3.2. Amplification of 16s rRNA gene

3.2. Amplification of 16s rRNA gene region and sequence
determination
Amplification of total DNA from bacterial species with sequence
specific primers (QUGP-F4-CCGCCTGGGGAGTACG and QUGP-Rn2-
TGACGGGCGGTGTGTACAAG, Barghouthi, 2011) resul-ted in ampli-
fication of single DNA fragments of expected size of around 530 bp.
The Nucleotide sequence of these PCR amplified DNA fragments
as determined by custom sequencing by M/S Xcelris Labs
Limited, Ahmedabad. It is to be noted that nucleotide sequencing
of the amplified PCR fragment of ∼530 bp yielded a clear sequence
of 457–482 bp as the bordering regions did not read well being of
low ambiguity and hence of insignificant value.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การขยายของภูมิภาค 16s rRNA ยีนและลำดับความมุ่งมั่นขยายของดีเอ็นเอรวมจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่มีลำดับไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจง(QUGP-F4-CCGCCTGGGGAGTACG และ QUGP-Rn2- TGACGGGCGGTGTGTACAAG, Barghouthi 2011) Resul-ted ในตะแกรงการตรวจดีเอ็นเอของชิ้นส่วนเดียวของคาดว่าขนาดประมาณ 530 bp. ลำดับเบสของ PCR เหล่านี้ขยายดีเอ็นเอตามที่กำหนดโดยลำดับที่กำหนดเองโดยM / S Xcelris Labs จำกัด อาเมดาบัด มันเป็นที่น่าสังเกตว่าลำดับเบสของ PCR ส่วนขยายของ ~530 bp ผลลำดับที่ชัดเจนของ 457-482 bp เป็นภูมิภาคที่มีพรมแดนติดไม่ได้อ่านความเป็นอยู่ของความคลุมเครือต่ำและด้วยเหตุนี้ที่มีค่าไม่มีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การเพิ่มปริมาณของยีนและลำดับเบส 16S rRNA )

( ปริมาณของดีเอ็นเอทั้งหมดจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่มีส่วนของดีเอ็นเอลำดับ
( qugp-f4-ccgcctggggagtacg และ qugp-rn2 -
tgacgggcggtgtgtacaag barghouthi , 2011 ) ใช่ไหมเท็ดใน ampli -
fication เดี่ยวดีเอ็นเอคาดว่าประมาณ 530 BP .
ลำดับนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอดีเอ็นเอ
เหล่านี้ อัตราตามที่กำหนดโดยลำดับเองโดย M / s
xcelris Labs จำกัด , Ahmedabad . เป็นที่น่าสังเกตว่า การวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน ~
ไพรของ∼ 530 BP จาก
ลำดับชัดเจนของ 457 – 482 BP เป็น bordering ภูมิภาคได้เป็นอย่างดีของความคลุมเครือต่ำและด้วยเหตุนี้
ค่าเล็กน้อย