2. Materials and methods2.1. Materi

2. Materials and methods
2.1. Materials

2.1.1. Waste sludge

The waste sludge was received from an engineering tools manufacturing industry at waste management facility for the purpose of disposal.

2.1.2. Chemical reagents

Commercially available chemical reagents were used for laboratory as well as onsite trials. During screening of reagents, calcium hypochlorite (Ca(OCl)2) and sodium hypochlorite (NaOCl) were used as oxidants for CN treatment by alkali chlorination. Sodium sulfate (Na2SO4) and calcium sulfate (CaSO4) were used to precipitate Ba as BaSO4. Based on the results of these screening, Ca(OCl)2 and Na2SO4 were finalized for further experiments. Quartz double distilled water was used in the determination of all analytical parameters.

2.1.3. Binders

Pozzolanic binders viz. slag cement, ordinary Portland cement, 53 grade (OPC), lime (85% purity), Na-based bentonite (as per BIS 6186:1986 specifications); and fly ash (FA) from coal fired power plant were used.

2.2. Methods

2.2.1. Characterization of waste

The waste generated during the hardening of steel components was analyzed by using USEPA SW 846, ASTM, Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA) and Bureau of Indian Standards (BIS) prescribed methods.

2.2.2. Screening for pretreatment additives

The screening was conducted in order to select the appropriate binders and additives for the final set of experiments. These trials also helped in reducing the number of experiments of the mixture designs to a manageable level (Guidance Bulletin, 2005).

