Synthesis of lignin-based thermopla

Synthesis of lignin-based thermoplastic copolyesters
Sebacoyl dichloride was synthesized by reacting sebacic acid
(8.92 g, 44.2 mmol) with thionyl chloride (20 mL). Evaporation
of the excess thionyl chloride yielded the sebacoyl dichloride
(Erdmann and Uhrich, 2000). 22.1 mL of 2 mol/L sebacoyl dichloride
solution in dry DMF was added dropwise into a three-necked flask
containing a solution of triethylamine (13.82 g), PEG (5.00 g) and
lignin (5.00 g) in anhydrous DMF (60 mL) over 0.5 h at room temperature under a nitrogen atmosphere. The mixture was allowed
to react for various time at specified temperatures before quenching with deionized water. The solid precipitation was collected
by vacuum filtration and washed with boiling deionized water
(400 mL × 5). The products were collected and dried under vacuum at 60 ◦C for 24 h. In order to reduce the cost of disposes major
wastes generated by the system, we propose following approaches.
Excess thionyl chloride could be recycled by reduced pressure distillation. Since sebacic acid reacted with thionyl chloride under

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้ลิกนิ copolyesters เทอร์โมพลาสติกสังเคราะห์Sebacoyl คลอไรด์ถูกสังเคราะห์ โดยปฏิกิริยากรด sebacic(8.92 g, 44.2 mmol) กับ thionyl คลอไรด์ (20 มล.) ระเหยของ thionyl ส่วนเกิน คลอไรด์ผลคลอไรด์ sebacoyl(Erdmann และ Uhrich, 2000) มิลลิลิตร 2 mol/L sebacoyl คลอไรด์ 22.1เพิ่มโซลูชันในโหมด DMF แห้งลงในขวดสามคอ dropwiseประกอบด้วยสารละลาย triethylamine (13.82 กรัม), PEG (5.00 กรัม) และลิกนิ (5.00 กรัม) ในโหมด DMF ได (60 mL) มากกว่า 0.5 h ที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตการตอบสนองสำหรับเวลาหลายที่ระบุอุณหภูมิก่อนชุบจุ ฝนไม้รวบรวมโดยดูดกรอง และล้าง ด้วยน้ำจุ(400 มล. × 5) ผลิตภัณฑ์รวบรวม และแห้งภายใต้สุญญากาศที่ 60 ◦C ใน 24 ชม เพื่อลดต้นทุนการจัดการหลักสร้าง โดยระบบเสีย เรานำเสนอวิธีต่อไปนี้คลอไรด์ส่วนเกิน thionyl ที่สามารถรีไซเคิล โดยการกลั่นลดความดัน ตั้งแต่ sebacic กรดปฏิกิริยากับคลอไรด์ thionyl ภายใต้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์สารลิกนินตาม copolyesters เทอร์โม
Sebacoyl dichloride ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาของกรด sebacic
(8.92 กรัม 44.2 มิลลิโมล) ที่มีคลอไรด์ thionyl (20 มิลลิลิตร) การระเหย
ของคลอไรด์ thionyl ส่วนเกินให้ผล dichloride sebacoyl
(Erdmann และ Uhrich, 2000) 22.1 มิลลิลิตร 2 mol / L sebacoyl dichloride
วิธีการแก้ปัญหาใน DMF แห้งบันทึก dropwise ลงในขวดสามคอ
ที่มีการแก้ปัญหาของ triethylamine (13.82 กรัม) PEG (5.00 กรัม) และ
ลิกนิน (5.00 กรัม) ในปราศจากกรมเชื้อเพลิงธรรมชาติ (60 มิลลิลิตร) มากกว่า 0.5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาต
ในการตอบสนองเวลาต่างๆที่อุณหภูมิที่ระบุไว้ก่อนที่จะดับด้วยน้ำปราศจากไอออน การเร่งรัดของแข็งถูกเก็บรวบรวม
โดยการกรองสูญญากาศและล้างด้วยน้ำเดือดปราศจากไอออน
(400 มล× 5) ผลิตภัณฑ์ที่ถูกเก็บรวบรวมและแห้งภายใต้สูญญากาศที่ 60 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อที่จะลดค่าใช้จ่ายของการจำหน่ายที่สำคัญ
ของเสียที่เกิดขึ้นจากระบบที่เรานำเสนอต่อไปนี้วิธี.
คลอไรด์ thionyl ส่วนเกินสามารถนำกลับมาใช้โดยการกลั่นความดันลดลง เนื่องจากกรด sebacic ปฏิกิริยากับคลอไรด์ thionyl ภายใต้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ลิกนินโดยใช้เทอร์โม copolyestersซีบาโคอิลไดคลอไรด์ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยากรด Sebacic( 8.92 กรัม 44.2 มิลลิโมล ) กับ Thionyl chloride ( 20 ml . ) การระเหยของส่วนเกินจากซีบาโคอิลคลอไรด์ Thionyl ไดคลอไรด์( เ ร์ดแมนน์ และ uhrich , 2000 ) 22.1 ml 2 mol / l ซีบาโคอิลไดคลอไรด์โซลูชั่นในบริการ DMF เพิ่ม dropwise เข้าไปสามขวด คอที่ประกอบด้วยสารละลายไตรเอตทิลามีน ( 4.41 กรัม ) , PEG ( 5.00 กรัม ) และลิกนิน ( 5.00 กรัม ) ในรัส DMF ( 60 ml ) มากกว่า 0.5 H ที่อุณหภูมิห้องภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน ส่วนผสมที่ไม่ได้รับอนุญาตเพื่อตอบสนองสำหรับเวลาที่อุณหภูมิต่าง ๆ ที่ระบุก่อนคล้ายเนื้อเยื่อประสานดับด้วยน้ำ ฝนแข็งถูกรวบรวมโดยการกรองสูญญากาศ และล้างด้วยน้ำเดือดคล้ายเนื้อเยื่อประสาน( 400 ml × 5 ) ผลิตภัณฑ์ที่ถูกรวบรวมและทำแห้งภายใต้สูญญากาศที่อุณหภูมิ 60 ◦ C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อลดต้นทุนในการสั่งซื้อควบคุมหลักของเสียที่เกิดจากระบบ เราเสนอ ตามแนวคลอไรด์ Thionyl ส่วนเกินสามารถรีไซเคิลโดยการลดความดันการกลั่น เมื่อทำปฏิกิริยากับกรด Sebacic Thionyl chloride ภายใต้