Hossain et al.(1991), Twewary et al

Hossain et al.(1991), Twewary et al. (2000) and Vijayan et
al.(2003) used this technique to isolate salt-tolerant genotypes from several germplasm accessions. Testing of the
selected genotypes in pot culture further confirmed the
efficacy of in vitro screening for salt tolerance in mulberry.
Seed germination under in vitro saline conditions was also
used as a criterion for identification of salt-tolerant maternal
parents (Vijayan et al.2004). Ahamad et al. (2007) used in
vitro screening to study the effect of NaHCO3 on various
characters of mulberry. They found that 59 mM NaHCO3
reduces the shoot length by 49.1 and 43.2% and the fresh
shoot weight by 83.8 and 70.2% in ‘Sujanpuri’ and the local
cultivar, respectively. Cell line cultures were also used to
develop salt-tolerant plants in mulberry. Kathiravan et al.
(1995) developed salt tolerant plants of the cultivar MR2 by
subjecting the callus continuously to 0.5% NaCl for 8
months. Regarding drought tolerance, Tewary et al.(2000)
screened five selected mulberry genotypes such as G2, G3,
G4, S13 and S34 for osmotic stress using 1.0-10% poly-ethylene glycol (PEG) to simulate osmotic stress using 14
different media combinations. Out of the 14 media combinations, the optimum responses were observed on 1 mg/l
Kn, in the case of G3 genotype, on 2 mg/l Kn with G2
genotype, on 1 mg/l BAP with G4 genotype and on 2 mg/l
BAP with S34 and S13 genotypes. S13 itself exhibited the
highest sprouting percentage and shoot growth compared to
the other genotypes. The genotype G3 has been identified as
suitable for drought prone areas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hossain et al.(1991), Twewary และ al. (2000) และ Vijayan ร้อยเอ็ด al.(2003) ใช้เทคนิคนี้ในการแยกการศึกษาจีโนไทป์เกลือป้องกันจากหลาย germplasm accessions ทดสอบการ เลือกศึกษาจีโนไทป์ในวัฒนธรรมหม้อยืนยันต่อไป นี้ ประสิทธิภาพของการคัดกรองในค่าเผื่อที่เกลือในสา การงอกของเมล็ดพืชภายใต้เงื่อนไขใน saline ได้ยัง ใช้เป็นเกณฑ์สำหรับการระบุของเกลือทนกับแม่ ผู้ปกครอง (Vijayan et al.2004) Ahamad et al. (2007) ใช้ใน เครื่องคัดกรองเพื่อศึกษาผลของ NaHCO3 ต่าง ๆ อักขระของหม่อน พวกเขาพบว่า 59 มม. NaHCO3ลดระยะยิง 49.1 และ 43.2% และสด ยิงน้ำหนัก 83.8 และ 70.2% ใน 'Sujanpuri' และท้องถิ่น cultivar ตามลำดับ วัฒนธรรมบรรทัดของเซลล์นอกจากนี้ยังใช้ในการ พัฒนาพืชทนเกลือกับสา Kathiravan et al (1995) พัฒนาเกลือทนกับพืชของ cultivar MR2 โดย แล้วก็กดชัตเตอร์ให้การอย่างต่อเนื่อง 0.5% NaCl สำหรับ 8 เดือน เกี่ยวกับการทนแล้ง Tewary และ al.(2000) ฉายศึกษาจีโนไทป์สาเลือกห้าเช่น G2, G3 G4, S13 และ S34 สำหรับการออสโมติกเครียดใช้ 1.0-10% โพลีเอทิลีนเอทิ (PEG) เพื่อจำลองการออสโมติกความเครียดใช้ 14 ชุดสื่อที่แตกต่างกัน จากชุดสื่อ 14 การตอบสนองที่เหมาะสมถูกสังเกตใน 1 mg/l ช็อปปิ้ง ในกรณีของ G3 ลักษณะทางพันธุกรรม บน 2 mg/l ช็อปปิ้งกับ G2 ลักษณะทางพันธุกรรม 1 mg/l BAP กับ G4 ลักษณะทางพันธุกรรม และ 2 mg/l BAP กับ S34 และ S13 ศึกษาจีโนไทป์ S13 ที่ตัวเองจัดแสดง สูงสุดงอกเปอร์เซ็นต์และยิงเจริญเติบโตเมื่อเทียบกับ อื่น ๆ ศึกษาจีโนไทป์ มีระบุลักษณะทางพันธุกรรม G3 เหมาะสำหรับพื้นที่เสี่ยงภัยแล้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Hossain et al. (1991), Twewary et al, (2000) และ Vijayan et
