The presence of PAHs in the environ

The presence of PAHs in the environment is due primarily to emissions
from incomplete combustion of carbon containing fuels from
natural, industrial, commercial, vehicular and residential sources.
Although low molecular weight PAHs are found more commonly as
vapor in the troposphere, they can also exist in the particulate phase
through condensation after emission. In contrast, the high molecular
weight PAHs are dominantly found in the particulate phase.
Detailed estimates of PAH emissions in the UK are available fromthe
National Atmospheric Emissions Inventory (NAEI, 2013) which shows
that in 2010 the total annual anthropogenic emissions of the 16 EPA
priority PAHs were 621 tonnes of which 3.23 tonnes were B[a]P. These
anthropogenic emissions are similar to natural emissions of B[a]P from
episodes such as forest fires, long-range transport from volcanoes,
and other natural combustion events, which were estimated to be
2.88 tonnes in 2010. The relative sources of anthropogenic B[a]P in
2010 were: residential and commercial combustion (76%), industrial
combustion (6.7%), road transport (4.3%), metal production (3.4%),
waste incineration (1.0%), and other sources (8.4%).
Reductions in PAH emissions have occurred consistently since the
1950s following the widespread introduction of the first clean air policies.
In more recent times, the introduction of much tighter legislation
concerning the allowable concentrations of PAH (especially benzo[a]
pyrene — BaP) in air combined with legislation banning the uncontrolled
burning of industrial wastes and agricultural stubble has continued
to reduce the presence of these compounds in ambient air.
Furthermore the decline of the aluminum production industry in
much ofWestern Europe has also contributed to this decrease, although
many of these emissions have now moved to Eastern Europe, Asia and
theMiddle Eastwhere production is concentrated. The reduction in primary
emissions of PAHs over the years has had a dramatic effect on the
observed concentrations of PAHs in ambient air. An example shown in
Fig. 2 demonstrates a reduction in ambient BaP concentrations of
three orders of magnitude in 60 years in London, UK. However, in
developing countries (e.g., China, India, Brazil, and Sudan) where
biomass and coal are the dominant energy sources, BaP concentrations
are still too high to observe such rapid changes occurring in UK. Fig. 3
shows the relative contributions between various combustion sources
of BaP in both the whole world and several important countries.
Because the sources of PAHs are almost always related to combustion,
the concentrations of the individual PAHs in air are often highly

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแสดงตนของ PAHs ในสภาพแวดล้อมที่เป็นเนื่องจากการปล่อยมลพิษจากการเผาไหม้
ไม่สมบูรณ์ของคาร์บอนที่มีเชื้อเพลิงจากธรรมชาติ
อุตสาหกรรมแหล่งที่มาในเชิงพาณิชย์และที่อยู่อาศัยพาหนะ.
แม้ว่า PAHs น้ำหนักโมเลกุลต่ำจะพบมากกว่าปกติเป็น
ไอใน troposphere, พวกเขายังสามารถอยู่ในอนุภาคเฟส
ผ่านการควบแน่นหลังจากปล่อย ในทางตรงกันข้ามโมเลกุลสูง
PAHs น้ำหนักที่พบในขั้นตอนการครอบครองอนุภาค.
ประมาณการรายละเอียดของการปล่อยม้าป่าในสหราชอาณาจักรมีอยู่ fromthe
สินค้าคงคลังของชาติปล่อยก๊าซเรือนกระจกในชั้นบรรยากาศ (naei, 2013) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า
ในปี 2010 การปล่อยมลพิษของมนุษย์รวมประจำปีของพีเอเอช 16 epa
ความสำคัญ เป็น 621 ตันซึ่ง 3.23 ตัน b [] พี เหล่านี้
ปล่อยก๊าซเรือนกระจกของมนุษย์มีความคล้ายคลึงกับการปล่อยตามธรรมชาติของข [] พี
จากตอนเช่นไฟป่าการขนส่งระยะยาวจากภูเขาไฟ
และเหตุการณ์เผาไหม้ธรรมชาติอื่น ๆ ที่มีการประมาณว่า
2.88 ตันในปี 2010 แหล่งที่มาของความสัมพันธ์ของมนุษย์ b []
พีในปี 2010: การเผาไหม้ที่อยู่อาศัยและเชิงพาณิชย์ (76%), การเผาไหม้ในอุตสาหกรรม
(6.7%), การขนส่งทางถนน (4.3%)การผลิตโลหะ (3.4%), การเผาของเสีย
(1.0%) และแหล่งอื่น ๆ (8.4%).
