2.3. Total bacteria countTotal bact

2.3. Total bacteria count
Total bacteria count in each soil sample was made in duplicates taken from tubes of replication 1 and 2 from tanks 1, 2, 3 and 4 at 0, 6, 24 and 48 h intervals, respectively. At day 6 (144 h), soil samples in the remaining replicate of each treatment in tank 1 and 2 were taken from three layers by inserting sterilized 1.0-ml micro syringes vertically into the soil column at depth of 0–0.3, 0.9–1.2 and 1.8–2.1 cm, respectively. Approximate 0.5-g soil sample was taken from each syringe and kept in sterilized buffer solution containing phosphate and magnesium chloride (MgCl2). The solution was shaken continuously on a mechanical shaker for 20 min prior to inoculation on a petri dish containing Bacto plate count agar media. The inoculated bacteria were incubated at temperature 28–30 °C and total bacteria count was made at 15 and 24-h intervals following Plate Count method with droplet modification (APHA, 1998). Results were expressed as colony forming unit per gram of soil (CFU per g soil).

Results on the chlorine demand were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA) while organic carbon, pH, TKN and total bacteria count data obtained at different time intervals were analyzed by two-way ANOVA. These statistical analyses were run using a statistical software (Statistica version 5.0).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 แบคทีเรียทั้งหมดนับ
รวมแบคทีเรียนับในตัวอย่างดินแต่ละคนถูกทำในที่ซ้ำกันนำมาจากท่อของการจำลองแบบที่ 1 และ 2 จากถัง 1, 2, 3 และ 4 ที่ 0, 6, 24 และ 48 ช่วงเวลาชั่วโมงตามลำดับ ในวันที่ 6 (144 ชั่วโมง) ตัวอย่างดินในการทำซ้ำที่เหลือของการรักษาในถังที่ 1 และ 2 แต่ละถูกนำมาจากสามชั้นโดยการใส่เข็มฉีดยาฆ่าเชื้อไมโคร 1.0 มิลลิลิตรในแนวตั้งลงในคอลัมน์ของดินที่ระดับความลึก 0-0.3, 0.9-1.2 และ 1.8-2.1 เซนติเมตรตามลำดับ ตัวอย่างดินประมาณ 0.5 กรัมถูกนำมาจากแต่ละเข็มฉีดยาและเก็บไว้ในสารละลายบัฟเฟอร์ฆ่าเชื้อที่มีส่วนผสมของฟอสเฟตและแมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCl2) การแก้ปัญหาที่ถูกเขย่าอย่างต่อเนื่องในเครื่องปั่นกลสำหรับ 20 นาทีก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีนในจาน Petri มี Bacto แผ่นสื่อนับวุ้น เชื้อแบคทีเรียเชื้อถูกบ่มที่อุณหภูมิ 28-30 องศาเซลเซียสและแบคทีเรียทั้งหมดนับเป็นที่ 15 และ 24 ชั่วโมงช่วงเวลาต่อไปนี้วิธีการนับจานที่มีการปรับเปลี่ยนหยด (APHA, 1998) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นโคโลนีต่อกรัมของดิน (cfu ต่อกรัมดิน) ผลจากความต้องการใช้คลอรีนในการวิเคราะห์โดยการวิเคราะห์ทางเดียวของความแปรปรวน (ANOVA) ในขณะที่อินทรีย์คาร์บอนพีเอชทีเคเอ็นและแบคทีเรียรวมนับข้อมูลที่ได้รับที่แตกต่างกัน ช่วงเวลาการวิเคราะห์แบบสองทาง ANOVA การวิเคราะห์ทางสถิติเหล่านี้ถูกเรียกใช้ซอฟต์แวร์ทางสถิติ (Statistica รุ่น 5.0)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 แบคทีเรียทั้งหมดนับรวมนับ
แบคทีเรียในดินแต่ละตัวอย่างถูกสร้างในรายการที่ซ้ำกันจากท่อ แบบที่ 1 และ 2 จากถังที่ 1 , 2 , 3 และ 4 ที่ 0 , 6 , 24 และ 48 ชั่วโมง ช่วงเวลาตามลำดับ วันที่ 6 ( 144 ) H , ตัวอย่างดินที่เหลือเลียนแบบของแต่ละการรักษาในถังที่ 1 และ 2 ถ่ายจาก 3 ชั้น โดยการฆ่าเชื้อ 10-ml ไมโครเข็มฉีดยาแนวตั้งลงในคอลัมน์ดินที่ความลึก 0 - 0.3 0.9 – 1.2 และ 1.8 - 2.1 เซนติเมตร ตามลำดับ ตัวอย่างดินที่ได้จากการ 0.5-g แต่ละเข็มฉีดยาฆ่าเชื้อและเก็บไว้ในสารละลายบัฟเฟอร์ที่มีฟอสเฟตและแมกนีเซียมคลอไรด์ ( MgCl2 )โซลูชั่นที่เปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องในเครื่องปั่นเครื่องกลสำหรับ 20 นาทีก่อนปลูกเชื้อในจานเพาะเชื้อจานประกอบด้วย Bacto นับต่อสื่อ แบคทีเรียถูกบ่มที่อุณหภูมิ 28 - 30 องศา C และจำนวนแบคทีเรียนับได้ 15 และ 24-h ช่วงเวลาต่อไปนี้วิธีการที่มีการปรับจานนับหยด ( apha , 1998 )ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นรูปหน่วยต่อกรัมของอาณานิคม ( cfu / กรัมของดินดิน )

ผลคลอรีนความต้องการวิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) และอินทรีย์คาร์บอน , pH และค่าแบคทีเรียทั้งหมดนับข้อมูลในช่วงเวลาที่ต่างกันโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบสองทาง สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์เหล่านี้ถูกเรียกใช้ซอฟต์แวร์ทางสถิติ ( statistica รุ่น 5.0


)