we have found high pressure homogen

we have found high pressure homogenization to be an effective method for disrupting some species of algae including Chlorococcum sp. (data not shown), Tetraselmis suecica sp. ( Spiden et al., 2013), and to a lesser extent Chlorella sp. ( Spiden et al., 2013). However, Nannochloropsis sp. has been highly resistant to disruption by high pressure homogenization ( Spiden et al., 2013). A number of methods for weakening Nannochloropsis sp. cells prior to high pressure homogenisation were investigated, the most promising of which was incubation of the biomass at moderate temperatures (30–40 °C) for an extended period. The effectiveness of incubation at weakening cells in concentrated pastes was tested on four separate batches of biomass incubated for different times before homogenization at 1200 bar. Particle size distribution measurements of the homogenized biomass were used to determine if significant cell rupture was achieved ( Spiden et al., 2013). Only a slight broadening in the size distribution peak was observed for biomass preconditioned for 5 h, indicating that the cells had not been sufficiently weakened to enable effective cell rupture by high pressure homogenization ( Fig. 1). Following incubation for 15 h and high pressure homogenization, the resulting multimodal size distributions showed a peak at a particle size significantly smaller than the initial primary particle size of approximately 3 μm ( Fig. 1) indicating that near-complete disruption of the cells had occurred ( Spiden et al., 2013). Consistent results were found on tests with all four batches of paste incubated for 15 h prior to high pressure homogenisation at 1200 ± 100 bar, demonstrating the effectiveness of this method on weakening Nannochloropsis sp. cells in concentrated pastes. The exact mechanisms of cell weakening were not investigated in this work; however it is likely the result of autolytic or exogenous enzymatic action. Regardless, incubation was consistently effective across all batches of algae grown at different times and conditions, and the lipid content of the algae was not detrimentally affected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราพบความดันสูง homogenization เป็น วิธีมีประสิทธิภาพสำหรับควบบางชนิด Chlorococcum sp. (ข้อมูลไม่แสดง), รวมถึงสาหร่าย Tetraselmis sp. suecica (Spiden et al., 2013), และมีน้อยกว่าขอบเขต Chlorella sp. (Spiden et al., 2013) อย่างไรก็ตาม Nannochloropsis sp.ได้สูงทนต่อทรัพยโดย homogenization แรงดันสูง (Spiden et al., 2013) มีการตรวจสอบจำนวนวิธีลดลง Nannochloropsis sp.