Translocations at chromosomal band

Translocations at chromosomal band Hq23 characterize most de novo
acute lymphoblastic leukemia* (ALL) of infants, acute myeloid leukemias
(AMD of infants and young children, and secondary AMLs following
epipodophyllotoxin exposure. The chromosomal breakpoints at Ilq23
have been cloned from isolated cases off/c novo ALL and AMI . Using an
859-base pair /¡«millfragment of human ALL-1 complementary DNA
that recognizes the genomic breakpoint region for de novo ALL and AML, we investigated two cases of secondary AML that followed etoposidetreated
primary B-lineage ALL. In the first case, the translocation oc
curred between chromosomes 9 and 11 and the breakpoint at Hq23 lo
calized to the same 9-kilobase region of the ALL-1 gene that is disrupted
in most of the de novo leukemias. In the second case the translocation was between chromosomes 11 and 19. The breakpoint occurred outside of the
ALL-1 breakpoint cluster region.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Translocations ที่วงของโครโมโซม Hq23 ลักษณะส่วนใหญ่ de novoเฉียบพลัน lymphoblastic มะเร็งเม็ดเลือดขาว * (ทั้งหมด) ของทารก leukemias เฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์(AMD ของทารก และเด็กเล็ก และ AMLs รองต่อไปนี้epipodophyllotoxin แสง จุดเปลี่ยนของโครโมโซมที่ Ilq23มีการลอกแบบจาก novo ปิด/c กรณีที่แยกทั้งหมด และ AMI โดยใช้การ859-ฐานคู่/¡«millfragment ของมนุษย์ทั้งหมด-1 เสริมดีเอ็นเอที่รู้จักภูมิภาคออกพอยต์สำหรับ de novo ทั้งหมด และ AML เราตรวจสอบสองกรณีของ AML รองที่ตาม etoposidetreatedB-เชื้อสายหลักทั้งหมด ในกรณีแรก oc การสับเปลี่ยนcurred ระหว่างโครโมโซม 9 และ 11 และเบรกพอยต์ที่ Hq23 หล่อcalized 9 kilobase ภูมิภาคเดียวกันของยีนทั้งหมด-1 ที่หยุดชะงักในส่วนของการ de novo leukemias ในกรณีสอง พันธุ์ที่เป็นระหว่างโครโมโซม 11 และ 19 เบรกพอยต์ที่เกิดขึ้นภายนอกภูมิภาคที่คลัสเตอร์เบรกพอยต์ทั้งหมด-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

translocations ที่โครโมโซมวง Hq23 ลักษณะส่วนใหญ่เดอโนโว
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน * (ทั้งหมด) ของทารก leukemias เม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน
(เอเอ็มดีของทารกและเด็กเล็กและ AMLs รองต่อไปนี้
การสัมผัส epipodophyllotoxin. จุดพักของโครโมโซมที่ Ilq23
ได้รับการโคลนจากกรณีที่แยกเปิด / ปิด คโนโวและ AMI. ใช้
คู่ 859 ฐาน / ¡« millfragment ของมนุษย์-1 ดีเอ็นเอเสริม
ที่ตระหนักถึงภูมิภาคเบรกพอยต์จีโนมสำหรับเดอโนโวและ AML เราตรวจสอบทั้งสองกรณีของรอง AML ที่ตาม etoposidetreated
หลัก B -lineage ALL. ในกรณีแรก, OC โยกย้าย
curred ระหว่างโครโมโซม 9 และ 11 และเบรกพอยต์ที่ Hq23 Lo เป็น
calized เดียวกันภูมิภาค 9 kilobase ของยีน ALL-1 ที่มีการหยุดชะงัก
ในส่วนของ leukemias เดอโนโว. ใน กรณีที่สองโยกย้ายระหว่างโครโมโซม 11 และ 19 เบรกพอยต์ที่เกิดขึ้นด้านนอกของ
ALL-1 เบรกพอยต์ในภูมิภาคคลัสเตอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โยกย้ายโครโมโซมที่ hq23 วงดนตรีลักษณะที่สุดอีกครั้ง* โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน ( นาข้าว ) ของทารก leukemias ชนิดเฉียบพลัน( AMD ของทารกและเด็กเล็กและ amls มัธยมต่อไปการ epipodophyllotoxin . จุดพักที่ ilq23 จากโครโมโซมได้รับตำแหน่งจากกรณีที่แยกปิด / c ใหม่ทั้งหมด และ อามิ ที่ใช้เป็นแต่คู่ฐาน / ¡« millfragment ของมนุษย์ all-1 ประกอบดีเอ็นเอที่ตระหนักถึงภูมิภาคที่จีโนมสำหรับอีกครั้งและ AML เราศึกษา 2 กรณี รอง etoposidetreated AML ที่ตามหลัก b-lineage ทั้งหมด ในกรณีแรก การโยกย้ายโอซีcurred ระหว่างโครโมโซม 9 และ 11 และที่ที่ hq23 โลcalized กับ 9-kilobase ภูมิภาคของยีน all-1 ที่กระจัดกระจายในส่วนของเดอโนโว leukemias . ในกรณีที่สอง โยกย้ายระหว่างโครโมโซมที่ 11 และ 19 ส่วนที่เกิดขึ้นนอกภูมิภาค all-1 ที่กลุ่ม