ECL has become an important and val

ECL has become an important and valuable detection method in
analytical chemistry in recent years. ECL is a means of converting
electrical energy into radiative energy. It involves the production
of reactive intermediates from stable precursors at the surface of
an electrode. These intermediates then react under a variety of
conditions to form excited states that emit light [15]. ECL allows
the detection of analytes at low concentrations over a wide linear
range. This is partly due to the electrochemical excitation during
ECL reactions. The absence of an excitation light source produces
a low background signal. This allows a highly sensitive detection
without expensive instrumentation. The electrochemical initiation
of the ECL reaction also introduces great temporal control over the
reaction [16]. The majority of analytical applications of ECL now
appearing in the literature are concerned with the indirect ECL of
Ru(bpy)3
2+ [17,18] and luminol [19,20]. In contrast with the indirect
ECL, direct ECL does not need luminescence additives, such as
Ru(bpy)3
2+ or luminol. However, organic molecules having struc-tural character capable of direct ECL have been explored relatively
infrequently when compared to the indirect ECL of Ru(bpy)3
2+
and luminol. In our previous work, a sensitive direct ECL method
has been developed and used to post-column determination of
ofloxacin in human serum [21].
In our presentwork, a newECL methodwas developed to determinate
naproxen. It was based on the ECL of naproxen in basic
NaNO3 solution. Factors affected the ECL emission of naproxenwere
investigated and a simple mechanism was proposed. Under the
optimal conditions, the method has been used for determination
of naproxen in human urine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ECL ได้กลายเป็น วิธีการตรวจที่สำคัญ และมีคุณค่าในเคมีวิเคราะห์ในปีที่ผ่านมา ECL คือ วิธีการของการแปลงพลังงานไฟฟ้าเป็นพลังงาน radiative เกี่ยวข้องกับการผลิตของตัวกลางปฏิกิริยาจาก precursors มั่นคงที่พื้นผิวของไฟฟ้า ตัวกลางเหล่านี้แล้วตอบสนองภายใต้ความหลากหลายของเงื่อนไขแบบฟอร์มตื่นเต้นอเมริกาที่ฉาย [15] ECL ให้การตรวจพบ analytes ที่ความเข้มข้นต่ำกว่าเชิงกว้างช่วงนั้น นี่คือบางส่วนจากในการกระตุ้นไฟฟ้าระหว่างECL ปฏิกิริยา สร้างการขาดงานของแหล่งกำเนิดแสงการในการกระตุ้นสัญญาณต่ำพื้นหลัง ให้มีการตรวจหาความไวสูงโดยไม่ต้องใช้เครื่องมือราคาแพง เริ่มต้นการไฟฟ้าของ ECL ปฏิกิริยายังแนะนำควบคุมชั่วคราวดีกว่าปฏิกิริยา [16] ส่วนใหญ่ใช้งานวิเคราะห์ของ ECL ขณะนี้ปรากฏในวรรณคดีเกี่ยวข้องกับ ECL ทางอ้อมของRu (bpy) 32 + [17,18] และลูมินอล [19,20] In contrast with ในทางอ้อมECL, ECL โดยตรงไม่จำเป็นต้องสาร luminescence เช่นRu (bpy) 32 หรือลูมินอล อย่างไรก็ตาม โมเลกุลอินทรีย์มีอักขระ struc tural สามารถของ ECL ตรงมีการสำรวจค่อนข้างขึ้นนาน ๆ ครั้งเมื่อเทียบกับอ้อม ECL ของ Ru (bpy) 32 +และลูมินอล ในการทำงานของเราก่อนหน้านี้ วิธี ECL ตรงที่สำคัญมีการพัฒนา และใช้คอลัมน์หลังกำหนดofloxacin ในซีรั่มมนุษย์ [21]ของเรา presentwork, newECL methodwas พัฒนาการ determinateนาโปรเซน เป็นพื้นฐาน ECL ของนาโปรเซนใน basicโซลูชั่นของ NaNO3 ปัจจัยที่ได้รับผลกระทบมลพิษ ECL ของ naproxenwereตรวจสอบ และกลไกอย่างถูกนำเสนอ ภายใต้การใช้สำหรับกำหนดเงื่อนไขที่เหมาะสม วิธีการของนาโปรเซนในปัสสาวะมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ECL
ได้กลายเป็นวิธีการตรวจสอบที่สำคัญและมีคุณค่าในการวิเคราะห์ทางเคมีในปีที่ผ่านมา ECL
เป็นวิธีในการแปลงพลังงานไฟฟ้าเป็นพลังงานรังสี มันเกี่ยวข้องกับการผลิตของตัวกลางปฏิกิริยาจากสารตั้งต้นที่มีเสถียรภาพที่พื้นผิวของขั้ว ตัวกลางเหล่านี้ตอบสนองภายใต้ความหลากหลายของเงื่อนไขที่จะสร้างรัฐตื่นเต้นที่เปล่งแสง [15] ECL ช่วยให้การตรวจสอบของสารที่ความเข้มข้นต่ำกว่าเส้นความกว้างช่วง นี่คือส่วนหนึ่งเนื่องจากการกระตุ้นไฟฟ้าในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา ECL กรณีที่ไม่มีแหล่งกำเนิดแสงกระตุ้นการผลิตสัญญาณพื้นหลังต่ำ นี้จะช่วยให้ตรวจสอบความไวสูงได้โดยไม่ต้องใช้เครื่องมือที่มีราคาแพง การเริ่มต้นไฟฟ้าของปฏิกิริยา ECL ยังแนะนำการควบคุมชั่วคราวที่ดีกว่าปฏิกิริยา[16] ส่วนใหญ่ของการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ของ ECL ในขณะนี้ปรากฏในวรรณคดีมีความกังวลกับอ้อมECL ของRu (bpy) 3 2 + [17,18] และลูมินอล [19,20] ในทางตรงกันข้ามกับอ้อมECL โดยตรง ECL ไม่จำเป็นต้องเติมแต่งเรืองแสงเช่นRu (bpy) 3 2 + หรือลูมินอล แต่โมเลกุลของสารอินทรีย์ที่มีลักษณะ struc-tural ความสามารถในการโดยตรง ECL ได้รับการสำรวจค่อนข้างบ่อยเมื่อเทียบกับอ้อมECL ของ Ru (bpy) 3 2 + และลูมินอล ในงานก่อนหน้านี้ของเราเป็นวิธีการที่มีความละเอียดอ่อน ECL โดยตรงได้รับการพัฒนาและนำมาใช้ในการกำหนดโพสต์คอลัมน์Ofloxacin ในซีรั่มของมนุษย์ [21]. ใน presentwork ของเรา newECL methodwas พัฒนาเพื่อกำหนดnaproxen มันก็ขึ้นอยู่กับ ECL ของ naproxen พื้นฐานในการแก้ปัญหาNaNO3 ปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อการปล่อยของ ECL naproxenwere ตรวจสอบและกลไกการเสนอที่เรียบง่าย ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมวิธีการที่ถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดของnaproxen ในปัสสาวะของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ECL ได้กลายเป็นที่สำคัญและมีคุณค่า วิธีการตรวจสอบใน
เคมีวิเคราะห์ในปีล่าสุด การทดสอบเป็นวิธีการแปลงพลังงานไฟฟ้าเป็นพลังงาน radiative
. มันเกี่ยวข้องกับการผลิตของปฏิกิริยาจากสารตัวกลาง

