Callus induction and transgeneratio

Callus induction and transgeneration were conducted
on rice mature embryos ( Hiei et al, 1994; Huang et al,
2001). Transgenic T1 plants were selected with
hygromycin and transgene expression was verified.
Then, we planted transgenic seedlings in a field under
consistent condition.
According to the method of CTAB extraction, the DNA of transgenic plants was extracted for PCR
detection. The primer sequences were as follows:
cyt108(F), GCACTGGGCGCACTTGGTCT; cyt108(R),
TTCGCCTCTTCTTCCTCCTCTCG. Statistical analysis
was performed by the SPSS software. Further, we
analyzed the tiller number and plant height of positive
transgenic plants in T2 generation (significant t-test).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำแคลลัสและ transgeneration ได้ดำเนินการข้าวผู้ใหญ่ embryos (ฮิ et al, 1994 Huang et al2001) เลือกพืชจำลอง T1 ด้วยรับการตรวจสอบนิพจน์ hygromycin และ transgeneจากนั้น เราได้ปลูกต้นกล้าจำลองในฟิลด์ภายใต้เงื่อนไขที่สอดคล้องกันตามวิธี CTAB สกัด ดีเอ็นเอของพืชจำลองถูกแยกสำหรับ PCRการตรวจจับ ลำดับรองพื้นดังต่อไปนี้:cyt108(F), GCACTGGGCGCACTTGGTCT cyt108(R)TTCGCCTCTTCTTCCTCCTCTCG การวิเคราะห์ทางสถิติดำเนินการ โดยซอฟต์แวร์ SPSS ต่อไป เราวิเคราะห์เพาะปลูกจำนวนและอาคารสูงของบวกพืชจำลองในรุ่น T2 (สำคัญ t-ทดสอบ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัสและการเหนี่ยวนำ transgeneration ได้ดำเนินการ
เกี่ยวกับตัวอ่อนผู้ใหญ่ข้าว (Hiei et al, 1994; Huang et al,,
2001) พืชดัดแปรพันธุกรรม T1 ได้รับการคัดเลือกด้วย
hygromycin และยีนแสดงออกคือการตรวจสอบ.
จากนั้นเราจะปลูกต้นกล้าดัดแปรพันธุกรรมในสาขาภายใต้
เงื่อนไขที่สอดคล้องกัน.
ตามวิธีการของการสกัด CTAB ดีเอ็นเอของพืชดัดแปรพันธุกรรมถูกสกัดสำหรับ PCR
การตรวจสอบ ลำดับไพรเมอร์มีดังนี้
cyt108 (F) GCACTGGGCGCACTTGGTCT; cyt108 (R),
TTCGCCTCTTCTTCCTCCTCTCG การวิเคราะห์ทางสถิติ
ได้ดำเนินการโดยซอฟแวร์โปรแกรม SPSS นอกจากนี้เรา
วิเคราะห์จำนวนไถนาและความสูงของพืชในเชิงบวกของ
พืชดัดแปรพันธุกรรมในรุ่น T2 (อย่างมีนัยสำคัญ t-test)