Previously, rhubarb extractives wer

Previously, rhubarb extractives were analyzed for the presence of gallic acid in differently processed rhubarb products[5]. Several LC methods are reported for the separation and determination of catechins in tea, wine, and other biological matrixes[6-11]. Although the related RP-LC techniques showed satisfactory results, it is often revealed to have limitations such as complex elution phases, extensive work for the preparation of the samples, low resolution or long time for total separation[6, 7, 12]. And no rapid HPLC method combined with SPE has been developed for the simultaneous analysis of the three phenolic compounds in traditional Chinese medicine remedies, a more complex system. Therefore, the objective of the present study was to develop and validate a rapid solid-phase extraction HPLC method for the simultaneous determination of gallic acid, catechin and epicatechin in the rhubarb decoction, which could be used for the quality assurance of this drug.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนหน้านี้ rhubarb extractives ได้วิเคราะห์ความของกรด gallic ผลิตภัณฑ์ rhubarb ประมวลผลแตกต่างกัน [5] หลายวิธี LC มีรายงานสำหรับการแยกและวิเคราะห์ปริมาณ catechins ในชา ไวน์ และอื่น ๆ matrixes ชีวภาพ [6-11] แม้ว่าเทคนิค RP LC ที่เกี่ยวข้องแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่น่าพอใจ มันเป็นมักจะเปิดเผยให้มีข้อจำกัดเช่นระยะชะซับซ้อน ทำงานที่หลากหลายสำหรับการเตรียมตัวอย่าง ความละเอียดต่ำ หรือนานรวมแยก [6, 7, 12] และไม่มีวิธี HPLC อย่างรวดเร็วรวมกับ SPE ได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์สารฟีนอสามในการเยียวยาแพทย์แผนจีน ระบบซับซ้อนมากขึ้นพร้อมกัน ดังนั้น วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือการ พัฒนา และตรวจสอบการแยกเฟสของแข็งอย่างรวดเร็ววิธี HPLC การวัดพร้อมกรด gallic คาเตคินใน และ epicatechin ในการ rhubarb ยาต้ม ซึ่งสามารถใช้สำหรับการประกันคุณภาพของยานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนหน้านี้สารแทรกผักชนิดหนึ่งที่ถูกนำมาวิเคราะห์การปรากฏตัวของกรดแกลลิในผักชนิดหนึ่งผลิตภัณฑ์การประมวลผลที่แตกต่างกัน [5] วิธี LC หลายจะมีการรายงานการแยกและความมุ่งมั่นของ catechins ในชาไวน์และ matrixes ทางชีวภาพอื่น ๆ [6-11] แม้ว่าเทคนิค RP-LC ที่เกี่ยวข้องแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่น่าพอใจก็มักจะเผยให้เห็นถึงข้อ จำกัด เช่นขั้นตอนการชะซับซ้อนในการทำงานอย่างกว้างขวางสำหรับการเตรียมความพร้อมของกลุ่มตัวอย่างที่มีความละเอียดต่ำหรือนานสำหรับการแยกรวม [6, 7, 12] และไม่มีวิธี HPLC อย่างรวดเร็วรวมกับเอสพีอีได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์พร้อมกันของสามสารประกอบฟีนอในการเยียวยาการแพทย์แผน​​จีนซึ่งเป็นระบบที่ซับซ้อนมากขึ้น ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาในปัจจุบันคือการพัฒนาและตรวจสอบที่เป็นของแข็งเฟสวิธีการสกัด HPLC อย่างรวดเร็วสำหรับการวัดพร้อมกันของกรดแกลลิ, catechin และ epicatechin ในการต้มผักชนิดหนึ่งที่สามารถนำมาใช้สำหรับการประกันคุณภาพของยานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนหน้านี้ รูบาร์บ extractives วิเคราะห์สถานะของเพิ่มขึ้นใน 5 ] [ การประมวลผลแตกต่างกัน รูบาร์บ ผลิตภัณฑ์ วิธีการ LC หลายรายงานการแยกและวิเคราะห์ปริมาณ catechins ในชา , ไวน์ , และอื่น ๆทางชีวภาพ matrixes [ 6-11 ] แม้ว่าที่เกี่ยวข้อง rp-lc เทคนิคแสดงผลเป็นที่พอใจ มักพบมีข้อจำกัด เช่น ระยะใช้งานที่กว้างขวางสำหรับการเตรียมการของตัวอย่างความละเอียดต่ำหรือนาน [ แยก รวม 6 , 7 , 12 ) และไม่รวมกับสาร HPLC วิธีการอย่างรวดเร็วได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์พร้อมกันสามสารประกอบฟีนอลในการเยียวยาการแพทย์แผนจีนโบราณ ระบบที่ซับซ้อนมากขึ้น ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อพัฒนาและตรวจสอบอย่างรวดเร็ว ส่วนการสกัดโดยวิธีกำหนดพร้อมกันเพิ่มขึ้นและ Catechin , แคเทชินในการต้มผักชนิดหนึ่ง , ซึ่งสามารถใช้สำหรับการประกันคุณภาพของยาเสพติดนี้