ลดการปล่อยม้าป่าที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ปี 1950
ต่อไปนี้การแนะนำอย่างกว้างขวางของนโยบายอากาศสะอาดก่อน.
ในเร็ว ๆ นี้ ครั้งการแนะนำของการออกกฎหมายที่เข้มงวดมาก
เกี่ยวกับความเข้มข้นที่อนุญาตของสาวน้อยคาราโอเกะ (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Benzo []
ไพรี - bap) ในอากาศรวมกับการออกกฎหมายห้ามการเผาไหม้ที่ไม่สามารถควบคุม
ของเสียอุตสาหกรรมและตอซังการเกษตรได้อย่างต่อเนื่อง
เพื่อลดการปรากฏตัวของสารเหล่านี้ในอากาศแวดล้อม
นอกจากนี้การลดลงของอุตสาหกรรมการผลิตอลูมิเนียมใน
มาก ofwestern ยุโรปยังมี. ส่วนการลดลงนี้แม้ว่า
หลายของการปล่อยก๊าซเหล่านี้ได้ย้ายไปทางทิศตะวันออกในขณะนี้ยุโรปเอเชียและ
การผลิต themiddle eastwhere มีความเข้มข้น การลดลงในเบื้องต้น
ปล่อย PAHs ปีที่ผ่านมาได้มีผลอย่างมากต่อความเข้มข้น
สังเกตของ PAHs ในอากาศแวดล้อม ตัวอย่างที่แสดงใน
มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นถึงการลดความเข้มข้นของ bap รอบ
สามคำสั่งของขนาดใน 60 ปีในลอนดอน, สหราชอาณาจักร แต่ในประเทศที่กำลังพัฒนา
(เช่นจีนอินเดีย, บราซิล,และซูดาน) ที่
ชีวมวลและถ่านหินเป็นแหล่งพลังงานที่โดดเด่นเข้มข้น bap
ยังคงสูงเกินไปที่จะสังเกตการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วเช่นที่เกิดขึ้นในสหราชอาณาจักร มะเดื่อ 3
แสดงให้เห็นถึงการมีส่วนร่วมความสัมพันธ์ระหว่างแหล่งที่มาของการเผาไหม้ต่างๆ
ของ bap ทั้งในโลกทั้งโลกและประเทศที่สำคัญหลาย.
เพราะแหล่งที่มาของพีเอเอชที่เกี่ยวข้องเกือบตลอดเวลาการเผาไหม้
ความเข้มข้นของสาร PAHs บุคคลในอากาศมักจะสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถานะของ PAHs ในสิ่งแวดล้อมจะปล่อยครบหลัก
จากเผาไหม้ไม่สมบูรณ์ของคาร์บอนที่ประกอบด้วยเชื้อจาก
ธรรมชาติ อุตสาหกรรม พาณิชย์ ยานพาหนะคิรี และอาศัยแหล่งการ
แม้น้ำหนักโมเลกุลต่ำ PAHs ที่พบบ่อยเป็น
ไอในโทรโพสเฟียร์ พวกเขาสามารถยังอยู่ในระยะฝุ่น
ผ่านหลังจากปล่อยก๊าซที่ควบแน่นได้ ในทางตรงข้าม สูงโมเลกุล
น้ำหนัก PAHs ที่พบในฝุ่นระยะตั้ง
ประเมินรายละเอียดของละปล่อยใน UK ได้
ชาติบรรยากาศปล่อยคง (NAEI, 2013) ซึ่งแสดง
ที่ในปี 2553 รวมปล่อยมาของมนุษย์ปี 16 ของ EPA
สำคัญ PAHs ได้ 621 ตันที่ 3.23 ตันมี P. B [a] เหล่านี้
ปล่อยมาของมนุษย์ปล่อยก๊าซคล้ายกับธรรมชาติของ B P [a] จาก
ตอนเช่นป่าแรก ขนส่งระยะยาวจากภูเขา,
และอื่น ๆ เผาผลาญธรรมชาติ ซึ่งถูกประเมินจะ
2.88 ตันในปี 2553 แหล่งมาสัมพันธ์ของ P B [a] ที่มาของมนุษย์ใน
2010 ถูก: พักอาศัย และสันดาป (76%), อุตสาหกรรม
สันดาป (6.7%) ขนส่งถนน (4.3%), โลหะผลิต (เผา 3.4%),
waste (1.0%), และแหล่งอื่น ๆ (8.4%).
