4.1.5. Growth hormone regulation of

4.1.5. Growth hormone regulation of other molecules in fish muscle
The GH is also a strong regulator of the expression of genes involved in protein degradation and muscle atrophy in fish (Fig. 2). In 9-month-old GH-transgenic Coho salmon, the expression in muscle of the E3-uqbituitin ligase atrogin1 and the upstream molecule that regulates its expression, foxo, is upregulated in comparison with the wild type (Overturf et al., 2010). In these fish the expression in muscle of calpastatin (e.g. cast s, cast l), inhibitors of calpains,is also upregulated. On the other hand, the expression of cathepsin l, a lysosomal protease, and calpain 1, a calcium-activated
cysteine protease, is downregulated (Overturf et al., 2010). The expression of another atrogene, murf1, also decreases in these transgenic fish in comparison with wild type.
The GH also regulates fish muscle metabolism (Fig. 2). In 9-month-old GH-transgenic Coho salmon, an elevated activity of the enzymes in muscle involved in glycolysis (e.g. lactate dehydrogenase, pyruvate kinase, hexokinase, and a-glycerophosphate dehydrogenase) and gluconeogenesis (e.g. fructose 1,6-bisphosphatase) has been observed as compared with non-transgenic controls(Leggatt et al., 2009). Concomitantly, the activity of enzymes related to fatty acid metabolism and NADPH production, such as
hydroxyacyl CoA dehydrogenase and malic enzyme, respectively, is lower in muscle of transgenic fish than of the wild type (Leggatt et al., 2009). These results suggest that the enhanced growth of GH-transgenic salmon is at least partly due to an increase in carbohydrate catabolism, lipid synthesis from carbohydrates, and a decrease in amino acid catabolism in muscle (Leggatt et al., 2009).
Recent transcriptomic approaches have further expanded our knowledge of target genes affected by the GH in fish muscle. Using microarray technology, it was demonstrated that 9-month-old GHtransgenic Coho salmon express 230 genes in muscle differentially from the wild type (Devlin et al., 2009), with 164 and 66 genes being significantly up and downregulated, respectively (Devlin et al., 2009). These genes are involved in the metabolism of carbohydrates, lipids, and proteins, stress and immune function, and cellular structure (Devlin et al., 2009). Similarly, short-term GHtreatment has been found to trigger differential gene expression in the muscle of slow and fast growing strains of 4-month-old rainbow trout (Gahr et al., 2008). In the slow-growing fish, GH treatments caused an upregulation of 13 genes and a downregulation of 5 genes, while in the fast growing fish, the GH treatment caused an upregulation of 71 genes and a downregulation of 25 genes(Gahr et al., 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.1.5. ระเบียบฮอร์โมนเจริญเติบโตของโมเลกุลอื่น ๆ ในกล้ามเนื้อปลาGH เป็นการควบคุมที่แข็งแกร่งของการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องในการย่อยสลายโปรตีนและกล้ามเนื้อฝ่อในปลา (2 รูป) ในปลาแซลมอน Coho GH จำลองอายุ 9 เดือน แสดงในกล้ามเนื้อ atrogin1 ligase E3 uqbituitin และโมเลกุลต้นน้ำที่ควบคุมการแสดงออก foxo เป็น upregulated เมื่อเปรียบเทียบกับป่าชนิด (Overturf et al. 2010) ในปลาเหล่านี้แสดงในกล้ามเนื้อ calpastatin (เช่นหล่อ s, l หล่อ), น้ำยาป้องกันของ calpains เป็น upregulated บนมืออื่น ๆ นิพจน์ของ cathepsin l รติ เอส lysosomal และ calpain 1 แคลเซียมใช้งานรติเอสไส้ เป็น downregulated (Overturf et al. 2010) อย่างอื่น