Table 2 shows the detection limit o

Table 2 shows the detection limit of the seven PCR
methods. In this study, the ITS1- and the SSU-rRNAPCR
were the most sensitive methods that could detect
L. siamensis at the concentration as low as 2.3 pg/μl or
0.05 parasites/μl. In contrast, five other PCR methods
could amplify when higher concentrations of L. siamensis
DNA were applied. The PCR method amplifying the
ITS1 region of L. siamensis showed the amplicon of 348 bp,
while amplifying L. donovani DNA generated the amplicon
of 319 bp.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตารางที่ 2 แสดงการตรวจสอบวงเงินของ PCR เจ็ดวิธีการ ในการศึกษานี้ ITS1 - และ SSU-rRNAPCRวิธีการสำคัญที่สุดที่สามารถตรวจสอบได้สยาม L. ที่ความเข้มข้นต่ำสุดที่ 2.3 pg/μl หรือปรสิต 0.05/μl ในความคมชัด ห้าวิธี PCRสามารถขยายได้เมื่อความเข้มข้นสูงของ L. เซาดีเอ็นเอถูกนำไปใช้ ขยายวิธี PCRพบ ITS1 ภูมิภาคของสยาม L. amplicon ของ 348 bpขณะขยาย L. donovani DNA สร้าง amplicon การของ 319 bp

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นถึงขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ PCR เจ็ด
วิธี ในการศึกษาครั้งนี้ ITS1- และซุ-rRNAPCR
เป็นวิธีการที่มีความสำคัญมากที่สุดที่สามารถตรวจสอบ
ลิตร siamensis ที่มีความเข้มข้นต่ำเป็น 2.3 PG / ไมโครลิตรหรือ
0.05 ปรสิต / ไมโครลิตร ในทางตรงกันข้ามห้าวิธี PCR อื่น ๆ
สามารถขยายเมื่อความเข้มข้นที่สูงขึ้นของแอล siamensis
ดีเอ็นเอถูกนำไปใช้ วิธี PCR ขยาย
ภูมิภาค ITS1 ลิตร siamensis แสดงให้เห็น amplicon 348 BP,
ในขณะที่ปรากฏการณ์แอล donovani ดีเอ็นเอสร้าง amplicon
319 bp

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นถึงขีดจำกัดของเจ็ด )วิธีการ ในการศึกษานี้ its1 - และ rrnapcr ซื่อเป็นวิธีที่สามารถตรวจหาความไวมากที่สุดL . siamensis ในความเข้มข้นที่ต่ำเป็น 2.3 pg / μ L หรือ2 ปรสิต / μ . ในทางตรงกันข้าม , ห้าวิธี PCR อื่น ๆสามารถขยายเมื่อสูงกว่าความเข้มข้นของพืช .ดีเอ็นเอถูกนำมาใช้ โดยวิธีพีซีอาร์ amplifyingits1 ภูมิภาคของ L . siamensis พบ 348 และของคู่เบสในขณะที่ donovani ดีเอ็นเอ สร้างและขยาย .319 BP .