Reductions ในปล่อยละเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องตั้งแต่
มินิตามการแนะนำอย่างแพร่หลายของแรกพักนโยบาย
ในครั้งล่าสุด แนะนำกฎหมายมากสัด
เกี่ยวกับความเข้มข้นที่ยอมรับได้ของละ (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง benzo [a]
ไพรีน — BaP) ในอากาศรวมกับกฎหมายที่ห้ามการอพยพ
เผากากอุตสาหกรรมและเกษตรตุ๊กตาได้อย่างต่อเนื่อง
ลดสถานะของสารเหล่านี้ในสภาวะอากาศ
Furthermore การลดลงของอุตสาหกรรมการผลิตอะลูมิเนียมใน
ofWestern มากยุโรปมีส่วนลดนี้ แม้ว่า
ปล่อยเหล่านี้มากมายตอนนี้ได้ย้ายไปยุโรปตะวันออก เอเชีย และ
theMiddle Eastwhere ผลิตเข้มข้นได้ การลดในหลัก
ปล่อยของ PAHs ปีมีลักษณะพิเศษในการ
สังเกตความเข้มข้นของ PAHs ในสภาวะอากาศ ตัวอย่างที่แสดงใน
Fig. 2 แสดงให้เห็นถึงการลดความเข้มข้น BaP สภาวะของ
สามอันดับของขนาดใน 60 ปีในลอนดอน สหราชอาณาจักร อย่างไรก็ตาม ใน
ประเทศกำลังพัฒนา (เช่น จีน อินเดีย บราซิล และซูดาน) ที่
ชีวมวลและถ่านหินเป็นแหล่งพลังงานหลัก BaP ความเข้มข้น
อยู่สูงเกินไปสังเกตการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วเกิดขึ้นในประเทศอังกฤษ Fig. 3
แสดงสมทบสัมพัทธ์ระหว่างแหล่งเผาผลาญต่าง ๆ
ของ BaP ในโลกทั้งหมดทั้งหลายสำคัญประเทศ.
เนื่องจากแหล่งมาของ PAHs มักเกี่ยวข้องกับการเผาไหม้,
มีความเข้มข้นของ PAHs แต่ละในอากาศมักจะสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การมีอยู่ของ pahs ใน สภาพแวดล้อม ที่เป็นผลมาจากการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จากการเผาไหม้
ซึ่งจะช่วยไม่สมบูรณ์ของถ่านกัมมันต์ที่มีน้ำมันจาก
ระมัดระวังอันตรายจากรถบนท้องถนนเป็นธรรมชาติเชิงพาณิชย์อุตสาหกรรมและแหล่งที่พักอาศัย.
แม้ว่า pahs น้ำหนักโมเลกุลต่ำจะพบโดยทั่วไปเป็น
ไอใน troposphere ที่สามารถมีอยู่ในขั้นตอนไส้ที่กลั่นตัวเป็นหยดน้ำหลังจากผ่าน
ซึ่งจะช่วยลดการปล่อยยัง ความเปรียบต่างสูงในระดับโมเลกุล
ตามมาตรฐานได้น้ำหนัก: pahs มีเป็นส่วนสำคัญพบว่าในช่วงนี้โดยเฉพาะ.
โดยละเอียดประเมินในเขตป่าสงวนแห่งชาติป่าการปล่อยในสหราชอาณาจักรเป็นจัดให้บริการจากเนื้อครีมจะลง
ซึ่งจะช่วยลดการปลดปล่อยพลังงานคาร์บอนไดออกไซด์ที่มีบรรยากาศที่อุทยานแห่งชาติสินค้าคงคลัง( naei , 2013 )ซึ่งจะแสดง
ที่ในปี 2010 ที่รวม anthropogenic ประจำปีการปล่อยไอเสียของ 16 EPA pahs
ลำดับความสำคัญเป็น 621 ตันซึ่ง 3.23 ตันเป็น B [ A ], p .