al. (2003) ที่ใช้เทคนิคนี้ในการแยกยีนเกลือใจกว้างจากสายพันธุ์หลาย การทดสอบของยีนที่เลือกในวัฒนธรรมหม้อต่อไปยืนยันประสิทธิภาพของในหลอดทดลองการคัดกรองทนเค็มในหม่อน. การงอกของเมล็ดพันธุ์ภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลองน้ำเกลือก็ยังนำมาใช้เป็นเกณฑ์ในการจำแนกมารดาเกลือใจกว้างพ่อแม่(Vijayan et al.2004) . Ahamad et al, (2007) ที่ใช้ในการตรวจคัดกรองในหลอดทดลองเพื่อศึกษาผลกระทบของการNaHCO3 ต่างๆในตัวละครของใบหม่อน พวกเขาพบว่า 59 มิลลิ NaHCO3 จะช่วยลดระยะเวลาในการถ่ายทำโดย 49.1 และ 43.2% และสดน้ำหนักยิงจาก 83.8 และ 70.2% ในปี 'Sujanpuri และท้องถิ่นพันธุ์ตามลำดับ สายพันธุ์ของเซลล์วัฒนธรรมนอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ในการพัฒนาพืชทนเค็มในหม่อน Kathiravan et al. (1995) การพัฒนาพืชทนเค็มของ MR2 พันธุ์โดยหนอนบ่อนไส้แคลลัสอย่างต่อเนื่อง0.5% โซเดียมคลอไรด์เป็นเวลา 8 เดือน เกี่ยวกับการทนแล้ง, Tewary et al. (2000) การคัดเลือกห้าเลือกยีนหม่อนเช่น G2, G3, G4, S13 และ S34 สำหรับความเครียดออสโมติกโดยใช้โพลีนไกลคอลเอทิลีน 1.0-10% (PEG) เพื่อจำลองความเครียดออสโมติก 14 โดยใช้สื่อที่แตกต่างกันรวมกัน ออกจาก 14 รวมกันสื่อการตอบสนองที่เหมาะสมถูกตั้งข้อสังเกตในวันที่ 1 มก. / ลิตรKn ในกรณีของจีโนไทป์ G3 ที่เมื่อวันที่ 2 มก. / ลิตร Kn กับ G2 จีโนไทป์เมื่อวันที่ 1 มก. / ลิตร BAP กับจีโนไทป์ G4 และเมื่อวันที่ 2 มก. / ลิตรBAP กับยีน S34 และ S13 S13 ตัวเองจัดแสดงเปอร์เซ็นต์การงอกและการเจริญเติบโตที่สูงที่สุดเมื่อเทียบกับการถ่ายยีนอื่นๆ ยีน G3 ได้รับการระบุว่าเป็นที่เหมาะสมสำหรับพื้นที่เสี่ยงภัยแล้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Hossain et al . ( 1991 ) , twewary et al . ( 2000 ) และ vijayan
et al . ( 2003 ) ที่ใช้เทคนิคนี้เพื่อแยกเกลือใจกว้างพันธุ์จากพันธุ์กรรมหลาย การทดสอบของ
เลือกพันธุ์ในวัฒนธรรมหม้อต่อไป ยืนยันประสิทธิภาพในการคัดกรอง
ทนเค็มในมัลเบอร์รี
เมล็ดภายใต้สภาพดินเค็มยัง
ในหลอดทดลองใช้เป็นเกณฑ์ในการจำแนกเกลือใจกว้างมารดา
พ่อแม่ ( vijayan et al . 2004 ) ahamad et al . ( 2007 ) ที่ใช้ในการคัดกรอง
หลอดทดลองเพื่อศึกษาผลของโซเดียมไบคาร์บอเนตในตัวละครต่างๆ
ของหม่อน พวกเขาพบว่า 59 มม. NaHCO3
ลดยิงยาวและ 49.1 43.2 และสด
ยิงน้ำหนักโดย 83.8 และ 70.2 เปอร์เซ็นต์ใน sujanpuri ' ' และท้องถิ่น
พันธุ์ ตามลำดับโทรศัพท์สายวัฒนธรรมยังใช้พืชทนเค็ม
พัฒนาในมัลเบอร์รี kathiravan et al .
( 1995 ) พัฒนาพันธุ์พืชทนเค็มของ MR2 โดย
subjecting อาหารอย่างต่อเนื่อง 0.5% NaCl 8
เดือน เรื่องทนแล้ง tewary et al . ( 2000 )
5 เลือกจากหม่อนพันธุ์เช่น G2 , G3 , G4
, และ s13 s34 เพื่อเน้นการใช้ 1 .0-10 % โพลีเอทิลีนไกลคอล ( PEG ) ซึ่งเน้นการใช้สื่อที่แตกต่างกัน 14
ชุด ออกจาก 14 สื่อชุดการตอบสนองที่เหมาะสมตรวจสอบใน / l
1 มิลลิกรัม ในกรณีของ G3 genotype ใน 2 มก. / ล. ในกับ G2
genotype ใน 1 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP กับ G4 โต 2 mg / l
BAP กับ s34 s13 พันธุ์และ . s13 นั่นเอง )
เปอร์เซ็นต์การยิงสูงสุดแตกหน่อและเทียบกับ
พันธุ์อื่น ๆ ทางพันธุกรรมได้ถูกระบุว่าเป็น G3
เหมาะสำหรับพื้นที่เสี่ยงภัยแล้ง .