inoculating 0.1 ml ofthe homogenate

inoculating 0.1 ml of
the homogenate sample onto triplicate sterile plates of prepoured
and dried Standard Method Agar. Then, plates were
incubated for 48 h at 35 C (ISO NF- 21149, 2006). Duplicates
of each dilution (1 ml) of neutralized and non neutralized samples
were pour-plated using Standard Method Agar (Oxoid,
Basingstoke, Hampshire, England) and incubated at 30 C
for 48 h. Plates containing 25–250 colonies were counted and
the average number of CFU/g was calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

inoculating 0.1 ml ของตัวอย่าง homogenate ลงบนจานใส่ triplicate prepouredและแห้งมาตรฐานวิธี Agar แล้ว แผ่นได้incubated สำหรับ h 48 ที่ 35 C (ISO NF - 21149, 2006) ซ้ำของแต่ละเจือจาง (1 ml) อย่าง neutralized และ neutralized ไม่มีเทชุบใช้มาตรฐานวิธี Agar (OxoidBasingstoke แฮมเชียร์ อังกฤษ) และ incubated ที่ 30 Cสำหรับ 48 h. ประกอบด้วยอาณานิคม 25 – 250 แผ่นนับได้ และมีคำนวณจำนวนเฉลี่ยของ CFU/g

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉีดวัคซีน 0.1
มิลลิลิตรตัวอย่างhomogenate ลงบนแผ่นหมันเพิ่มขึ้นสามเท่าของ prepoured
และแห้งมาตรฐานวิธีวุ้น จากนั้นแผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 35 องศาเซลเซียส (ISO 21149 NF- 2006)
รายการที่ซ้ำกันของแต่ละเจือจาง (1 ml) ของกลุ่มตัวอย่างเป็นกลางเป็นกลางและไม่ได้เทชุบโดยใช้มาตรฐานวิธีAgar (Oxoid, เบซิงนิวแฮมป์เชียร์อังกฤษ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา48 ชั่วโมง แผ่นที่มี 25-250 อาณานิคมนับและค่าเฉลี่ยของจำนวนโคโลนี/ กรัมที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ณ 0.1 มิลลิลิตร ปริมาณตัวอย่าง

prepoured บนทำสำเนาสามฉบับเป็นหมันจานและวุ้นวิธีมาตรฐานแห้ง แล้ว แผ่นถูก
บ่ม 48 H 35  C ( ISO NF - 21149 , 2006 ) รายการที่ซ้ำกันของแต่ละเจือจาง (
1 มิลลิลิตร ) เป็นกลางและไม่ทำให้ตัวอย่าง
ถูกเทชุบวุ้นโดยใช้วิธีมาตรฐาน ( oxoid
, Basingstoke Hampshire อังกฤษ ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30  C
เป็นเวลา 48 ชั่วโมงแผ่นบรรจุ 25 – 250 โคโลนีถูกนับและ
จำนวน CFU / g การคํานวณ