ตามมาตรฐานเหล่านี้การปล่อย anthropogenic มีความคล้ายคลึงกับการปล่อยตามธรรมชาติของ B [ A ], P จาก
ซึ่งจะช่วยตอนเช่นไฟป่าการขนส่งแบบระยะไกลจาก ภูเขา ไฟเหตุการณ์จากการเผาไหม้จากธรรมชาติ
และอื่นๆซึ่งคาดว่าจะเป็น
ซึ่งจะช่วย 2.88 ตันในปี 2010 แหล่งข้อมูลที่เกี่ยวข้องของ anthropogenic B [ A ], P 2010
ซึ่งจะช่วยในการเผาไหม้เป็นที่พักอาศัยและการค้า( 76% )อุตสาหกรรม
การเผาไหม้( 6.7% )การคมนาคมขนส่งบนท้องถนน( 4.3% )การผลิตโลหะ( 3.4% )
ขยะเผาเป็นเถ้า( 1.0% )และจากแหล่งอื่น( 8.4% )..
ลดลงในการปล่อยพื้นที่ป่าสงวนแห่งชาติป่าเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องตั้งแต่มี
1950 s ต่อไปนี้การแนะนำอย่างแพร่หลายของนโยบายทำความสะอาดอากาศครั้งแรกที่.
ในช่วงเวลามากขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ที่มีการออกกฎหมายมากขึ้นมาก
ซึ่งจะช่วยในเรื่องความเข้มข้นที่อนุญาตในเขตป่าสงวนแห่งชาติป่า(โดยเฉพาะ benzo [ A ]
pyrene - , BAP )อยู่ในอากาศซึ่งประกอบไปด้วยการออกกฎหมายห้ามใช้แฟลชไดร์ฟ
ซึ่งจะช่วยให้ไม่มีการควบคุมการเผาใน ภาค อุตสาหกรรมทำให้เสียเวลาและสินค้าเกษตรเส้นขนได้อย่างต่อเนื่อง
ซึ่งจะช่วยในการลดการมีอยู่ของเหล่านี้สารประกอบในอากาศรอบข้าง.
ยิ่งไปกว่านั้นที่ลดลงของที่ทำจากอะลูมิเนียม
ซึ่งจะช่วยในการผลิตของอุตสาหกรรมมาก ofwestern ยุโรปยังมีส่วนสำคัญในการนี้ลดลงแม้ว่า
ซึ่งจะช่วยลดการปลดปล่อยพลังงานคาร์บอนไดออกไซด์จำนวนมากในจำนวนนี้มีอยู่ในขณะนี้ย้ายไปยัง ภาค ตะวันออกยุโรป,เอเชียและ
การผลิต eastwhere themiddle มีการกระจุกตัว การลดลงของหลัก
ซึ่งจะช่วยลดการปล่อย pahs มากกว่าปีที่มีที่งดงามบน
สังเกตเห็นความเข้มข้นของ pahs ในอากาศโดยรอบ ตัวอย่างเช่น
ซึ่งจะช่วยแสดงในรูป 2 แสดงให้เห็นว่าการปรับลดในความเข้มข้น, BAP ภายนอก
สามใบสั่งซื้อของเท่าใน 60 ปีในกรุงลอนดอนประเทศอังกฤษ แต่ถึงอย่างไรก็ตามใน
ซึ่งจะช่วยพัฒนาประเทศ(เช่นจีนอินเดียและบราซิลและซูดาน)สถานที่ซึ่ง
พลังงานชีวมวลและพลังงานถ่านหินเป็นแหล่งที่มีอิทธิพล, BAP ความเข้มข้น
ยังสูงเกินไปในการสังเกตความเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วดังกล่าวเกิดขึ้นในสหราชอาณาจักร รูป. 3
แสดงการบริจาคที่เกี่ยวข้องระหว่างแหล่งสันดาปต่างๆของ, BAP
ซึ่งจะช่วยในโลกทั้งที่สำคัญและยังมีอีกหลายประเทศ.
เพราะแหล่งที่มาของ pahs เป็นผู้ที่เกี่ยวข้องกับการเผาไหม้เกือบทุกครั้ง
ความเข้มข้นของ pahs แบบเฉพาะรายที่อยู่ในอากาศได้เป็นอย่างสูง