2.2.2.1. Alkali chlorination

The waste from steel industry was found to contain substantial concentration of total cyanide and barium in TCLP excessively higher than the prescribed regulatory limits. As described by Chung (1989), it was necessary to treat CN first, to avoid its interference as complexing agent in precipitation of barium. It has been reported that 59.33% effectiveness was achieved in the cement-based stabilization system for cyanide containing spent potliners waste without any pretreatment for its removal (Silveira et al., 2003). Cyanide is normally destroyed by oxidation, specially, by alkali chlorination, which leads to its decomposition to carbon dioxide and nitrogen (Clements and Griffins, 1985 and Chung, 1989). Alkali chlorination was selected as it removes toxic, weak acid dissociable and free cyanide species completely, quickly and economically (Young and Jordon, 1995). In the present study, sodium hypochlorite and calcium hypochlorite were used as oxidants during initial screening of reagents. A dose of 12 kg chlorine kg−1 of cyanide was given to the waste. Chlorine reacts instantaneously with CN at all pH levels to produce cyanogen chloride. At pH below 8.5, cyanogen chloride persists as a volatile, toxic, odorous gas. However, in the presence of hydroxide it is converted to cyanate, a less toxic form (Woodard and Curran, 2006). Hence chlorine dose optimization for waste treatment was conducted with Ca(OCl)2 at the original pH of the waste (pH 9), and at elevated pH 11. The dose of chlorine, which was varied from 7.35 to 25 kg kg−1 of cyanide to enhance oxidation strength sufficiently to destroy complex CN, was added to the slurry of the waste and the batter was mixed thoroughly. The experiment was carried out in fume chamber to avoid any toxic contaminant release. Total CN was estimated after 1 and 24 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. วัสดุ2.1.1 การเสียตะกอนตะกอนเสียได้รับจากการผลิตอุตสาหกรรมที่อำนวยความสะดวกในการจัดการของเสียเพื่อกำจัดเครื่องมือวิศวกรรม2.1.2. เคมี reagentsใช้สำหรับห้องปฏิบัติการเคมี reagents ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์และการทดลองสิ่ง ในระหว่างการคัดกรองของ reagents แคลเซียมไฮโป (Ca(OCl)2) และผงฟอกขาว (NaOCl) ใช้เป็นอนุมูลอิสระสำหรับรักษา CN โดยคลอรีนด่าง โซเดียมซัลเฟต (Na2SO4) และแคลเซียมซัลเฟต (CaSO4) ถูกใช้เพื่อ precipitate บาเป็น BaSO4 จากผลของการคัดกรอง Ca (OCl) 2 และ Na2SO4 ได้ขั้นสุดท้ายสำหรับการทดลองเพิ่มเติมการ น้ำกลั่นคู่ควอตซ์ถูกใช้ในการกำหนดพารามิเตอร์ที่วิเคราะห์ทั้งหมด2.1.3 การยึดประสานยึดประสาน pozzolanic viz. slag ปูนซีเมนต์ ปูนซีเมนต์ปอร์ตแลนด์ธรรมดา 53 เกรด (OPC), มะนาว (85% ความบริสุทธิ์) bentonite ตามนา (ดู BIS 6186:1986 ข้อมูลจำเพาะ); และใช้เถ้า (FA) จากโรงไฟฟ้าถ่านหินที่ยิง2.2 วิธี2.2.1 การจำแนกของเสียขยะที่สร้างขึ้นระหว่างแข็งประกอบเหล็กถูกวิเคราะห์โดย USEPA SW 846, ASTM วิธีตรวจสอบน้ำ และน้ำเสีย (อาภา) และสำนักงานของอินเดียมาตรฐาน (BIS) กำหนดวิธีการมาตรฐาน2.2.2 การคัดกรองสาร pretreatmentมีดำเนินการคัดกรองเพื่อเลือกยึดประสานที่เหมาะสมและสารเติมแต่งสำหรับชุดสุดท้ายของการทดลอง ทดลองเหล่านี้ยังช่วยในการลดจำนวนการทดลองแบบส่วนผสมการระดับที่เหมาะสม (แนะนำนการ 2005)2.2.2.1 การด่างคลอรีนพบขยะจากอุตสาหกรรมเหล็กมีความเข้มข้นพบไซยาไนด์รวมและแบเรียมใน TCLP มากเกินไปสูงกว่าขีดจำกัดกำกับดูแลกำหนด ตามที่อธิบายไว้ โดยชุ (1989), ไม่จำเป็น เพื่อรักษา CN ครั้งแรก เพื่อหลีกเลี่ยงสัญญาณรบกวนที่เป็นตัวแทนของ complexing ในฝนของแบเรียม มีรายงานว่า ประสิทธิภาพ 59.33% สำเร็จในระบบเสถียรภาพใช้ซีเมนต์สำหรับไซยาไนด์ประกอบด้วย potliners ใช้จ่ายเสีย โดย pretreatment ใด ๆ สำหรับการ (Silveira et al., 2003) ไซยาไนด์เป็นปกติทำลาย โดยการเกิดออกซิเดชัน พิเศษ โดยด่างคลอรีน ซึ่งนำไปสู่การแยกส่วนประกอบของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และไนโตรเจน (Clements และพอเมอเร เนีย 1985 และ Chung, 1989) ด่างคลอรีนถูกเลือกเอาพันธุ์อ่อนแอ พิษกรด dissociable และฟรีไซยาไนด์อย่างสมบูรณ์ อย่างรวดเร็ว และสะอาด (Young และ Jordon, 1995) ในการศึกษาปัจจุบัน ผงฟอกขาวและแคลเซียมไฮโปใช้เป็นอนุมูลอิสระระหว่าง reagents เริ่มต้นคัด ปริมาณของ kg−1 คลอรีน 12 กก.