atrogene, murf1 ยังลดในปลาจำลองเหล่านี้เมื่อเปรียบเทียบกับป่าชนิดGH ยังควบคุมการเผาผลาญกล้ามเนื้อปลา (รูป 2) ในปลาแซลมอน Coho GH จำลองอายุ 9 เดือน กิจกรรมที่ยกระดับของเอนไซม์ในกล้ามเนื้อใน glycolysis (เช่นนม dehydrogenase, pyruvate dehydrogenase ไคเนส hexokinase และแบบ glycerophosphate) และสร้างกลูโคส (เช่นปริมาณฟลักซ์ 1.6-bisphosphatase ของฟรักโทส) ได้ถูกตรวจสอบเมื่อตัวควบคุมไม่ใช่จำลอง (Leggatt et al. 2009) กิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญกรดไขมันและการผลิต NADPH เช่น concomitantlyhydroxyacyl CoA dehydrogenase และเอนไซม์ malic ตามลำดับ จะต่ำในกล้ามเนื้อของปลาจำลองกว่าป่าชนิด (Leggatt et al. 2009) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า การเติบโตที่เพิ่มขึ้นของแซลมอนจำลอง GH มีน้อยส่วนหนึ่งเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของแคแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต ไขมันสังเคราะห์จากคาร์โบไฮเดรต และการลดลงของกรดอะมิโนแคแทบอลิซึมในกล้ามเนื้อ (Leggatt et al. 2009)วิธี transcriptomic ล่าสุดได้เพิ่มเติมขยายความรู้ของเราของยีนเป้าหมายจาก GH ในกล้ามเนื้อปลา ใช้เทคโนโลยี microarray มันถูกแสดงให้เห็นว่า อายุ 9 เดือน GHtransgenic Coho แซลมอนด่วน 230 ยีนในกล้ามเนื้อ differentially จากชนิดป่า (เดฟลินร้อยเอ็ด 2009), ยีนที่ถูกมากขึ้น และ downregulated, 164 66 ตามลำดับ (เดฟลิน et al. 2009) ยีนเหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต ไขมัน โปรตีน ความเครียด และการอักเสบ และโครงสร้าง (เดฟลิน et al. 2009) ในทำนองเดียวกัน GHtreatment ระยะสั้นได้รับพบว่าทริกเกอร์ส่วนยีนในกล้ามเนื้อของสายพันธุ์เติบโตช้า และเร็วของปลาเทราต์สายรุ้งอายุ 4 เดือน (Gahr et al. 2008) ในปลาเติบโตช้า GH บำบัดเกิดการ upregulation ยีนส์ 13 และ downregulation ของยีน 5 ในขณะที่ปลากำลังเติบโตอย่างรวดเร็ว การรักษา GH เกิดการ upregulation ของยีน 71 และ downregulation ของยีน 25 (Gahr et al. 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.1.5 การควบคุมฮอร์โมนการเจริญเติบโตของโมเลกุลอื่น ๆ ในกล้ามเนื้อปลา
GH ยังเป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่แข็งแกร่งของการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายโปรตีนและกล้ามเนื้อลีบในปลา (รูป. 2) ในปลาแซลมอน Coho 9 เดือนเก่า GH-ยีนแสดงออกในกล้ามเนื้อของ atrogin1 ลิกาเซ E3-uqbituitin และโมเลกุลต้นน้ำที่ควบคุมการแสดงออกของ foxo ที่จะ upregulated ในการเปรียบเทียบกับป่าประเภท (Overturf et al., 2010) . ในปลาเหล่านี้แสดงออกในกล้ามเนื้อของ calpastatin (เช่นโยน S, หล่อ L) ยับยั้งของแคลเพนยัง upregulated ในทางตรงกันข้ามการแสดงออกของ cathepsin L เป็นน้ำย่อย lysosomal และ calpain 1, แคลเซียมเปิดใช้งาน
cysteine ​​น้ำย่อยเป็น downregulated (Overturf et al., 2010) การแสดงออกของ atrogene อื่น murf1 ยังลดลงในปลายีนเหล่านี้ในการเปรียบเทียบกับป่าประเภท.
GH ยังควบคุมการเผาผลาญกล้ามเนื้อปลา (รูปที่. 2) ในปลาแซลมอน Coho 9 เดือนเก่า GH-ยีนกิจกรรมยกระดับของเอนไซม์ในกล้ามเนื้อส่วนร่วมในการ glycolysis (เช่นนม dehydrogenase, ไคเนสไพรู hexokinase และ-glycerophosphate dehydrogenase) และ gluconeogenesis (เช่นฟรักโทส 1,6-bisphosphatase) ได้รับการปฏิบัติเมื่อเทียบกับการควบคุมที่ไม่ได้ดัดแปรพันธุกรรม (Leggatt et al., 2009) ร่วมกันกิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญกรดไขมันและการผลิต NADPH เช่น
dehydrogenase hydroxyacyl CoA และเอนไซม์มาลิกตามลำดับเป็นที่ต่ำกว่าในกล้ามเนื้อของปลาดัดแปรพันธุกรรมกว่าของป่าประเภท (Leggatt et al., 2009) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้นของปลาแซลมอน GH-ดัดแปรพันธุกรรมเป็นอย่างน้อยส่วนหนึ่งเนื่องจากการเพิ่มขึ้นใน catabolism คาร์โบไฮเดรตสังเคราะห์ไขมันจากคาร์โบไฮเดรตและลดลงในกรดอะมิโน catabolism ในกล้ามเนื้อ (Leggatt et al., 2009).
