2.3. DNA quantification and purityT

2.3. DNA quantification and purity
The quality of extracted DNA was analysed by electrophoresis in a 1.0% agarose gel containing Gel Red 1 × (Biotium, Hayward, CA, USA) for staining and carried out in TAE buffer (40 mmol L− 1 Tris–acetate, 1 mmol L− 1 EDTA) for 40 min at 120 V. The agarose gel was visualised under UV light and a digital image was obtained using a Kodak Digital Science™ DC120 (Rochester, NY, USA).

The DNA was quantified by spectrophotometry using a Shimadzu UV-1800 spectrophotometer (Shimadzu Corporation, Kyoto, Japan). The DNA concentration was determined by UV absorbance at 260 nm (1 absorbance unit corresponds to 50 μg mL− 1 of dsDNA). The purity of the extracted DNA was determined by the ratio of the absorbance at 260 and 280 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ดีเอ็นเอนับและความบริสุทธิ์คุณภาพของดีเอ็นเอแยก analysed โดย electrophoresis ในเจ 1.0% agarose ประกอบด้วยเจลอาบน้ำแดง 1 × (Biotium, Hayward, CA, USA) สำหรับการย้อมสี และดำเนินการในบัฟเฟอร์เต้ (40 mmol L− 1 ตรี – acetate, L− 1 EDTA 1 mmol) สำหรับ 40 นาทีที่ 120 V เจ agarose มี visualised ภายใต้แสง UV และภาพดิจิทัลได้รับใช้เป็นโกดักดิจิตอลวิทยาศาสตร์™ DC120 (โรเชสเตอร์ NY สหรัฐอเมริกา)ดีเอ็นเอถูก quantified โดย spectrophotometry ใช้เครื่องทดสอบกรดด่างกับ Shimadzu UV-1800 (บริษัท Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น) กำหนดความเข้มข้นของดีเอ็นเอ โดย UV absorbance ที่ 260 nm (absorbance 1 หน่วยตรงกับ 50 μg mL− 1 ของ dsDNA) ความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอที่แยกได้ตามอัตราส่วนของ absorbance ที่ 260 และ 280 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ปริมาณดีเอ็นเอและความบริสุทธิ์
คุณภาพของการสกัดดีเอ็นเอที่ได้รับการวิเคราะห์โดย electrophoresis ใน agarose เจล 1.0% ที่มีเจลสีแดง 1 × (Biotium เฮย์เวิร์ด, CA, USA) สำหรับการย้อมสีและการดำเนินการในบัฟเฟอร์ TAE (40 มิลลิโมล L- 1 Tris-acetate 1 มิลลิโมล L- 1 EDTA) สำหรับ 40 นาทีที่ 120 โวลเจล agarose ได้รับการมองเห็นภายใต้แสงยูวีและภาพดิจิตอลที่ได้รับการใช้โกดักดิจิตอลวิทยาศาสตร์™ DC120 (โรเชสเตอร์, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) ดีเอ็นเอถูกวัดโดย spectrophotometry โดยใช้สเปก Shimadzu UV-1800 (Shimadzu คอร์ปอเรชั่นเกียวโต, ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยการดูดกลืนรังสียูวีที่ 260 นาโนเมตร (1 หน่วยการดูดกลืนแสงที่สอดคล้องกับ 50 ไมโครกรัม ML- 1 จาก dsDNA) ความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอที่สกัดได้ถูกกำหนดโดยอัตราส่วนของการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตรและ 280

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ดีเอ็นเอปริมาณและความบริสุทธิ์
คุณภาพสกัดดีเอ็นเอวิเคราะห์โดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสใน 1.0% เจลที่มีเจลสีแดง 1 × ( biotium เฮย์เวิร์ด , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา ) สำหรับติดออกมา เท บัฟเฟอร์ ( 40 มิลลิโมล L − 1 บริษัท 1 mmol l ( acetate , − 1 ตามลำดับ ) สำหรับ 40 นาทีที่ 120 โวลต์ส่วนเจลก็มองเห็นแสงยูวี และภาพดิจิตอล ได้ใช้โกดักดิจิตอลวิทยาศาสตร์™ dc120 ( โรเชสเตอร์ , นิวยอร์ก , สหรัฐอเมริกา ) .

ดีเอ็นเอโดยวิธีเชิงปริมาณโดยใช้ Shimadzu uv-1800 Spectrophotometer ( Shimadzu Corporation , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ปริมาณดีเอ็นเอโดยการวัดการดูดกลืนแสงยูวีที่ 260 nm ( 1 หน่วยค่าสอดคล้องกับμกรัม 50 ml − 1 dsdna )ความบริสุทธิ์ของการสกัดดีเอ็นเอถูกกำหนดจากอัตราส่วนของค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 และ 280 nm .