ของไซยาไนด์ไม่ให้เสีย คลอรีนทำปฏิกิริยา instantaneously กับ CN ในทุกระดับ pH ผลิต cyanogen คลอไรด์ ที่ pH ต่ำกว่า 8.5 คลอไรด์ cyanogen ยังคงเป็นระเหย สารพิษ แก๊ส odorous อย่างไรก็ตาม ในต่อหน้าของไฮดรอกไซด์ จะถูกแปลงเป็น cyanate น้อยพิษฟอร์ม (Woodard และ Curran, 2006) ดังนั้น คลอรีนเพิ่มประสิทธิภาพยาสำหรับรักษาได้ดำเนินการกับ Ca (OCl) 2 pH เดิมของเสีย (pH 9), และ ที่ pH สูง 11 มีเพิ่มปริมาณของคลอรีน ที่ถูกจาก 7.35 การ kg−1 25 kg ของไซยาไนด์เพิ่มออกซิเดชันความแข็งแรงเพียงพอที่จะทำลาย CN ซับซ้อน กับสารละลายของเสีย และแป้งที่ไม่ผสมอย่างละเอียด ทดลองถูกดำเนินในหอโตนดเพื่อหลีกเลี่ยงการปล่อยสารปนเปื้อนที่เป็นพิษใด ๆ CN รวมได้ประมาณ 1 และ 24 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 วัสดุ2.1.1 ตะกอนของเสียกากตะกอนของเสียที่ได้รับจากวิศวกรรมอุตสาหกรรมการผลิตเครื่องมือที่สถานที่การจัดการของเสียเพื่อวัตถุประสงค์ในการกำจัด. 2.1.2 สารเคมีที่มีจำหน่ายสารเคมีที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเช่นเดียวกับการทดลองในสถานที่ ในช่วงของการตรวจคัดกรองสารเคมี, แคลเซียมไฮโป (Ca (OCl) 2) และโซเดียมไฮโปคลอไรต์ (NaOCl) ถูกนำมาใช้เป็นอนุมูลอิสระสำหรับการรักษาโดย CN คลอรีนด่าง โซเดียมซัลเฟต (Na2SO4) และแคลเซียมซัลเฟต (CaSO4) ถูกนำมาใช้เพื่อให้เกิดการตกตะกอนบาเป็น BaSO4 ขึ้นอยู่กับผลของการคัดกรองเหล่านี้ Ca (OCl) 2 และ Na2SO4 สรุปสำหรับการทดลองต่อไป น้ำกลั่นควอตซ์คู่ถูกนำมาใช้ในการกำหนดค่าพารามิเตอร์การวิเคราะห์ทั้งหมด. 2.1.3 สารสารปอซโซลาน ได้แก่ ซีเมนต์ตะกรันสามัญปูนซีเมนต์ปอร์ตแลนด์ 53 เกรด (OPC) มะนาว (ความบริสุทธิ์ 85%), เบนโทไนท์นา-based (ตาม BIS 6186: 1986 รายละเอียด); และเถ้าลอย (เอฟเอ) จากถ่านหินโรงไฟฟ้าถูกนำมาใช้. 2.2 วิธีการ2.2.1 ลักษณะของเสียของเสียที่เกิดในระหว่างการแข็งตัวของส่วนประกอบเหล็กได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ USEPA SW 846, ASTM วิธีการมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบของน้ำและน้ำเสีย (APHA) และสำนักมาตรฐานของอินเดีย (BIS) กำหนดวิธีการ. 2.2.2 การตรวจคัดกรองสำหรับการปรับสภาพสารเติมแต่งคัดกรองได้ดำเนินการในการที่จะเลือกสารที่เหมาะสมและสารเติมแต่งสำหรับชุดสุดท้ายของการทดลอง การทดลองเหล่านี้ยังช่วยในการลดจำนวนของการทดลองของการออกแบบส่วนผสมให้อยู่ในระดับที่บริหารจัดการได้ (คำแนะนำ Bulletin, 2005). 2.2.2.1 คลอรีนด่างของเสียจากอุตสาหกรรมเหล็กพบว่ามีความเข้มข้นมากของไซยาไนด์รวมและแบเรียมใน TCLP มากเกินไปที่สูงกว่าวงเงินที่กำหนดกฎระเบียบ ตามที่อธิบายไว้โดยจุง (1989) มันเป็นสิ่งจำเป็นในการรักษา CN แรกเพื่อหลีกเลี่ยงสัญญาณรบกวนที่เป็นตัวแทน complexing ในการตกตะกอนของแบเรียม มันได้รับรายงานว่ามีประสิทธิภาพ 59.33% ก็ประสบความสำเร็จในการรักษาเสถียรภาพของระบบซีเมนต์ที่ใช้สำหรับไซยาไนด์ที่มีการใช้จ่ายโดยไม่ต้องเสีย potliners ปรับสภาพสำหรับการกำจัดของใด ๆ (Silveira et al., 2003) ไซยาไนด์ถูกทำลายตามปกติโดยออกซิเดชันเป็นพิเศษโดยคลอรีนด่างซึ่งนำไปสู่การสลายตัวของการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และไนโตรเจน (เคลเมนท์และกริฟฟิ, ปี 1985 และจุง 1989) คลอรีนด่างได้รับเลือกเป็นมันเอาพิษ dissociable กรดอ่อนและชนิดไซยาไนด์สมบูรณ์ฟรีอย่างรวดเร็วและประหยัด (หนุ่ม Jordon, 1995) ในการศึกษาปัจจุบัน, โซเดียมไฮโปคลอไรต์และแคลเซียมไฮโปถูกนำมาใช้เป็นอนุมูลอิสระในช่วงเริ่มต้นของการตรวจคัดกรองสารเคมี ปริมาณของคลอรีน 12 กก. กก. 1 ไซยาไนด์ถูกมอบให้กับเสีย คลอรีนทำปฏิกิริยากับ CN ทันทีในทุกระดับพีเอชในการผลิตไซยาโนเจนคลอไรด์ ที่ pH 8.5 ด้านล่างคลอไรด์ไซยาโนเจนยังคงเป็นสารระเหยที่เป็นพิษก๊าซกลิ่นหอม อย่างไรก็ตามในการปรากฏตัวของไฮดรอกไซก็จะถูกแปลงเป็นไซยาเนตเป็นรูปแบบที่เป็นพิษน้อยกว่า (วูดาร์ดและเคอร์แร 2006) การเพิ่มประสิทธิภาพของปริมาณคลอรีนดังนั้นสำหรับการบำบัดของเสียได้ดำเนินการกับ Ca (OCl) 2 ที่พีเอชเดิมของเสีย (pH 9) และที่ pH สูง 11. ปริมาณของคลอรีนซึ่งแตกต่างกัน 7.35-25 กิโลกรัมกิโลกรัม 1 ไซยาไนด์เพื่อเพิ่มความแข็งแรงพอที่จะออกซิเดชั่ทำลายที่ซับซ้อน CN ถูกเพิ่มลงในสารละลายของเสียและแป้งผสมอย่างทั่วถึง การทดลองดำเนินการในห้องควันเพื่อหลีกเลี่ยงการปล่อยสารปนเปื้อนใด ๆ ที่เป็นพิษ รวม CN เป็นที่คาดกันหลังวันที่ 1 และ 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุ

