2.3 PathogenP. expansum was origina

2.3 Pathogen
P. expansum was originally isolated from symptomatic pear fruits. The pathogen was cultured in a test tube with potato dextrose agar (PDA; con- sisting of 200 ml boiled potato extract, 20 g glucose, and20gagarin1Lofdistilledwater)at28°Cfor7d. Conidia were removed by rubbing the surface of the medium with a bacteriological loop and suspending the loop in sterile distilled water. The final spore concentration was adjusted to 1×104 spores/ml by use of a hemocytometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 เชื้อโรคP. expansum ถูกแยกจากผลไม้ลูกแพร์อาการเดิม เชื้อโรคถูกเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองกับมันฝรั่งเป็นอาหาร (PDA คอน sisting สารสกัดจากมันฝรั่ง 200 มิลลิลิตรต้ม กลูโคส 20 กรัม and20gagarin1Lofdistilledwater) at28 ° Cfor7d Conidia ถูกลบ โดยการถูพื้นผิวของตัวกลางกับวนแบคทีเรีย และระงับการวนรอบในน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ความเข้มข้นสุดท้ายสปอร์ถูกปรับปรุงไป 1 × 104 จำนวนสปอร์/มล. โดยใช้การ hemocytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 เชื้อโรค
พี expansum ถูกแยกพื้นเพมาจากผลไม้ลูกแพร์อาการ เชื้อโรคได้รับการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองกับ potato dextrose agar (PDA; sisting ง 200 มลสารสกัดจากมันฝรั่งต้ม 20 กรัมกลูโคส and20gagarin1Lofdistilledwater) at28 ° Cfor7d สปอร์ถูกถอดออกโดยการถูพื้นผิวของสื่อที่มีห่วงแบคทีเรียและระงับห่วงในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ ความเข้มข้นของสปอร์สุดท้ายที่ถูกปรับให้ 1 × 104 สปอร์ / มล. โดยการใช้ hemocytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 เชื้อหน้า expansum ถูกแยกจากอาการลูกแพร์ผลไม้ เชื้อนี้ถูกเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ; คอน - sisting 200 มล. ต้มสกัด 20 กรัม กลูโคส and20gagarin1lofdistilledwater มันฝรั่ง ) at28 ° cfor7d . นี้ถูกลบออกโดยการถูพื้นผิวของตัวกลางด้วยห่วงทางแบคทีเรียและระงับไม่ห่วงในน้ำกลั่น ความเข้มข้นของสปอร์สุดท้ายคือปรับ 1 × 104 สปอร์ / มิลลิลิตร โดยใช้ของ hemocytometer .