Larvae were fed commercially availa

Larvae were fed commercially available micro-algae concen-trates from the Instant Algae®range (Reed Mariculture Inc., SanJose, CA, USA) in both experiments. The products used in thisstudy were mono cultured Isochrysis sp. (“Isochrysis 1800®”),mono-cultured Pavlova sp. (“Pavlova 1800®”), and a third productcomposed of a mixture of Isochrysis sp., Pavlova sp., Thalassiosiraweissflogii and Tetraselmis sp. (“Shellfish Diet 1800®”). All wereobtained from an Australian distributor of the products and werestored in their original bottles in a refrigerator at 4◦C for the dura-tion of the study. Prior to use, a 5 mL aliquot of each concentrate wasadded to 2 L of FSW in a separate container and gently hand-shakento disperse the micro-algae cells. The cell densities in resultingsuspensions were determined using a haemocytometer and thevolume needed to provide the required ration for each aquariumwas dispensed through a 20 m mesh sieve to remove or break upany clumps of micro-algae cells that may have been present.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอ่อนถูกเลี้ยงจำหน่าย micro-สาหร่าย concen-trates จากช่วง Instant Algae® (กก Mariculture Inc., SanJose, CA, USA) ในการทดลองทั้งสอง ผลิตภัณฑ์ที่ใช้ใน thisstudy ถูกโมโนล้าง Isochrysis sp. ("Isochrysis 1800®"), โมโนล้าง Pavlova productcomposed sp. ("Pavlova 1800®"), และชั้นที่สามของส่วนผสมของ Pavlova sp. Thalassiosiraweissflogii และ Tetraselmis sp. Isochrysis sp. ("Shellfish Diet 1800®") Wereobtained ทั้งหมดจากการจำหน่ายผลิตภัณฑ์และ werestored ในขวดเดิมของพวกเขาในตู้เย็นที่ 4◦C สำหรับการดูร่าทางการค้าของการศึกษาออสเตรเลีย ก่อนใช้ ส่วนลงตัว 5 มล.ของ wasadded แต่ละข้นการ FSW ในภาชนะแยกต่างหากและค่อย ๆ shakento มือ 2 ลิตรกระจายเซลล์สาหร่ายขนาดเล็ก ความหนาแน่นของเซลล์ใน resultingsuspensions ถูกใช้ haemocytometer และ thevolume ที่จำเป็นเพื่อให้การปันส่วนที่จำเป็นสำหรับแต่ละ aquariumwas จ่ายผ่านตะแกรงตาข่าย 20 เมตรการลบ หรือทำลายกลุ่มก้อน upany ของเซลล์สาหร่ายขนาดเล็กที่อาจมีการนำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอ่อนได้รับการเลี้ยงดูใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ไมโครสาหร่าย concen-trates จากทันใจAlgae®range (กก Mariculture อิงค์ SanJose, CA, USA) ในการทดลองทั้งสอง ผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในการ thisstudy ถูกโมโนเลี้ยง Isochrysis SP ( "Isochrysis 1800®") ขาวดำเพาะเลี้ยง Pavlova SP ( "Pavlova 1800®") และ productcomposed สามของส่วนผสมของ Isochrysis sp. Pavlova sp. Thalassiosiraweissflogii และ Tetraselmis SP ( "หอยอาหาร1800®") ทั้งหมด wereobtained จากผู้จัดจำหน่ายที่ออสเตรเลียของผลิตภัณฑ์และ werestored ในขวดเดิมของพวกเขาในตู้เย็นที่4◦Cสำหรับ Dura-การของการศึกษา ก่อนที่จะใช้เป็นหารมล 5 ของแต่ละสมาธิ wasadded 2 ลิตรของ FSW ในภาชนะที่แยกต่างหากและเบา ๆ มือ shakento สลายเซลล์ไมโครสาหร่าย ความหนาแน่นของเซลล์ใน resultingsuspensions ได้รับการพิจารณาโดยใช้สไลด์นับเม็ดเลือดและ thevolume จำเป็นเพื่อให้อาหารที่จำเป็นสำหรับแต่ละ aquariumwas จ่ายผ่าน 20 เมตรตาข่ายตะแกรงที่จะลบหรือทำลาย upany กระจุกตัวของเซลล์สาหร่ายขนาดเล็กที่อาจได้รับในปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลูกน้ำเป็นอาหารเชิงพาณิชย์ของจุลสาหร่าย concen trates จากทันทีสาหร่าย®ช่วง ( รีด การเลี้ยงสัตว์ทะเล ( ซาน โฮเซ่ แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) ในทั้ง 2 การทดลอง ผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในการศึกษานี้คือ โมโน เลี้ยง isochrysis sp . ( " isochrysis 1800 ® " ) , โมโนสูตร Pavlova sp . ( " มือ 1800 ® " ) , และที่สาม productcomposed ของส่วนผสมของ isochrysis sp . , pavlova sp . , และ thalassiosiraweissflogii เตตร้าเซลมีส sp . ( " หอย อาหาร 1800 ® " ) พบทั้งหมดจากการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ของออสเตรเลีย และ werestored ในขวดเดิมในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 ◦ C สำหรับ ดูรา ผ่านการศึกษา ก่อนที่จะใช้ 5 ml ส่วนลงตัวของแต่ละมุ่ง wasadded 2 ลิตร fsw ในภาชนะที่แยกต่างหากและมือค่อยๆ shakento สลายไมโครเซลล์สาหร่าย เซลล์มีความหนาแน่นใน resultingsuspensions ตัดสินใจใช้ haemocytometer thevolume และต้องการให้ส่วนที่ต้องการสำหรับแต่ละ aquariumwas จ่ายผ่าน 20 เมตรตาข่ายตะแกรงเพื่อลบหรือทำลาย upany clumps ของไมโครสาหร่ายเซลล์ที่อาจได้รับในปัจจุบัน