In thrombolytic activity assay, a s

In thrombolytic activity assay, a significant clot disruption was observed at dose of 1 mg/mL for each of the extracts (volume 100 μL) when compared to the standard drug streptokinase. The n-hexane, ethyl acetate, chloroform, and crude methanolic extracts showed 32.23 ± 0.26, 37.67 ± 1.31, 43.13 ± 0.85, and 46.78 ± 0.9% clot lysis, respectively, whereas the positive control streptokinase showed 93.35 ± 0.35% disruption at the dose of 30,000 I.U. In hot plate method, the highest pain inhibitory activity was found at a dose of 500 mg/kg of crude extract (15.54 ± 0.37 sec) which differed significantly (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกิจกรรม thrombolytic วิเคราะห์ ทรัพย clot สำคัญถูกสังเกตที่ยา 1 mg/mL สำหรับแต่ละของสารสกัด (μL ปริมาตร 100) เมื่อเปรียบเทียบกับ streptokinase ยามาตรฐาน เอ็นเฮกเซน เอทิล acetate คลอโรฟอร์ม และสารสกัดจาก methanolic ดิบพบ 32.23 ± 0.26, 37.67 ± 1.31, 43.13 ± 0.85 และ 46.78 ± 0.9% clot lysis ตามลำดับ ในขณะที่ streptokinase ควบคุมบวกพบ 93.35 ± 0.35 ทรัพยที่ยาของ 30000 I.U. วิธีแผ่นความร้อน กิจกรรมลิปกลอสไขอาการปวดสูงสุดพบในปริมาณ 500 มิลลิกรัม/กิโลกรัมของสารสกัดหยาบ (15.54 ± 0.37 วินาที) ซึ่งแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.01 และ P < 0.001) ที่ ketorolac ยามาตรฐาน (16.38 ± 0.27 วินาที) ในกรดอะซิติกอาจเขียนทดสอบ สารสกัด methanolic ดิบพบอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.01 และ P < 0.001) ยาระงับปวดอาจเกิดขึ้นในปริมาณ 250 และ 500 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว (45.98 และยับยั้ง 56.32% ตามลำดับ), ที่ ketorolac พบ 64.36% ยับยั้งการ ในการทดสอบกิจกรรมแก้อักเสบ สารสกัด methanolic ดิบพบอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.001) อาจเกิดขึ้นในปริมาณ 250 และ 500 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว (1.51 ± 0.04 และ 1.47 ± 0.03 มม.ตีนได้แก่ ตามลำดับ), ที่ ketorolac พบ 1.64 ± 0.05 มม.ได้แก่หลัง h 3 ของ carrageenan ฉีด ในกิจกรรม antipyretic วิเคราะห์ สารสกัดหยาบพบบรรยากาศลดอุณหภูมิร่างกาย (32.78 ± 0.46° C) ในปริมาณ 500 มิลลิกรัม/กิโลกรัม-น้ำหนักร่างกาย เมื่อมาตรฐาน (ที่ยา 150 มิลลิกรัม/กิโลกรัม-น้ำหนักร่างกาย) นั่นเอง 33.32 ± 0.67° C อุณหภูมิหลัง h 3 บริหารการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

In thrombolytic activity assay, a significant clot disruption was observed at dose of 1 mg/mL for each of the extracts (volume 100 μL) when compared to the standard drug streptokinase. The n-hexane, ethyl acetate, chloroform, and crude methanolic extracts showed 32.23 ± 0.26, 37.67 ± 1.31, 43.13 ± 0.85, and 46.78 ± 0.9% clot lysis, respectively, whereas the positive control streptokinase showed 93.35 ± 0.35% disruption at the dose of 30,000 I.U. In hot plate method, the highest pain inhibitory activity was found at a dose of 500 mg/kg of crude extract (15.54 ± 0.37 sec) which differed significantly (P <0.01 and P <0.001) with that of the standard drug ketorolac (16.38 ± 0.27 sec). In acetic acid induced writhing test, the crude methanolic extract showed significant (P <0.01 and P <0.001) analgesic potential at doses 250 and 500 mg/kg body weight (45.98 and 56.32% inhibition, respectively), where ketorolac showed 64.36% inhibition. In anti-inflammatory activity test, the crude methanolic extract showed significant (P <0.001) potential at doses 250 and 500 mg/kg body weight (1.51 ± 0.04 and 1.47 ± 0.03 mm paw edema, respectively), where ketorolac showed 1.64 ± 0.05 mm edema after 3 h of carrageenan injection. In antipyretic activity assay, the crude extract showed notable reduction in body temperature (32.78 ± 0.46°C) at dose of 500 mg/kg-body weight, when the standard (at dose 150 mg/kg-body weight) exerted 33.32 ± 0.67°C temperature after 3 h of administration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน thrombolytic กิจกรรมโดยการหยุดชะงักอย่างมีนัยสำคัญพบก้อนขนาด 1 มก. / มล. ของแต่ละสารสกัด ( μปริมาตร 100 ลิตร ) เมื่อเทียบกับยามาตรฐานสเตรปโตไคเนส การบีบ , เอทิลอะซิเตท และสารสกัดหยาบเมทานอลคลอโรฟอร์ม พบ 32.23  ±  0.26 , 37.67  ±  1.31 43.13  ±  0.85 และ 46.78  ±  0.9% การสลายลิ่มเลือด ตามลำดับส่วนการควบคุมบวกสเตรปโตไคเนส พบ 93.35  ±  0.35 % การหยุดชะงักที่ปริมาณ 30 , 000 ไอยูในแบบจานร้อน ความเจ็บปวดสูงสุดยับยั้งการทพบในขนาด 500 มก. / กก. สกัด ( 10.15  ±  0.37 วินาที ) ซึ่งแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.01 และ p < 0.001 ) กับของอีเอ็มเอฟยา มาตรฐาน ( 16.38  ±  0.27 วินาที ) ในกรดอะซิติกและการเขียนการทดสอบสารสกัดเมทานอลดิบอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.01 และ p < 0.001 ) การศึกษาศักยภาพในขนาด 250 และ 500 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ( 46.42 56.32 % และการยับยั้งตามลำดับ ) ซึ่งพบ 64.36 อีเอ็มเอฟ % การยับยั้ง ในการทดสอบฤทธิ์ต้านการอักเสบ , สารสกัดเมทานอลดิบอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.001 ) ศักยภาพในขนาด 250 และ 500 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ( 1.51  ±  0.04 และ 1.47  ±  0การบวมที่อุ้งเท้า 03 มิลลิเมตร ตามลำดับ ซึ่งพบว่า ±  0.05 มม. ความยาวอีเอ็มเอฟบวมหลังจาก 3 ชั่วโมงของการฉีดคาราจีแนน . ในกิจกรรมลดไข้โดยสกัด พบเด่นลดอุณหภูมิในร่างกาย ( 32.78 ± 0.46 ° C ) ขนาด 500 มก. / กก. น้ำหนักตัว เมื่อมาตรฐาน ( ขนาด 150 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ) นั่นเอง 33.32 ± 0.67 ° C อุณหภูมิหลังจาก 3 H คือ