Preparation of decimal dilutions of

Preparation
of
decimal
dilutions
of
VJs,
Ins
and
KLBs
was
in
Ringer's
solution
(SigmaeAldrich, Milan, Italy).
The
cell
suspensions
were
used
to
estimate
the
following
microbial
groups:
total
mesophilic
count
(TMC)
on
plate
count
agar
(PCA),
incubated
aerobically
at
30
C
for 72 h;
Enterobacteriaceae
on
double-layered
violet
red
bile
glucose
agar
(VRBGA),
incubated
aerobically
at 37
C
for 24 h;
pseudomonads
on
Pseudomonas
agar
base
(PAB)
supplemented
with
10 mg/mL
cetrimide
fucidin,
incubated
aerobically
at
20
C
for
48 h;
rod
LAB
on
de
Man-Rogosa-Sharpe
(MRS)
agar,
acidified
to
pH 5.4
with
lactic acid
(5 mol/L)
and
incubated
anaerobically
at
30
C
for 48 h;
coccus
LAB
on
M17
agar,
incubated
anaerobically
at
30
C
for 48 h;
yeasts
on
dichloran
rose
Bengal
chloramphenicol
(DRBC)
agar,
incubated
aerobically
at
25
C
for
48 h.
All
media
and
supplements
were
purchased
from
Oxoid
(Milan, Italy).
Count
plates
were
carried
out
in
duplicate
for
each
independent
production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมความพร้อม ของ ทศนิยม dilutions ของ มด เติม และ KLBs ถูก ในของเสียงกริ่ง วิธีการแก้ไขปัญหา (SigmaeAldrich มิลาน อิตาลี) การ เซลล์ สารแขวนลอยมี ใช้ ถึง ประเมิน การ ต่อไปนี้ จุลินทรีย์ กลุ่ม: รวมทั้งหมดmesophilic จำนวน (TMC) บน แผ่น จำนวน อาหาร (PCA), ได้รับการกกaerobically ที่ 30 C สำหรับ 72 ชั่วโมง Enterobacteriaceae บน สองชั้นสีม่วง สีแดง น้ำดี กลูโคส อาหาร (VRBGA), ได้รับการกก aerobically ที่ 37 Cสำหรับ 24 ชม. pseudomonads บน Pseudomonas อาหาร ฐาน (PAB) เสริมมี 10 mg/mL cetrimide fucidin ได้รับการกก aerobically ที่20 C สำหรับ 48 ชม. ราวแขวนผ้า ห้องปฏิบัติการ บน เดอ คน-Rogosa-Sharpe (นาง) อาหารกรด ถึง ค่า pH 5.4 มี กรดแลคติก (5 โมล/ลิตร) และ ได้รับการกก anaerobicallyที่ 30 C สำหรับ 48 h coccus ห้องปฏิบัติการ บน M17 อาหาร ได้รับการกกanaerobically ที่ 30 C สำหรับ 48 h yeasts บน dichloran กุหลาบ เบงกอลchloramphenicol (DRBC) อาหาร ได้รับการกก aerobically ที่ 25 C สำหรับชม. 48 ทั้งหมด สื่อ และ ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร มี ซื้อ จาก Oxoid(มิลาน อิตาลี) จำนวน แผ่น มี ดำเนินการ ออก ใน ที่ซ้ำกัน สำหรับ แต่ละอิสระ การผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมความพร้อม
ของ
ทศนิยม
เจือจาง
ของ
VJs,
Ins
และ
KLBs
เป็น
ใน
Ringer ของ
การแก้ปัญหา
(SigmaeAldrich มิลาน องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง; Enterobacteriaceae บนสองชั้นสีม่วงสีแดงน้ำดีระดับน้ำตาลในอาหารเลี้ยงเชื้อ(VRBGA) บ่มออกซิเจนที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง; pseudomonads บนPseudomonas agar ฐาน(PAB) เสริมด้วย10 mg / ml cetrimide fucidin, บ่มออกซิเจนที่20 องศาเซลเซียสสำหรับ48 ชั่วโมง; คันLAB บนเดMan-Rogosa-ชาร์ป(MRS) วุ้นกรดจะมีค่า pH 5.4 ที่มีกรดแลคติก(5 โมล / ลิตร) และบ่มแบบไม่ใช้อากาศที่30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง; ค็อกคัสLAB บนM17 วุ้น , บ่มแบบไม่ใช้อากาศที่30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง; ยีสต์ในDichloran เพิ่มขึ้นเบงกอลchloramphenicol (DRBC) วุ้นบ่มออกซิเจนที่25 องศาเซลเซียสสำหรับ48 ชม. ทุกสื่อและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ได้รับการสั่งซื้อจากOxoid (มิลาน, อิตาลี). นับจานได้รับการดำเนินการออกมาในที่ซ้ำกันสำหรับแต่ละอิสระผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เตรียมของทศนิยมเจือจางของvjs ,ประกันภัยและklbsคือในเสียงของโซลูชั่น( sigmaealdrich , มิลาน , อิตาลี )ที่เซลล์เส้นคือใช้เพื่อประมาณการที่ต่อไปนี้จุลินทรีย์กลุ่ม :รวมเมโซฟิลิกนับ( TMC )บนจานนับวุ้น( PCA )บ่มaerobicallyที่30 องศาเซลเซียส72 H ;ผิดเพี้ยนบนสองชั้นไวโอเล็ตสีแดงน้ำดีกลูโคสวุ้น( vrbga )บ่มaerobicallyที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส24 h ;pseudomonadsบนโมนาวุ้นฐาน( PAB )อาหารกับ10 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรซิตริไมด์ฟิวซิดิน ,บ่มaerobicallyที่20 องศาเซลเซียสสำหรับ48 h ;ร็อดแล็บบนเดอผู้ชาย rogosa ชาร์ป( นาง )วุ้นปรับเพื่อpH 5.4กับกรดแลกติก( 5 mol / L )และบ่มพที่30 องศาเซลเซียสสำหรับ 48 ชั่วโมง ;ค็อกคัสแล็บบนm17วุ้นบ่มพที่30 องศาเซลเซียสสำหรับ 48 ชั่วโมง ;ยีสต์บนไดคลอแรนโรสเบงกอลคลอแรมเฟนิคอล( drbc )วุ้นบ่มaerobicallyที่25 องศาเซลเซียสสำหรับ48 ชั่วโมงทั้งหมดสื่อและอาหารเสริมคือซื้อจากoxoid( มิลาน , อิตาลี )นับแผ่นคืออุ้มออกในที่ซ้ำกันสำหรับแต่ละอิสระการผลิต