Relationships between either water potential or
stomatal conductance of leaves and actual transpiration were poor when the data from all four diurnal
courses were combined (Figure 3). However, for individual days there were clear linear relationships
between 9l and transpiration, except for Day 318
(Figure 4). The highly scattered results for day 318 we
attribute to the tree recovering from the water stress.
On the basis of Equation (2) we interpret the slope
of the linear regression between 9l and T as a measure
of the plant hydraulic resistance (Rh). When the trees
had a sufficient quantity of readily available water in
the root zone, e.g. on Days 307 and 314, we estimate
Rh to be in the range 0.15 to 0.21 MPa mmol−1 s.
Total plant resistance increased significantly when the
trees were subjected to a short-term water stress. By
Day 317, when irrigation had been withheld for four
days and the soil water potential had declined close to
the permanent wilting point, the value of Rh had subsequently increased by a factor of 3 or more, reaching
a value of about 0.72 MPa mmol−1 s. A single value
for Rh was not appropiate for Day 318, because in this
case, the total plant resistance was likely to change
during the day, as the tree recovered.
There was a clear relationship between sap flow
and actual rates of transpiration (Figure 5). When trees
were well watered (Days 307 and 314) the slope of
the linear regression, forced through zero, was within
5% of the 1:1. Diurnal patterns of sap flow were also
in phase with, and remained similar to, the actual
transpiration (Figures 2 and 5).
When the trees clearly short of water (during Day
317 and the early part of 318), measured of sap flow
slightly underestimated actual transpiration (Figure 5).
Following irrigation at 10:30 on Day 318, the
measured sap flow increased immediately while there
was a 2 hour lag in the recovery of tree transpiration
(Figures 2 and 6). During this short time period, corresponding to the tree recovery after re-irrigation, sap
flow was clearly much greater than transpiration. Increased sap flow corresponded with an increase in leaf
turgor potential (Figure 6).
ความสัมพันธ์ระหว่างศักยภาพของระบบน้ำหรือ
ใบและแท้จริงการคายน้ำจนเมื่อข้อมูลจากทุกสี่ความผันแปรในรอบวัน
ถูกรวม ( รูปที่ 3 ) อย่างไรก็ตาม สำหรับวันที่บุคคลมีความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างล้าง
9L และการคายน้ำ ยกเว้นวัน 318
( รูปที่ 4 ) อย่างกระจัดกระจายผลวันเรา
คุณลักษณะเพื่อให้ต้นไม้ฟื้นตัวจากแล้งน้ำ .
บนพื้นฐานของสมการ ( 2 ) เราตีความความชัน
ของการถดถอยเชิงเส้นระหว่าง 9L และ T เป็นวัด
ของพืชไฮโดรลิคความต้านทาน ( Rh ) เมื่อมีปริมาณที่เพียงพอของต้นไม้
พร้อมน้ำในเขตราก เช่น ในวัน และผม เราประมาณการ
ความชื้นสัมพัทธ์อยู่ในช่วง 0.15 mmol − 1 s .
- MPAพืชมีความต้านทานรวมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อ
ต้นไม้น้ำระยะสั้นภายใต้ความเครียด โดย
วัน 317 เมื่อชลประทานถูกระงับเป็นเวลา 4 วัน และน้ำในดินที่มีศักยภาพ
ได้ลดลงใกล้จุดเหี่ยวถาวร มูลค่าของกิจกรรมต่อมาเพิ่มขึ้น โดยปัจจัยจาก 3 หรือมากกว่าถึง
ค่าของประมาณ 0.72 MPA mmol − 1 A
ค่าเดียวสำหรับความไม่เหมาะสมสำหรับวันทั้งหมด เพราะในกรณีนี้
, ความต้านทานของพืชทั้งหมดมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนแปลง
ในระหว่างวัน เช่น ต้นหาย
มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างการไหลของ SAP และจริง
อัตราการคายน้ำ ( รูปที่ 5 ) ต้นไม้
มีน้ำ ( วันและ 314 ) ความลาดชันของ
การถดถอยเชิงเส้น , ถูกบังคับผ่านศูนย์ ภายใน
5% ของ 1 : 1ในรูปแบบของการไหลของ SAP ยัง
ในเฟสด้วย และยังคงคล้ายกับ , การคายน้ำจริง
( ตัวเลขที่ 2 และ 5 )
เมื่อต้นไม้ชัดเจนสั้นของน้ำในระหว่างวัน
317 และส่วนต้นของ 318 ) , วัดการไหลของ SAP
เล็กน้อยเกินไปจริงการคายน้ำ ( รูปที่ 5 ) .
ต่อไปนี้ชลประทานที่ 10 : 30 ในวัน 318 , วัดการไหลของ SAP เพิ่มทันที
ในขณะที่มีเป็น 2 ชั่วโมงความล่าช้าในการฟื้นตัวของ
ของต้นไม้ ( เลข 2 และ 6 ) ในช่วงเวลาสั้นๆนี้ ช่วงที่ต้นการกู้คืนหลังจากที่ re ชลประทาน , SAP
ไหลได้ชัดเจนมากขึ้นกว่าการคายน้ำ . การไหลของ SAP ที่เพิ่มขึ้นสอดคล้องกับการเพิ่มศักยภาพแล้วรู้สึกใบ
( รูปที่ 6 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
