Factors like substrate concentratio

Factors like substrate concentration, temperature and pH were optimized during the experimentation for maximizing decolorizing efficiency of the isolates. Different carbon sources (glucose, yeast extract, mannitol and maltose) at the concentration of 4 g L-1were also tested as co- substrate in the decolorization process. Optimization studies included various concentration of dye (50, 100, 150, 200 and 250 mg L-1), pH values (5, 6, 7, 8, 9) and temperatures (25, 30, 35, 40, 45 oC). All the bacterial isolates SS1, SS2, MT, BS, and AP were tested to optimize their decolorization efficiency. While culture conditions were the same as used in decolorization experiment i.e., minimal salt medium was used along with the 100 mg L-1 of Remazol Black-B azo dye. Uninoculated blanks were run to check the abiotic decolorization during the experimentation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจัยเช่นความเข้มข้นของ substrate อุณหภูมิและ pH ที่เหมาะในระหว่างการทดลองสำหรับเพิ่มประสิทธิภาพ decolorizing แยก แหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน (กลูโคส สารสกัดจากยีสต์ mannitol และ maltose) ที่ความเข้มข้นของ 4 g L 1were ยังทดสอบเป็น co-พื้นผิวในการบำบัด เพิ่มประสิทธิภาพการศึกษารวมความเข้มข้นต่าง ๆ ของสีย้อม (50, 100, 150, 200 และ 250 มิลลิกรัม L 1), ค่า pH (5, 6, 7, 8, 9) และอุณหภูมิ (25, 30, 35, 40, 45 องศาเซลเซียส) มีทดสอบทั้งหมดแบคทีเรียที่แยกได้ SS1, SS2, MT, BS และ AP เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการบำบัด ในขณะที่วัฒนธรรมเงื่อนไขเหมือนกับที่ใช้ในการทดลองบำบัดเช่น เกลือปานกลางน้อยที่สุดใช้กับ mg 100 L-1 ของสีย้อม azo Remazol สีดำ-B ช่อง uninoculated ถูกเรียกใช้การตรวจบำบัด abiotic ในระหว่างการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยเช่นความเข้มข้นของสารอุณหภูมิและพีเอชได้รับการปรับให้เหมาะสมในระหว่างการทดลองสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพ decolorizing ของเชื้อ แหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน (กลูโคส, สารสกัดจากยีสต์แมนนิทอลและมอลโตส) ที่ความเข้มข้นของ 4 กรัม L-1were ทดสอบยังเป็นสารตั้งต้นร่วมในกระบวนการลดสี การศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพรวมถึงความเข้มข้นต่างๆของสีย้อม (50, 100, 150, 200 และ 250 มก. L-1), ค่าพีเอช (5, 6, 7, 8, 9) และอุณหภูมิ (25, 30, 35, 40, 45 องศาเซลเซียส) . ทั้งหมดแบคทีเรียที่แยก SS1, SS2, มอนแทนา, BS, AP และได้มีการทดสอบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพลดสีของพวกเขา ในขณะที่เงื่อนไขวัฒนธรรมเป็นเช่นเดียวกับที่ใช้ในการทดลองคือลดสีกลางเกลือน้อยที่สุดถูกนำมาใช้พร้อมกับ 100 mg L-1 จาก Remazol ดำ-B สีย้อม azo ช่องว่าง Uninoculated วิ่งเพื่อตรวจสอบ abiotic ลดสีในระหว่างการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจัยเช่นความเข้มข้นสารอาหาร อุณหภูมิ และ pH เหมาะสมในการทดลองสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของกระดูกของเชื้อ แหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน ( กลูโคส , มอลโตสและ yeast extract mannitol ที่ความเข้มข้นของ l-1were 4 G ยังทดสอบเป็น Co - ใช้ในกระบวนการการ . การเพิ่มประสิทธิภาพการศึกษาความเข้มข้นต่าง ๆรวมสี ( 50 , 100 , 150 ,200 และ 250 มิลลิกรัมต่อลิตรค่าความเป็นกรด - ด่าง ( L-1 ) , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 ) และอุณหภูมิ ( 25 , 30 , 35 , 40 , 45 องศาเซลเซียส ) ทั้งหมด ss1 แบคทีเรียไอโซเลท ss2 , MT , BS , และ AP ได้รับการทดสอบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการกำจัดของพวกเขา ในขณะที่เงื่อนไขวัฒนธรรมเป็นเดียวกับที่ใช้ในการ ทดลอง คือ กลางเกลือน้อยที่สุดถูกใช้พร้อมกับ 100 มิลลิกรัมของ black-b L-1 รี Azo ย้อมการตรวจสอบการใช้ช่องว่าง คือ การทดลอง ระหว่างการทดลอง