PCR is an important tool in molecul

PCR is an important tool in molecular biology for amplification of short sequences of DNA. PCR-RFLP does not require the cumbersome blotting technique used in RFLP. Moreover, in RFLP, the DNA used is in the methylated form due to in vivo modification by cellular methylases, which methylate adenine or cytosine, protecting it from the cells’ own restriction enzymes. Thus, the RFLP analysis requires a careful choice of restriction endonuclease to avoid inhibitory effects of methylations in the DNA. Both these problems are overcome by PCR-RFLP. PCR-RFLP involves the use of specific primers to amplify specific genetic loci. Amplicons are then subjected to restriction endonuclease analysis with different enzymes and fingerprints are then compared. PCRRFLP of polar flagellar genes (fla genes) is a valuable tool for typing bacteria like Campylobacter (Owen et al., 1994) and Vibrio parahaemolyticus (Marshall et al., 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR เป็นเครื่องมือสำคัญในอณูชีววิทยาสำหรับขยายย่อลำดับของดีเอ็นเอ PCR-RFLP ต้องเทคนิค blotting ยุ่งยากใช้ RFLP นอกจากนี้ ใน RFLP ดีเอ็นเอที่ใช้ได้ในฟอร์ม methylated เนื่องจากปรับเปลี่ยนในสัตว์ทดลองโดย methylases โทรศัพท์มือถือ การ methylate adenine หรือ cytosine ปกป้องจากเอนไซม์ของเซลล์จำกัด ดังนั้น การวิเคราะห์ RFLP ต้องระวังมาย endonuclease จำกัดเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบลิปกลอสไข methylations ในดีเอ็นเอ ทั้งปัญหาเหล่านี้จะเอาชนะ โดย PCR-RFLP PCR-RFLP เกี่ยวข้องกับการใช้ไพรเมอร์เฉพาะขยาย loci เฉพาะทางพันธุกรรม Amplicons อยู่ภายใต้การวิเคราะห์ข้อจำกัด endonuclease กับเอนไซม์ต่าง ๆ แล้ว และมีการเปรียบเทียบลายนิ้วมือแล้ว PCRRFLP ของโพลาร์ flagellar ยีน (ยีนสัมภาษณ์ของสมาคม) เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการพิมพ์ผล parahaemolyticus (มาร์แชลล์ et al., 1999) และเชื้อแบคทีเรียเช่น Campylobacter (Owen et al., 1994)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR เป็นเครื่องมือที่สำคัญในทางชีววิทยาโมเลกุลสำหรับการขยายของลำดับดีเอ็นเอสั้น PCR-RFLP ไม่ต้องใช้เทคนิคที่ยุ่งยากซับใช้ใน RFLP นอกจากนี้ใน RFLP ดีเอ็นเอที่ใช้อยู่ในรูปแบบสารอันเนื่องมาจากการปรับเปลี่ยนในร่างกายโดย methylases โทรศัพท์มือถือซึ่ง methylate adenine หรือ cytosine, ปกป้องมันจากเซลล์ 'เอนไซม์ข้อ จำกัด ของตัวเอง ดังนั้นการวิเคราะห์ RFLP ต้องมีทางเลือกอย่างระมัดระวังของ endonuclease ข้อ จำกัด เพื่อหลีกเลี่ยงผลยับยั้งของ methylations ในดีเอ็นเอ ทั้งปัญหาเหล​​่านี้จะเอาชนะโดย PCR-RFLP PCR-RFLP เกี่ยวข้องกับการใช้ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อขยายตำแหน่งทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง amplicons แล้วภายใต้การวิเคราะห์ข้อ จำกัด endonuclease กับเอนไซม์ที่แตกต่างกันและรอยนิ้วมือแล้วเมื่อเทียบ PCRRFLP ของยีน flagellar ขั้วโลก (ยีน fla) เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการพิมพ์แบคทีเรียเช่น Campylobacter (โอเว่น et al., 1994) และ Vibrio parahaemolyticus (มาร์แชลล์ et al., 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งเป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาชีววิทยาระดับโมเลกุลสำหรับการเพิ่มลำดับสั้นๆ ของดีเอ็นเอ ว่าไม่ต้องยุ่งยากวิธีรวมเทคนิคที่ใช้ใน . นอกจากนี้ ในการติดเชื้อ ดีเอ็นเอ ที่ใช้ในรูปแบบ methylated เนื่องจากในการปรับตัว โดย methylases ของเซลล์ ซึ่ง methylate เพศตรงข้ามหรือไซโตซีน , ปกป้องมันจากเซลล์ของเอนไซม์ . ดังนั้นการวิเคราะห์ RFLP ต้องเลือกระวังของเอนโดนิวคลีเอสจำกัดเพื่อหลีกเลี่ยงผลการยับยั้งของ methylations ใน DNA ปัญหาทั้งสองนี้จะเอาชนะด้วยว่า . ว่าเกี่ยวข้องกับการใช้ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อขยายเฉพาะทางพันธุกรรม . amplicons แล้วภายใต้การวิเคราะห์ของเอนโดนิวคลีเอสจำกัดด้วยเอนไซม์ที่แตกต่างกันและมีลายนิ้วมือแล้วเปรียบเทียบpcrrflp ของขั้วโลก flagellar ยีน ( FLA ยีน ) เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการพิมพ์รวมทั้งแบคทีเรียชอบ ( Owen et al . , 1994 ) และ Vibrio parahaemolyticus ( Marshall et al . , 1999 )