2.6. Measurement procedures
PBS (0.2 M, 0.25 mL), GOD (125 lL, 20,000 U L1
), MPA-capped
Mn-doped ZnS QDs (2 mg mL1
, 100 lL), and urine or serum
(0.05 mL) were sequentially added to 5 mL calibrated test tube,
then a recovery study was carried out to samples by spiking with
0.05, 0.2 and 0.4 mM glucose. The mixtures were diluted to 5 mL
with ultrapure water, mixed thoroughly, and placed into water
bath at 37 C for 15 min. Then the phosphorescence of the mixtures
was measured at an excitation wavelength of 295 nm. Each experiment
was repeated three times.
2.6 การวัดกระบวนการPBS (0.2 M, 0.25 มิลลิลิตร) พระ (125 lL, 20,000 U L 1), ต่อยอด MPAQDs เจือ Mn ZnS (2 มิลลิกรัมมล. 1, 100 lL), และปัสสาวะหรือซีรั่ม(0.05 มิลลิลิตร) ตามลำดับเพิ่มหลอดทดลอง 5 mL ปรับเทียบแล้ว การกู้คืนการศึกษาวิจัยตัวอย่าง โดยองศาด้วย0.05, 0.2 และ 0.4 มม.กลูโคส ส่วนผสมถูกเจือจางไป 5 มล.ด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษ ผสมอย่าง และอยู่ในน้ำห้องอาบน้ำที่ 37 C 15 นาที แล้ว phosphorescence ของส่วนผสมโดยวัดที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 295 nm แต่ละการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.6 ขั้นตอนการวัดค่า
พีบีเอส (0.2 M, 0.25 มิลลิลิตร), พระเจ้า (125 LL 20,000 UL 1
) MPA ปกคลุม
MN-เจือ ZnS QDS (2 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1
, 100 LL), และปัสสาวะหรือซีรั่ม
(0.05 มิลลิลิตร) เป็น ตามลำดับเพิ่มถึง 5 มลสอบเทียบหลอดทดสอบ
แล้วการศึกษาการกู้คืนได้ดำเนินการโดยตัวอย่างองศากับ
0.05, 0.2 และ 0.4 มิลลิกลูโคส ผสมเจือจางถึง 5 มล
กับน้ำบริสุทธิ์ผสมอย่างทั่วถึงและวางลงไปในน้ำ
อาบน้ำที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที แล้วฟอสฟอรัสของผสมที่
วัดที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 295 นาโนเมตร แต่ละการทดลอง
ซ้ำสามครั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