ตัว . ของเสีย

ของเสียที่ได้รับจากเครื่องมือวิศวกรรมการผลิตที่โรงงานอุตสาหกรรมการจัดการของเสียเพื่อการกำจัด .

2.1.2 . สารเคมี

ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์สารเคมีที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเช่นเดียวกับการทดลองในโรงแรม ในการคัดกรองสารเคมีแคลเซียมไฮโปคลอไรท์ ( CA ( OCL ) 2 ) และโซเดียมไฮโปคลอไรต์ ( ไม่ระบุ ) ใช้เป็นสารสำหรับ CN รักษาด่างคลอรีน . โซเดียมซัลเฟต ( na2so4 ) และแคลเซียม ซัลเฟต ( การระเบิด ) ใช้ตกตะกอน BA เป็น baso4 . ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้คัดกรอง CA ( OCL ) 2 และ na2so4 เป็นสรุปสำหรับการทดลองต่อไปควอทซ์คู่น้ำกลั่นที่ใช้ในการหาค่าพารามิเตอร์วิเคราะห์

ทาง . ยึดเกาะ

3 ประสาน คือ ตะกรันซีเมนต์ , ปูนซีเมนต์ , 53 เกรด ( OPC ) , มะนาว ( ความบริสุทธิ์ 85% ) , เบนโทไนท์ ( ต่อจากทวิ 6186:1986 รายละเอียด ) ; และเถ้าลอย ( เอฟเอ ) จากถ่านหินโรงไฟฟ้าใช้

