For preparation of heat-killed cell

For preparation of heat-killed cells, the cell pellet of 5 selected strains with the highest effect of removing cholesterol was washed twice with 10 mL of sterile distilledwater and autoclaved for 15 min at 121
C, then diluted with ringer solution and counted by microscope. The heat-killed cells were suspended in MRS broth containing 0.3 g/100 mL oxgall and water-soluble cholesterol concentration. The tubes were incubated for 24 h at 37
C and then centrifuged like growing cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการเตรียมความร้อนฆ่าเซลล์ เม็ดเซลล์ของ 5 สายพันธุ์ที่เลือก มีผลสูงสุดของการเอาไขมันถูกล้างสองครั้ง ด้วย 10 mL distilledwater กอซ และ autoclaved สำหรับ 15 นาทีที่ 121 C แล้ว ผสมกับโซลูชัน ringer และตรวจนับ ด้วยกล้องจุลทรรศน์ เซลล์ตายความร้อนถูกหยุดชั่วคราวในซุป MRS ประกอบด้วย 0oxgall 3 g/100 mL และความเข้มข้นที่ละลายในไขมัน หลอดถูก incubated ใน 24 ชมที่ 37 C และ centrifuged แล้ว เช่นเซลล์เจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการเตรียมการของเซลล์ความร้อนฆ่าตะกอนเซลล์ของสายพันธุ์ที่คัด 5 จากอิทธิพลสูงสุดของคอเลสเตอรอลลบถูกล้างครั้งที่สองกับ 10 มิลลิลิตร distilledwater ผ่านการฆ่าเชื้อและนึ่งฆ่าเชื้อนาน 15 นาทีที่ 121 องศาเซลเซียสแล้วเจือจางด้วยสารละลายสั่นและนับโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ . เซลล์ความร้อนฆ่าถูกแขวนลอยอยู่ในน้ำซุป MRS ที่มี 0.3 กรัม / 100 มิลลิลิตร oxgall และความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลละลายน้ำได้ หลอดถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสแล้วหมุนเหวี่ยงเหมือนเซลล์เจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเตรียมการของความร้อนฆ่าเซลล์ เซลล์เม็ด 5 เลือกสายพันธุ์ที่มีผลสูงสุดของการลบคอเลสเตอรอลซักสองครั้งกับ 10 มล. น้ำกลั่นปลอดเชื้อและสังเคราะห์สำหรับ 15 นาทีที่ 121
C แล้วเจือจางด้วย Ringer solution และนับด้วยกล้องจุลทรรศน์ ความร้อนฆ่าเซลล์ที่ถูกระงับใน MRS broth ที่มี 03 g / 100 ml oxgall และความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลละลาย . หลอดถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
แล้วเหมือนกับการเติบโตที่ระดับเซลล์