เซลล์ก่อน homogenisation แรงดันสูง สัญญามากที่สุดซึ่งถูกบ่มเพาะวิสาหกิจของชีวมวลที่อุณหภูมิปานกลาง (30 – 40 ° C) เป็นระยะเวลานาน ทดสอบประสิทธิภาพของคณะทันตแพทยศาสตร์ที่เข้มข้นวางเซลล์อ่อนตัวลงในชุดสี่แยกของชีวมวล incubated สำหรับช่วงเวลาต่าง ๆ ก่อน homogenization ที่ 1200 การวัดการกระจายขนาดอนุภาคของชีวมวล homogenized เป็นกลุ่มถูกใช้เพื่อกำหนดว่าถ้าแตกเซลล์สำคัญทำได้ (Spiden et al., 2013) เฉพาะ ที่เล็กน้อย broadening ในช่วงกระจายขนาดถูกสังเกตในชีวมวล preconditioned สำหรับ h 5 บ่งชี้ว่า เซลล์มีไม่ถูกพอลดลงเพื่อให้เซลล์มีประสิทธิภาพแตก โดย homogenization แรงดันสูง (Fig. 1) ต่อคณะทันตแพทยศาสตร์ 15 h และ homogenization แรงดันสูง การกระจายขนาดทุกผลลัพธ์พบสูงสุดที่มีขนาดอนุภาคมีขนาดเล็กกว่าขนาดอนุภาคเริ่มต้นหลักประมาณ 3 μm (Fig. 1) ระบุว่า สมบูรณ์ใกล้ทรัพยเซลล์ได้เกิดขึ้น (Spiden et al., 2013) อย่างมีนัยสำคัญ พบผลสอดคล้องกันในการทดสอบชุด 4 ทั้งหมดของวาง incubated สำหรับ h 15 ก่อน homogenisation แรงดันสูงที่ 1200 ± 100 บาร์ เห็นประสิทธิภาพของวิธีการนี้ในเซลล์ Nannochloropsis sp.ในวางเข้มข้นลดลง ไม่ได้ตรวจสอบกลไกของเซลล์ลดลงแน่นอนในงานนี้ อย่างไรก็ตาม ได้มีแนวโน้มผลการดำเนินการที่เอนไซม์ในระบบ autolytic หรือบ่อย ไม่คำนึงถึง คณะทันตแพทยศาสตร์มีประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่องทั้งชุดทั้งหมดของสาหร่ายเติบโตขึ้นในเวลาที่ต่างกันและเงื่อนไข และเนื้อหากระบวนของสาหร่ายจะได้ไม่รับผล detrimentally

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้พบเป็นเนื้อเดียวกันแรงดันสูงที่จะเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรบกวนบางชนิดของสาหร่ายรวมทั้ง Chlorococcum SP (ไม่ได้แสดงข้อมูล) Tetraselmis suecica SP (Spiden et al., 2013) และในระดับ Chlorella SP น้อย (Spiden et al., 2013) อย่างไรก็ตาม Nannochloropsis SP ได้รับมีความทนทานต่อการหยุดชะงักโดยทำให้เป็นเนื้อเดียวกันแรงดันสูง (Spiden et al., 2013) จำนวนของวิธีการในการลดลง Nannochloropsis SP เซลล์ก่อนที่จะ homogenisation แรงดันสูงถูกตรวจสอบที่มีแนวโน้มมากที่สุดซึ่งเป็นชีวมวลบ่มที่อุณหภูมิปานกลาง (30-40 ° C) เป็นระยะเวลานาน ประสิทธิผลของการบ่มที่ลดลงเซลล์ในน้ำพริกเข้มข้นได้รับการทดสอบในสี่ชุดที่แยกต่างหากจากชีวมวลบ่มเป็นเวลาที่ต่างกันก่อนที่จะเป็นเนื้อเดียวกันที่ 1200 บาร์ การวัดการกระจายขนาดอนุภาคของชีวมวลหดหายถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบว่าการแตกของเซลล์อย่างมีนัยสำคัญก็ประสบความสำเร็จ (Spiden et al., 2013) เพียงเล็กน้อยในการขยายยอดการกระจายขนาดเป็นข้อสังเกตสำหรับชีวมวล preconditioned 5 ชั่​​วโมงแสดงให้เห็นว่าเซลล์ที่ไม่ได้รับการลดลงพอที่จะช่วยให้การแตกเซลล์ที่มีประสิทธิภาพโดยทำให้เป็นเนื้อเดียวกันแรงดันสูง (รูปที่ 1). ต่อไปนี้บ่มเป็นเวลา 15 