำเป็นอย่างมาก
เพิ่มขึ้นเนื้อหา GABA เทียบกับ การควบคุม สอง
สายพันธุ์ของข้าวกล้องแสดงให้เห็นว่าการตอบสนองที่แตกต่างกันเพื่อความเป็นกรดด่างที่มี
การตอบสนองที่แข็งแกร่งในประเภท japonica ในทำนองเดียวกันการตอบสนอง
เพื่อ L-Glu และ GA3 ในการแช่น้ำแตกต่างกันระหว่าง
ยีน.
4.1 ผลกระทบพันธุกรรม
สะสม GABA ได้รับอิทธิพลจากยีน (Jannoey, et al.
2010;. Li et al, 2010) และความแตกต่างระหว่างส่วนต่าง ๆ ของ
เมล็ดพันธุ์ (โอ้และ Choi, 2001) ผลของเราแสดงให้เห็นความแตกต่างกันมาก
ระหว่าง indica และพันธุ์ข้าว japonica ที่เกี่ยวกับการตอบสนอง
ของการผลิต GABA กับเงื่อนไข โอ้และ Choi (2001)
ชี้ให้เห็นว่าความแตกต่างของเนื้อหา GABA ขึ้นอยู่กับ
ขั้นตอนของการพัฒนาเนื้อเยื่อและมีความสัมพันธ์กับ
ภูมิภาคปลายของราก ข้าว Indica ปลูกร้อนโดยทั่วไปใน
ภูมิภาคและชื้นในขณะที่ข้าว japonica ปลูกมักจะอยู่ใน
ภูมิภาคที่เย็นและแห้งกับหนาวมากขึ้นและภัยแล้งความเครียด.
GABA เป็นสินค้าที่มีการสลายตัวของพอลิเอ (เช่น putrescine).
แสดงให้เห็นว่าข้าว japonica putrescine สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (Put )
ความเข้มข้นมากกว่าข้าว indica จากการศึกษาในระดับยีน (Do
et al., 2013) จาง Hu, ถัง, Zhao และวู (2005) พบว่าการ
กลายพันธุ์ข้าว indica กับตัวอ่อนของเมล็ดพันธุ์ที่มีขนาดใหญ่มีสูงกว่า
การผลิต GABA ด้านบนสองการศึกษาจากยีนและโมเลกุล
ระดับได้รับการสนับสนุนในการค้นพบของเรามีผลจีโนไทป์ใน
การผลิต GABA.
GABA ถูกสังเคราะห์โดยส่วนใหญ่ decarboxylation ของ
L-Glu และปฏิกิริยาที่มีการเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์กลูตาเมต
รูป 5 - ผลของการรักษา GA3 ใน gamma-aminobutyric acid (GABA) เนื้อหาในสองสายพันธุ์ข้าว (: indica Guichao
2; B: japonica Jing 305) อุณหภูมิแช่เป็น 30 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิงอก 35 องศาเซลเซียส น้ำกลางที่ใช้ในการ
แช่เมล็ด.
รูป 6 - Dynamics ของกิจกรรม decarboxylase กลูตาเมต
(GAD) ในระหว่างการงอกในสองสายพันธุ์ข้าว แช่
อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิงอก 35 ° C.
GABA บ่งชี้ gamma-aminobutyric acid น้ำกลาง
ที่ใช้ในการแช่เมล็ด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การหาสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการเพิ่มการผลิต GABA ในข้าวกล้องงอก
ถูกระบุว่าเป็น แช่ อุณหภูมิ 30 องศา C
, อุณหภูมิ 35 องศา C และการงอกของเมล็ดใน 36 H
เป็นกลาง การแช่น้ำ และอุณหภูมิที่เหมาะสม แช่
การงอกและเวลาไม่มีความแตกต่าง
ระหว่างข้าวพันธุ์ 3 และ ที่ใช้ในการศึกษา .
อย่างไรก็ตามข้าว Indica พบการตอบสนองมากขึ้น เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการแช่และเงื่อนไขการงอก

สำหรับการผลิตของกาบา . ปฏิสัมพันธ์ระหว่างอุณหภูมิการแช่
ที่มีอุณหภูมิและพันธุกรรมอย่างมีนัยสำคัญ .
จากข้าวกล้องในกรดน้ำแช่หรือ− 1 l-glu
1.0 กรัมต่อลิตร หรือ 0.25 มก. L − 1 GA3 ในการแช่น้ำอย่างมาก
เนื้อหา GABA เพิ่มขึ้นการควบคุม2
พันธุ์ พบการตอบสนองที่แตกต่างกันอ ข้าวกล้องกับ
แข็งแกร่งการตอบสนองในแบบญี่ปุ่น . อนึ่ง การตอบสนองและการ l-glu
GA3 ในการแช่น้ำแตกต่างกันระหว่างพันธุ์
.
. . กับผล
GABA สมุทัย คือ อิทธิพลจากพันธุ์ ( jannoey et al . ,
2010 ; Li et al . , 2010 ) และแตกต่างระหว่างชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของเมล็ด ( โอ้&
ชอย , 2001 )ผลของเราแสดงให้เห็นความแตกต่างระหว่าง 3
และสายพันธุ์ข้าวญี่ปุ่น ส่วนการตอบสนอง
การผลิต GABA เงื่อนไข . โอ้ และ ชอย ( 2001 ) พบว่า ความแตกต่างของกาบา

เนื้อหาขึ้นอยู่กับขั้นตอนการพัฒนาเนื้อเยื่อและเกี่ยวข้องกับ
ภูมิภาคยอดของราก ข้าว Indica โดยทั่วไปร้อนและชื้น
ปลูกในภูมิภาคในขณะที่ข้าวมักปลูกในภูมิภาคเย็นและแห้งด้วย

หนาวมากกว่า และภัยแล้ง ความเครียด เป็นผลิตภัณฑ์ของการย่อยสลายสารโพลีเอมีน ( เช่น putrescine )
ข้าวให้สูงขึ้นอย่างมาก putrescine ( ใส่ )
ความเข้มข้นมากกว่าข้าว Indica จากการศึกษาในระดับยีน (
et al . , 2013 ) เตีย หูตั้ง จ้าว และ อู๋ ( 2005 ) พบว่า
เป็นข้าว Indica กลายพันธุ์กับตัวอ่อนเมล็ดขนาดใหญ่มีการผลิต GABA สูงกว่า

ข้างต้นสองจากการศึกษายีนและระดับโมเลกุล
ได้สนับสนุนเพื่อหาผลของพันธุกรรมของเราในการผลิตสารกาบา GABA
.
เด่นที่สังเคราะห์จากเงือกของ
l-glu และเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์กลูตาเมต
ฟิค5 ) ผลของการรักษา GA3 ในแกมมา aminobutyric acid ( GABA ) สารสองชนิดข้าว ( : 3 guichao
2 B : จาปจิง 305 ) แช่ 30 ° C และอุณหภูมิที่อุณหภูมิ 35 องศา กลางน้ำ การใช้

แช่เมล็ด รูปที่ 6 - พลศาสตร์ของกลูตาเมตดีคาร์บอกซิเลส ( GAD ) กิจกรรม
ในระหว่างการงอกของข้าวทั้งสองพันธุ์ แช่
อุณหภูมิ 30 องศา C และอุณหภูมิ 35 องศา C .
งอก GABA ระบุแกมมา aminobutyric กรด กลางน้ำ
ใช้แช่เมล็ดพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: