Elemental analyses were determined

Elemental analyses were determined by atomic absorption spectroscopy (AAS). Thermogravimetric analysis (TGA) was per-
formed with a STA409 instrument in dry air at a heating rate of
15 C/min. X-ray diffraction (XRD) patterns were carried out with
a Bruker D8 Advance powder diffractometer using Cu Ka radiation
source (k = 1.5406 ) at 40 kV and 40 mA from 10 to 90 with a
scan rate of 4 /min. The microstructures were collected on scan ning electronic microscope (SEM) at 2.0 kV (Hitachi S-4800, Japan).indicators, including neutral red (pKB H+ = 6.8), phenolphthalein
(pKB H+ = 9.8), Nile blue (pKB H+ = 10.1), and 2,4-dinitroaniline
(pKB H+ = 15.0) [23,24]. The basicity of the catalyst was determined
by method of Hammett indicator–benzene carboxylic acid
(0.02 mol/L anhydrous methanol solution) titration [24,25]. Addi-
tionally, the total basicity and basic strength of the catalyst was
also detected by temperature programmed desorption of carbon
dioxide (CO2-TPD) with an AutoChem 2920. About 0.1 g of catalyst
was pretreated under a helium stream at 700 C for 2 h. Subse-
quently the catalyst was saturated with CO2 for 1 h at room tem-
perature. After ushing with He ow for 30 min, the catalyst was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ธาตุได้ตามกการดูดกลืนโดยอะตอม (AAS) ถูกวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) ต่อ-ด้วยเครื่องมือ STA409 ในอากาศแห้งที่อัตราความร้อนที่เกิดขึ้น15 C/นาที รูปแบบการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) ได้ดำเนินการด้วยdiffractometer ผง Bruker D8 ล่วงหน้าการใช้รังสี Cu Kaแหล่งที่มา (k = 1.5406) ที่ 40 kV และ 40 mA จาก 10 ถึง 90 กับการอัตราการสแกนของ 4 /min Microstructures ถูกเก็บรวบรวมบนแกนนิงอิเล็กทรอนิกส์กล้องจุลทรรศน์ (SEM) ที่.indicators kV (ฮิตาชิ S-4800 ญี่ปุ่น) 2.0 รวมแดงกลาง (pKB H + = 6.8), phenolphthalein(pKB H + = 9.8), Nile blue (pKB H + = 10.1), และ 2, 4-dinitroaniline(pKB H + = 15.0) [23,24] การกำหนด basicity ของเศษโดยวิธีของ Hammett ตัวบ่งชี้ – เบนซีน carboxylic กรดการไทเทรต (0.02 โมล/L ไดเมทานอลโซลูชั่น) [24,25] Addi-tionally, basicity รวม และแรงพื้นฐานของเศษนอกจากนี้ยัง ตรวจพบ โดยการ desorption อุณหภูมิที่โปรแกรมของคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2-TPD) กับ 2920 AutoChem เศษประมาณ 0.1 gมี pretreated ภายใต้กระแสฮีเลียมที่ 700 C สำหรับ h. 2 Subse-quently เศษไม่อิ่มตัวกับ CO2 สำหรับ h 1 ที่ห้องยการ-perature หลังจาก ushing กับเขา อ่าว ใน 30 นาที เศษได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ธาตุได้รับการพิจารณาโดยสเปกโทรสโกการดูดซึมของอะตอม (AAS) การวิเคราะห์ทางความร้อน (TGA) ลำดับถูก
สร้างขึ้นด้วยเครื่องมือ STA409 ในอากาศแห้งในอัตราความร้อนของ
15 C / นาที X-ray diffraction (XRD) รูปแบบได้ดำเนินการกับ
ผง Bruker D8 ล่วงหน้าโดยใช้มาตรการเลี้ยวเบนรังสี Cu กา
แหล่งที่มา (k = 1.5406) ​​ที่ 40 กิโลโวลต์และ 40 mA 10-90 มี
อัตราการสแกนจาก 4 / นาที จุลภาคถูกรวบรวมไว้ในการสแกนหนิงกล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์ (SEM) ที่ 2.0 กิโลโวลต์ (Hitachi S-4800, ญี่ปุ่น) .indicators รวมทั้งสีแดงที่เป็นกลาง (PKB H + = 6.8), phenolphthalein
(PKB H + = 9.8), ไนล์สีฟ้า (PKB H + = 10.1) และ 2,4-dinitroaniline
(PKB H + = 15.0) [23,24] เบสของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกกำหนด
โดยวิธีการของกรด Hammett ตัวบ่งชี้-เบนซีนคาร์บอกซิ
(0.02 โมล / ลิตรแก้ปัญหาเมทานอลปราศจากน้ำ) ไทเทรต [24,25] แก้ที่ดีนอกจาก
ไม่เท่าเทียม, เบสทั้งหมดและความแข็งแรงพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูก
ตรวจพบโดยอุณหภูมิโปรแกรมคายคาร์บอน
ไดออกไซด์ (CO2-TPD) กับ AutoChem 2920. เกี่ยวกับ 0.1 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่
ได้รับการปรับสภาพภายใต้กระแสฮีเลียมที่ 700 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง . Subse-
quently ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการอิ่มตัวด้วย CO2 เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ tem- ห้อง
perature หลังจาก ushing กับเขาโอ๊ยเป็นเวลา 30 นาที, ตัวเร่งปฏิกิริยาคือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ธาตุที่ถูกกำหนดโดย Atomic absorption spectroscopy ( AAS ) การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) คือต่อ -
เกิดกับ sta409 เครื่องมือในอากาศแห้งในอัตราความร้อนของ
15 C / นาที การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ พบว่ามีรูปแบบการ d8 BRUKER ล่วงหน้าผงดิฟแฟรกโทมิเตอร์ใช้ทองแดงกะแหล่งรังสี
( K = 1.5406 ) ที่ 40 และ 40 กิโล จาก 10 มา 90 กับ
สแกนอัตรา 4 / minโครงสร้างครั้งนี้ สแกนนิง ไมโคร อิเล็กทรอนิกส์ ( SEM ) ที่ 2.0 กิโล ( Hitachi s-4800 ประเทศญี่ปุ่น ตัวชี้วัด รวมทั้งเป็นกลางสีแดง ( pkb H = 5.5 ) , ฟีนอล์ฟทาลีน
( pkb H = 9.8 ) ไนล์สีฟ้า ( pkb H = 10.1 ) และ 2,4-dinitroaniline
( pkb H = 15.0 ) [ 23,24 ] . ส่วนดีของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดโดยวิธีของตัวบ่งชี้
แฮม–เบนซินกรดคาร์บอกซิลิก
( 002 mol / L สารละลายเมทานอล anhydrous ) ไทเทรต [ 24,25 ] addi -
tionally , ดีทั้งหมดและความแข็งแกร่งของพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยา
ยังตรวจพบโดยโปรแกรมอุณหภูมิการปลดปล่อยคาร์บอน ไดออกไซด์ ( co2-tpd
) กับ autochem 2920 . ประมาณ 0.1 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยา
คือได้รับภายใต้กระแสฮีเลียมที่ 700 C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง subse -
quently ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นอิ่มตัวกับ CO2 เป็นเวลา 1 ชั่วโมงเต็มๆ ที่ห้อง
perature .หลังจาก ushing กับเขา . . 30 นาที , ตัวเร่งปฏิกิริยา