ชั่​​วโมงและทำให้เป็นเนื้อเดียวกันแรงดันสูงทำให้เกิดการกระจายขนาดเนื่องแสดงให้เห็นว่ายอดที่มีขนาดอนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่าขนาดอนุภาคหลักเริ่มต้นประมาณ 3 ไมโครเมตร (รูปที่ 1). แสดงให้เห็นว่าการหยุดชะงักใกล้เสร็จสมบูรณ์ของเซลล์ที่เกิดขึ้น (Spiden et al., 2013) ผลที่สอดคล้องกันพบว่าจากการทดสอบกับทั้งสี่สำหรับกระบวนการของการวางบ่มเป็นเวลา 15 ชั่​​วโมงก่อนที่จะ homogenisation แรงดันสูงที่ 1200 ± 100 บาร์, แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของวิธีการนี​​้ในการลดลง Nannochloropsis SP เซลล์ในน้ำพริกเข้มข้น กลไกที่แน่นอนของการลดลงของเซลล์ที่ไม่ได้ตรวจสอบในการทำงานนี้ แต่มันเป็นน่าจะเป็นผลของการย่อยสลายตัวเองหรือจากภายนอกการกระทำของเอนไซม์ โดยไม่คำนึงถึงการบ่มเพาะเป็นอย่างต่อเนื่องที่มีประสิทธิภาพในกระบวนการทั้งหมดของสาหร่ายที่ปลูกในเวลาที่แตกต่างกันและเงื่อนไขและไขมันของสาหร่ายที่ไม่ได้รับผลกระทบพอได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราพบการความดันสูงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับข้อตกลงบางชนิดของสาหร่าย รวมทั้ง chlorococcum sp . ( ข้อมูลไม่แสดง ) , เตตร้าเซลมีส suecica sp . ( spiden et al . , 2013 ) และน้อยกว่าขอบเขต Chlorella sp . ( spiden et al . , 2013 ) อย่างไรก็ตาม nannochloropsis sp . ได้สูงป้องกันการหยุดชะงักโดยความดันสูง ( spiden et al . , 2013 )จำนวนของวิธีการลง nannochloropsis sp . เซลล์ก่อนการโฮโมจีไนเซชั่น ความดันสูง คือ , สัญญามากที่สุดซึ่งถูกบ่มเพาะของชีวมวลที่อุณหภูมิปานกลาง ( 30 - 40 ° C ) สำหรับการขยายระยะเวลาผลของการบ่มที่อ่อนตัวเซลล์เข้มข้นเครื่องแกงถูกทดสอบใน 4 กลุ่มแยกจากกันของชีวมวลสำหรับเวลาที่แตกต่างกันก่อนการบ่มที่อุณหภูมิ 1200 บาร์ ขนาดของอนุภาค การกระจายขนาดของโฮโมชีวมวลถูกใช้เพื่อตรวจสอบว่าเซลล์ที่สำคัญคือความแตก ( spiden et al . , 2013 )เพียงเล็กน้อยในการขยายขนาดสูงสุดเป็นสังเกตสำหรับชีวมวล preconditioned 5 H แสดงว่าเซลล์มีไม่เพียงพอ ทำให้เซลล์แตกเพื่อให้มีประสิทธิภาพโดยการความดันสูง ( รูปที่ 1 ) ต่อไปนี้ระยะเวลา 15 ชั่วโมงและการความดันสูงผลแบบการกระจายขนาด พบสูงสุดที่อนุภาคมีขนาดเล็กกว่าขนาดเริ่มต้นหลักขนาดอนุภาคประมาณ 3 μเมตร ( รูปที่ 1 ) แสดงว่าใกล้หยุดชะงักที่สมบูรณ์ของเซลล์ได้เกิดขึ้น ( spiden et al . , 2013 )ผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันที่พบในการทดสอบมีทั้งหมดสี่ชุดของหมักบ่มเป็นเวลา 15 ชั่วโมงก่อนการโฮโมจีไนเซชั่นแรงดันสูง 1200 ± 100 บาร์ แสดงถึงประสิทธิภาพของวิธีการนี้แนวโน้ม nannochloropsis sp . เซลล์เข้มข้นเครื่องแกง . กลไกที่แน่นอนของเซลล์ลงไม่ได้ในงานนี้แต่มันน่าจะเป็นผล autolytic หรือจากภายนอกโดยการกระทำ อย่างไรก็ตาม บ่มเพาะ มีประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่องในทุกกลุ่มของสาหร่ายที่ปลูกในเวลาที่ต่างกันและเงื่อนไข และปริมาณไขมันในสาหร่าย ได้รับผลกระทบ ส่ง