Haas et al examined flexible doses

Haas et al examined flexible doses of risperidone 1–3 mg/day or risperidone 4–6 mg/day relative to a placebo control group.16 The primary efficacy measure was a baseline-to-end point change in the PANSS total score. Significant improvement was found in both risperidone groups versus placebo. Generally, adverse events were more common in the risperidone groups (75% and 76%) versus placebo (54%). More specifically, risperidone 4–6 mg/day compared with risperidone 1–3 mg/day had higher incidences of extrapyramidal disorder (39% versus 33%), dizziness (14% versus 7%), and hypertonia (14% versus 5%). No prolactin-related adverse events occurred.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทาง et al ตรวจสอบปริมาณความยืดหยุ่นของ risperidone 1 – 3 มิลลิกรัมหรือ risperidone 4 – 6 mg/วัน สัมพันธ์กับ group.16 ควบคุมยาหลอกวัดประสิทธิภาพหลักถูกเปลี่ยนจุดหลักจะสิ้นสุดในคะแนนรวม PANSS ปรับปรุงที่สำคัญพบในกลุ่มทั้ง risperidone เมื่อเทียบกับยาหลอก เหตุการณ์ทั่วไป มีทั่วไปใน risperidone กลุ่ม (ร้อยละ 75 และ 76%) เมื่อเทียบกับยาหลอก (54%) อื่น ๆ โดยเฉพาะ risperidone 4-6 มิลลิกรัมต่อวันเปรียบเทียบกับ risperidone 1 – 3 มิลลิกรัมมี incidences สูงโรค extrapyramidal (39% เมื่อเทียบกับ 33%), มึน (14% เมื่อเทียบกับ 7%), และ hypertonia (14% เทียบกับ 5%) ไม่มีโปรแลคตินซึ่งเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฮา et al, การตรวจสอบปริมาณที่มีความยืดหยุ่นของ risperidone 1-3 มิลลิกรัมต่อวัน / หรือ risperidone 4-6 มิลลิกรัม / วันเทียบกับยาหลอกควบคุม group.16 วัดประสิทธิภาพหลักเป็นจุดพื้นฐาน-to-end การเปลี่ยนแปลงใน PANSS คะแนนรวม การปรับปรุงที่สำคัญที่พบในทั้งสองกลุ่มเมื่อเทียบกับยาหลอก risperidone โดยทั่วไปมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์พบมากในกลุ่ม risperidone (75% และ 76%) เมื่อเทียบกับยาหลอก (54%) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง risperidone 4-6 มิลลิกรัม / วันเมื่อเทียบกับ risperidone 1-3 มก. / วันมีอุบัติการณ์สูงขึ้นของโรค extrapyramidal (39% เมื่อเทียบกับ 33%), เวียนศีรษะ (14% เมื่อเทียบกับ 7%) และ hypertonia (14% เมื่อเทียบกับ 5% ) ไม่มีโปรแลคตินที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Haas et al ตรวจสอบความยืดหยุ่น doses ของริสเพอริโดน 1 – 3 มก. / วัน หรือ ริสเพอริโดน 4 – 6 มก. / วัน เทียบกับยาหลอก group.16 ควบคุมหลักประสิทธิภาพมาตรการพื้นฐานจบจุดเปลี่ยนในการศึกษารวมคะแนน การปรับปรุงที่สำคัญที่พบทั้งในกลุ่มที่รับประทาน เมื่อเทียบกับยาหลอก โดยทั่วไป มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบมากในกลุ่มริสเพอริโดน ( 75% และ 80% ) เมื่อเทียบกับยาหลอก ( 54 )มากขึ้นโดยเฉพาะ ริสเพอริโดน 4 – 6 มก. / วัน เมื่อเทียบกับริสเพอริโดน 1 – 3 มก. / วัน มีอุบัติการณ์ที่สูงขึ้นของโรคซ์ตร้าปิรามิดอล ( 39 % เมื่อเทียบกับ 33% ) , อาการวิงเวียนศีรษะ ( 14 % เมื่อเทียบกับ 7% ) และ hypertonia ( 14 % และ 5 % ) ไม่มีโพรแลคตินที่เกี่ยวข้องเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้น