วิธีการ transcriptomic ล่าสุด มีการขยายตัวต่อความรู้ของยีนเป้าหมายรับผลกระทบจาก GH ในกล้ามเนื้อปลาของเรา โดยใช้เทคโนโลยีไมโครอะเรย์มันก็แสดงให้เห็นว่า 9 เดือนเก่า GHtransgenic Coho ปลาแซลมอนด่วน 230 ยีนในกล้ามเนื้อแตกต่างจากป่าประเภท (เดฟลิน et al., 2009) กับ 164 และ 66 ยีนเป็นอย่างมีนัยสำคัญและ downregulated ตามลำดับ (เดฟลินและ al., 2009) ยีนเหล่านี้มีส่วนร่วมในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตไขมันและโปรตีนความเครียดและการทำงานของภูมิคุ้มกันและโครงสร้างของเซลล์ (เดฟลิน et al., 2009) ในทำนองเดียวกันในระยะสั้น GHtreatment ได้รับพบว่าก่อให้เกิดการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันในกล้ามเนื้อช้าและสายพันธุ์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วของเรนโบว์เทราท์ 4 เดือนเก่า (Gahr et al., 2008) ในปลาที่เจริญเติบโตช้า, การรักษา GH เกิด upregulation 13 ยีนและ downregulation 5 ยีนในขณะที่ปลาที่เติบโตอย่างรวดเร็ว, การรักษา GH เกิด upregulation 71 ยีนและ downregulation 25 ยีน (ก Gahr et al., 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.1.5 . ระเบียบฮอร์โมนการเจริญเติบโตของโมเลกุลอื่น ๆในกล้ามเนื้อปลาส่วน GH ยังควบคุมแรงในการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายโปรตีนและกล้ามเนื้อฝ่อในปลา ( ภาพที่ 2 ) ใน 9-month-old GH พันธุกรรมโคโฮปลาแซลมอน การแสดงออกในกล้ามเนื้อของ E3 uqbituitin ไลเกส atrogin1 และต้นน้ำของโมเลกุลที่ควบคุมการแสดงออก foxo , upregulated เปรียบเทียบกับป่า ( ประเภท โอเวอร์เทิร์ฟ et al . , 2010 ) ในปลาเหล่านี้แสดงออกในกล้ามเนื้อของ calpastatin ( เช่นโยนของทิ้งฉัน ) , สารยับยั้ง calpains ยัง upregulated . บนมืออื่น ๆ , การแสดงออกของความเป็นนักพัฒนา , เอสเพน lysosomal และแคลเซียมกระตุ้น 1ซีสเตอีนโปร downregulated ( คือ โอเวอร์เทิร์ฟ et al . , 2010 ) สีหน้าของอีก atrogene murf1 , ยังลดลงในพันธุกรรมปลาในการเปรียบเทียบกับป่าประเภทการสร้างและควบคุมการเผาผลาญกล้ามเนื้อปลา ( ภาพที่ 2 ) ใน 9-month-old GH พันธุกรรมโคโฮ แซลมอน การยกระดับกิจกรรมของเอนไซม์ในกล้ามเนื้อเกี่ยวข้องกับไกลโคไลซิส ( เช่น lactate dehydrogenase Pyruvate kinase , hexokinase , และ a-glycerophosphate dehydrogenase ) และกลูโคนีโอเจเนซิส ( เช่นฟรักโทส 1,6-bisphosphatase ) พบว่าเมื่อเทียบกับที่ไม่ใช่ยีนควบคุม ( leggatt et al . , 2009 ) เป็นทีม กิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญกรดไขมันและการผลิต nadph เช่นhydroxyacyl COA dehydrogenase และ malic enzyme ) ลดลงในกล้ามเนื้อของปลาพันธุ์มากกว่าของชนิดป่า ( leggatt et al . , 2009 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเพิ่มการเจริญเติบโต GH พันธุกรรมปลาแซลมอนเป็นอย่างน้อยส่วนหนึ่งเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของ catabolism คาร์โบไฮเดรต ลิพิดสังเคราะห์จากคาร์โบไฮเดรต และการลดลงของกรดอะมิโนกะแอในกล้ามเนื้อ ( leggatt et al . , 2009 )วิธี transcriptomic ล่าสุดมีการขยายตัวต่อไป ความรู้ของเราของยีนเป้าหมายที่ได้รับผลกระทบจากการสร้างกล้ามเนื้อของปลา ใช้ microarray เทคโนโลยี มันแสดงให้เห็นว่า 9-month-old ghtransgenic โคโฮปลาแซลมอนแสดง 230 ยีนในกล้ามเนื้อต่างกัน จากประเภทป่า ( เดฟ et al . , 2009 ) , และ 66 ยีนถูกมากขึ้น และ downregulated ตามลำดับ ( เดฟ et al . , 2009 ) ยีนเหล่านี้มีส่วนร่วมในการเผาผลาญ คาร์โบไฮเดรต ไขมัน และโปรตีน ความเครียด และภูมิคุ้มกันของฟังก์ชัน และโครงสร้างของเซลล์ ( เดฟ et al . , 2009 ) ในทํานองเดียวกัน ghtreatment ระยะสั้นได้รับการพบเพื่อกระตุ้นการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน ในกล้ามเนื้อช้า และเติบโตรวดเร็ว 4-month-old สายพันธุ์ของปลาเรนโบว์เทราท์ ( gahr et al . , 2008 ) ในการเจริญเติบโตช้า ทำให้การรักษาปลา GH ของยีนระหว่าง 13 และ downregulation 5 ยีน ในขณะที่ปลาที่เติบโตอย่างรวดเร็ว การรักษาทำให้ GH 71 ระหว่างยีนและ downregulation 25 ยีน ( gahr et al . , 2008 )