2.2 . วิธี

2.2.1 . ลักษณะสมบัติของมูลฝอย

ของเสียที่เกิดขึ้นในระหว่างการชุบแข็งของเหล็กเป็นองค์ประกอบ โดยใช้การกำหนด SW 846 , ASTM , วิธีมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์น้ำและน้ำเสีย ( apha ) และสำนักมาตรฐานอินเดีย ( BIS ) กำหนดวิธีการ

2.2.2 . การคัดกรองสาร

การคัดกรองเป็นแนวทางในการเลือกใช้ที่เหมาะสมและสารเติมแต่งสำหรับชุดสุดท้ายของการทดลองการทดลองเหล่านี้ยังช่วยในการลดจำนวนของการทดลองผสมการออกแบบระดับจัดการ ( ประกาศแนะแนว 2005 )

2.2.2.1 . ด่างคลอรีน

ของเสียจากอุตสาหกรรมเหล็กก็พบว่ามีความเข้มข้นมากของทั้งหมดและสารแบเรียมในตะกอนมากเกินไป สูงกว่ากำหนดกฎระเบียบจำกัด ตามที่อธิบายไว้โดยชุง ( 1989 )มันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อรักษา CN ก่อนเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนในการเป็นตัวแทนในการตกตะกอนของแบเรียม มันได้รับรายงานว่าประสิทธิภาพ 59.33 % สําเร็จในซีเมนต์เสถียรภาพระบบไซยาไนด์ที่มีการใช้ potliners ของเสียโดยไม่ต้องใด ๆของการกำจัด ( Silveira et al . , 2003 ) ไซยาไนด์จะถูกทำลายโดยการออกซิเดชัน เป็นพิเศษโดยด่างคลอรีน ซึ่งจะนำไปสู่การสลายให้คาร์บอนไดออกไซด์และไนโตรเจน ( คลี และกริฟฟิน ปี 1985 และ ชุง , 1989 ) ด่างคลอรีนถูกเลือกมันเอาพิษกรดอ่อนและ dissociable ไซยาไนด์ชนิดสมบูรณ์ฟรี , รวดเร็วและประหยัด ( หนุ่มและ Jordon , 1995 ) ในการศึกษาครั้งนี้โซเดียมไฮโปคลอไรต์ และแคลเซียมไฮโปคลอไรท์ ถูกใช้เป็นสารในการเริ่มต้นของ reagents ขนาด 12 กิโลกรัม คลอรีนกก− 1 ไซยาไนด์ให้เสีย คลอรีนทำปฏิกิริยาทันทีกับ CN ทุกระดับ pH ผลิตไซยาโนเจนคลอไรด์ ที่ pH ต่ำกว่า 8.5 , ไซยาโนเจนคลอไรด์ยังคงอยู่เป็นสารระเหยที่เป็นพิษ กลิ่นแก๊ส อย่างไรก็ตามในการแสดงตนของโซดาไฟจะแปลงเป็นไซยาเนต แบบฟอร์มที่เป็นพิษน้อยกว่า ( วุเดิร์ด และเคอร์แรน , 2006 ) ดังนั้น ค่าปริมาณรังสีที่เหมาะสมสำหรับการบำบัดของเสีย ทำการศึกษากับ CA ( OCL ) ที่ pH เดิมของเสีย ( pH 9 ) และที่ pH สูง 11 ปริมาณของคลอรีน ซึ่งมีค่าตั้งแต่ 25 กกกก− 1 7.35 ออกซิเดชันไซยาไนด์เพื่อเพิ่มความแข็งแรงเพียงพอที่จะทำลาย CN ที่ซับซ้อนคือการเพิ่มความเข้มข้นของของเสีย และแป้งที่ผสมอย่างทั่วถึง ทำการทดลองในห้องควันเพื่อหลีกเลี่ยงการปล่อยสารปนเปื้อนใด ๆที่เป็นพิษ CN รวมประมาณหลังที่ 1 และ 24 ชั่วโมง