มีเสถียรภาพที่ผิวของขั้วไฟฟ้า ตัวกลางเหล่านี้แล้วการตอบสนองภายใต้ความหลากหลายของเงื่อนไขที่จะระบุว่ารูปแบบตื่นเต้น
เปล่งแสง [ 15 ] ECL ให้
การตรวจหาสารที่ระดับความเข้มข้นต่ำกว่ากว้างเชิงเส้น
ช่วง นี้เป็นส่วนหนึ่งเนื่องจากการกระตุ้นปฏิกิริยาทางเคมีไฟฟ้าระหว่าง
ECL . การขาดการกระตุ้นแสงแหล่งผลิต
สัญญาณพื้นหลังน้อย นี้จะช่วยให้เครื่องมือตรวจจับความไวสูง
โดยไม่แพง
เริ่มต้นไฟฟ้าของการทดสอบปฏิกิริยายังแนะนำการควบคุมชั่วคราว ที่ดีกว่า
ปฏิกิริยา [ 16 ] ส่วนใหญ่ของโปรแกรมวิเคราะห์ ECL ตอนนี้
ที่ปรากฏในวรรณกรรมเกี่ยวข้องกับ ECL ทางอ้อม
รุ ( bpy ) 3
2 [ 17,18 ] และลูมินอล [ 19,20 ] ในทางตรงกันข้ามกับ ECL ทางอ้อม
, ECL โดยตรงไม่ต้องสารเรืองแสงเช่น
รุ ( bpy ) 3
2 หรือลูมินอล อย่างไรก็ตามอินทรีย์โมเลกุลมีโครงสร้างประเภทตัวละครที่มีความสามารถในการทดสอบโดยตรงได้รับการสํารวจค่อนข้าง
ไม่บ่อยเมื่อเทียบกับการทดสอบทางอ้อมของ RU ( bpy ) 3
2
แล้วลูมินอล ในงานที่แล้วของเราอ่อนไหว ECL ตรงวิธี
ได้รับการพัฒนาและใช้ในการโพสต์คอลัมน์กำหนด
ออฟลอกซาซินในมนุษย์เซรุ่ม [ 21 ] .
ใน presentwork ของเราพัฒนา newecl วิธีที่จะสิ้นสุด
บาเลนเซีย .มันอยู่บนพื้นฐานของการทดสอบของบาเลนเซียในสารละลาย NaNO3 พื้นฐาน

ปัจจัยที่มีผลต่อการปล่อย naproxenwere
การทดสอบตรวจสอบและกลไกง่าย ๆฯ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม
, วิธีการได้รับการนำมาใช้หา
ของบาเลนเซียในปัสสาวะของมนุษย์