The study was conducted as a random

The study was conducted as a randomized crossover trial. Twelve healthy volunteers (6 males and 6 females,
aged 18–55 years) were recruited and informed consent was obtained. All subjects had body mass index in the
range 24–28, were non-smokers and had no history of alcohol or drug abuse. The study protocol was approved
by The University of Western Ontario Review Board for Health Sciences Research Involving Human Subjects,
London, Ontario, Canada. The study was carried out and data analyzed in accordance with the ‘‘Note
Guidance on the Investigation of Bioavailability and Bioequivalence’’ from the European Agency for the
Evaluation of Medicinal Committee for Proprietary Products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาได้ดำเนินการพิจารณาคดีเป็นครอสโอเวอร์แบบสุ่ม สิบสองอาสาสมัครสุขภาพดี (6 เพศชายและเพศหญิง 6,
อายุ 18-55 ปี) ได้รับคัดเลือกและยินยอมที่ได้รับ ทุกวิชาที่มีดัชนีมวลกายในช่วงวันที่ 24-28 มีผู้ไม่สูบบุหรี่และมีประวัติของการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาเสพติดไม่มี
โปรโตคอลการศึกษาได้รับการอนุมัติโดยมหาวิทยาลัย Western Ontario คณะกรรมการพิจารณาสำหรับวิทยาศาสตร์สุขภาพการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์, ลอนดอน, Ontario, แคนาดา การศึกษาได้ดำเนินการและการวิเคราะห์ข้อมูลที่สอดคล้องกับ '' หมายเหตุคำแนะนำในการสืบสวนของดูดซึมและการศึกษาชีวสมมูล'' จากสำนักงานยุโรปสำหรับการประเมินผลของคณะกรรมการยาสำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาเป็นแบบสุ่มทดลอง สิบสองอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ( 6 เพศชายและเพศหญิง 6
, อายุ 18 – 55 ปี ) ได้คัดเลือกและแจ้งยินยอมได้ . กลุ่มตัวอย่างทั้งหมดมีดัชนีมวลกายอยู่ในช่วง 24 28 – 1
, ไม่สูบบุหรี่ และไม่มีประวัติดื่มเหล้าหรือเสพ การศึกษาได้รับการอนุมัติ
โปรโตคอลโดยมหาวิทยาลัย Western Ontario บอร์ดเพื่อสุขภาพการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์วิชา
ลอนดอน , ออนแทรีโอ , แคนาดา โดยได้ทำการศึกษา และวิเคราะห์ข้อมูลตาม ' 'note
แนวทางการสืบสวนของการดูดซึมยา ' ' และจากหน่วยงานที่ยุโรปเพื่อประเมินของคณะกรรมการยา
สำหรับผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ .