An analytical method was developed

An analytical method was developed and validated for the simultaneous determination of four macrocyclic
lactones (ML) (abamectin, doramectin, ivermectin and moxidectin) in butter, using liquid chromatography
with fluorescence detection. The method employed heated liquid–liquid extraction and a mixture
of acetonitrile, ethyl acetate and water, with preconcentration and derivatization, to produce stable fluorescent
derivatives. The chromatographic run time was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนาวิธีการวิเคราะห์ และตรวจสอบในการกำหนดการเกิด macrocyclic สี่lactones (มล) (abamectin, doramectin, ivermectin และ moxidectin) เนย ใช้ chromatography ของเหลวมี fluorescence ตรวจ วิธีการทำงานความร้อนสกัดของเหลว – ของเหลวและส่วนผสมacetonitrile เอทิล acetate และ น้ำ preconcentration และ derivatization ผลิตฟลูออเรสเซนต์ที่มีเสถียรภาพตราสารอนุพันธ์ ถูกเวลา chromatographic < 12.5 นาที กับแยกที่ดี วิธีการตรวจสอบตามแนวทางสากล และจ้างตัวอย่างเนยธาตุ ตัวเลขของบุญได้รับ เช่นกู้คืน (72.4-106.5%), ทำซ้ำใน (8.8%), reproducibility ภายในห้องปฏิบัติการ (15.7%) และจำกัดนับ (0.09 – 0.16 lg kg 1) ได้พอสำหรับโปรแกรมที่ต้องการ แอพลิเคชันของวิธีการตัวอย่างจริงที่พบว่า ตก ML ได้ใน 6 ตัวอย่าง 10 ประเมินวิธีพิสูจน์ให้ง่าย ง่าย และเหมาะสมสำหรับการตกค้างมลในกำหนดพร้อมเนย ความรู้ของเรา นี้เป็นวิธีแรกที่กล่าวถึงการประเมินของ ML เนย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์ที่ได้รับการพัฒนาและตรวจสอบสำหรับการวัดพร้อมกันของสี่ macrocyclic
lactones (ML) (Abamectin, doramectin ivermectin และ moxidectin) ในเนยที่ใช้ของเหลว chromatography
มีการตรวจสอบการเรืองแสง วิธีการที่ใช้อุ่นสกัดของเหลวของเหลวและส่วนผสมของ acetonitrile, เอทิลอะซิเตทและน้ำที่มีความเข้มข้นและอนุพันธ์เพื่อผลิตเรืองแสงที่มีเสถียรภาพอนุพันธ์ เวลาทำงานเป็นโครมา <12.5 นาที, มีการแยกที่ดีเยี่ยม วิธีการตรวจสอบตามหลักเกณฑ์ระหว่างประเทศและการจ้างงานเสริมตัวอย่างเนย ร่างของบุญที่ได้รับการกู้คืนเช่น (72.4-106.5%) การทำซ้ำ (8.8%) การทำสำเนาภายในห้องปฏิบัติการ (15.7%) และข้อจำกัด ของปริมาณ (0.09-0.16 ๆ lg กก. 1) เป็นที่น่าพอใจสำหรับการใช้งานที่ต้องการ แอพลิเคชันของวิธีการตัวอย่างจริงแสดงให้เห็นว่าสารตกค้าง ML มีอยู่ในหกสิบตัวอย่างการประเมิน. วิธีการพิสูจน์แล้วว่าเป็นง่ายสะดวกและเหมาะสมสำหรับการกำหนดพร้อมกันของสารตกค้างใน ML เนย เพื่อความรู้ของเรานี้เป็นวิธีแรกที่อธิบายไว้สำหรับการประเมินผลของ ML ในเนย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการวิเคราะห์จำนวนกำหนดพร้อมกันสี่ macrocyclic
แลคโทน ( ml ) ( abamectin โดราเมกทิน , สำหรับ , และ ม็ ซิเด็กทิน ) ในเนยใช้ liquid chromatography
กับการตรวจจับการเกิดฟลูออเรสเซนซ์ วิธีที่ใช้สำหรับอุ่นของเหลวการสกัดและผสม
ของไนไตรล์ , เอทิลอะซีเตท และน้ำที่มีความเข้มข้นต่ำ และใช้กับ ,ผลิตอนุพันธ์เรืองแสง
มั่นคง เวลาวิ่งโครมคือ < 12.5 นาทีกับการแยกที่ดีเยี่ยม วิธีการตรวจสอบตามแนวทางสากลและ
งานเสริมอย่างเนย ตัวเลขของบุญ
ได้รับเช่นการกู้คืน ( 60 ) 106.5 % ) , การตรวจสอบ ( 8.8% ) ภายในห้องปฏิบัติการ ( 40% ) และข้อจำกัดของปริมาณ ( 0.09 )
016 LG กก  1 ) เป็นที่น่าพอใจสำหรับโปรแกรมที่ต้องการ การประยุกต์ใช้
ของวิธีการตัวอย่างจริงพบว่า มล ตกค้างอยู่ในหกในสิบอย่างประเมิน
วิธีพิสูจน์ง่าย และเหมาะสมสำหรับการกำหนดพร้อมกันของมล ตกค้างใน
เนย ความรู้ของเรานี้เป็นวิธีแรกที่อธิบายไว้ในการประเมินมล ในเนย