and pump (LC-10AT VP, “Shimadzu”).

and pump (LC-10AT VP, “Shimadzu”). Separations were performed on an “Adsorbosil”
column with NH grups (150 mm × 4.6 mm). The mobile phase of 75% acetonitrile in
2
double distilled water was used. Three analytical samples of sugars (n = 3) were
measured for each treatment.
Plants were harvested on 22
and 30 day after sowing and oven-dried at
nd th
+105°C for 24 h to determine the dry weight. Leaf area of cucumber plants was
measured by “WinDias” leaf area meter (“Delta-T Devices Ltd”, UK). Plant height was
measured up to the top of cucumber transplants.
Organogenesis stages of cucumber plants were identified according to metho-
dology of F. М. Kuperman /Куперман и др., 1982/ and biometric and physiological
indices were determined in five replicates ( n = 5) at the end of cultivation of transplants
(30 days after sowing). Ripe fruits were harvested from eight ( n = 8) plants three times
per week.
The levels of significance for differences between various indices were analysed
using one-way Anova (Anova for MS Excel, version 3.43). The results were expressed as
mean values and their standard errors (SE) using MS Excel software. Significant
differences from reference treatment are denoted by an asterisk (*) at P ≤ 0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และปั๊ม (VP LC 10AT, "Shimadzu") การแยกสารได้ดำเนินการใน "Adsorbosil" คอลัมน์กับ NH grups (150 มม. × 4.6 มม.) ขั้นตอนการเคลื่อนของ acetonitrile 75% ใน 2ใช้น้ำกลั่นคู่ ตัวอย่างวิเคราะห์สามน้ำตาล (n = 3) ถูก วัดการรักษาแต่ละ พืชเก็บเกี่ยวใน 22และ 30 วันหลังหว่าน และเตาอบแห้งที่ nd th+105 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบน้ำหนักแห้ง พื้นที่ใบของพืชแตงกวา วัด โดยเครื่องวัดพื้นที่ใบ "WinDias" ("เดลต้าทีอุปกรณ์ จำกัด" สหราชอาณาจักร) คือความสูงของพืช วัดค่าของการปลูกแตงกวา ระบุขั้นตอนจากอวัยวะต่าง ๆ ของพืชแตงกวาตาม metho-dology ของ F. М. Kuperman /Куперманидр 1982 / และตรวจสอบทางชีวภาพ และกายภาพ กำหนดดัชนีในห้า replicates (n = 5) เมื่อสิ้นสุดการเพาะปลูกการปลูก (30 วันหลังหว่าน) มีการเก็บเกี่ยวผลไม้สุกจากแปด (n = 8) พืชสามครั้ง ต่อสัปดาห์ ระดับนัยสำคัญความแตกต่างระหว่างดัชนีต่าง ๆ มาวิเคราะห์ ใช้ทางเดียว Anova (Anova สำหรับ MS Excel รุ่น 3.43) ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็น หมายถึง ค่าของมาตรฐานข้อผิดพลาด (SE) โดยใช้ซอฟต์แวร์ MS Excel อย่างมีนัยสำคัญ ระบุความแตกต่างจากการรักษาอ้างอิง โดยมีเครื่องหมายดอกจัน (*) ที่ P ≤ 0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และเครื่องสูบน้ำ (LC-10AT VP "Shimadzu") แยกได้ดำเนินการบนพื้นฐาน "Adsorbosil"
คอลัมน์ที่มี NH grups (150 มิลลิเมตร× 4.6 มิลลิเมตร) เฟสเคลื่อนที่ 75% acetonitrile ใน
2
น้ำกลั่นสองครั้ง สามตัวอย่างการวิเคราะห์ของน้ำตาล (n = 3) ได้รับการ
วัดสำหรับการรักษาแต่ละ.
พืชเก็บเกี่ยวในวันที่ 22
และ 30 วันหลังหยอดเมล็ดและเตาอบแห้งที่
TH ND
+ 105 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในการกำหนดน้ำหนักแห้ง พื้นที่ใบของพืชแตงกวาถูก
วัดด้วย "WinDias" เมตรพื้นที่ใบ ( "Delta-T อุปกรณ์ จำกัด " สหราชอาณาจักร) ความสูงของพืชได้รับการ
วัดขึ้นไปด้านบนของการปลูกแตงกวา.
ขั้นตอนอวัยวะของพืชแตงกวาที่ถูกระบุตาม metho-
dology ของเอฟ М. Kuperman / Куперманидр. 1982 / และไบโอเมตริกซ์และสรีรวิทยา
ดัชนีได้รับการพิจารณาในห้าซ้ำ (n = 5) ในตอนท้ายของการเพาะปลูกของปลูก
(30 วันหลังหยอดเมล็ด) ผลไม้สุกเก็บเกี่ยวจากแปด (n = 8) พืชสามครั้ง
ต่อสัปดาห์.
ระดับความสำคัญสำหรับความแตกต่างระหว่างดัชนีต่างๆถูกนำมาวิเคราะห์
โดยใช้วิธีการวิเคราะห์ความแปรปรวน (Anova สำหรับ MS Excel, รุ่น 3.43) ผลการวิจัยที่แสดงเป็น
ค่าเฉลี่ยและข้อผิดพลาดมาตรฐาน (SE) โดยใช้ซอฟแวร์ MS Excel อย่างมีนัยสำคัญ
แตกต่างจากการรักษาอ้างอิงจะแสดงด้วยเครื่องหมายดอกจัน (*) ที่ P ≤ 0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และปั๊ม ( lc-10at VP " Shimadzu " ) แยกจำนวน " adsorbosil "คอลัมน์ที่มี NH grups ( 150 มิลลิเมตร× 4.6 มิลลิเมตร ) เฟสเคลื่อนที่ 75% ไนใน2ดับเบิ้ล น้ำกลั่นที่ใช้ สามตัวอย่างวิเคราะห์น้ำตาล ( n = 3 )วัดสำหรับการรักษาแต่ละพืชที่ถูกเก็บเกี่ยวใน 22และ 30 วัน หลังหว่าน และอบให้แห้งที่ครั้งที่ ครั้งที่+ 105 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อหาน้ำหนักแห้ง พื้นที่ใบของพืชแตงกวาคือวัดโดย " windias " เครื่องวัดพื้นที่ใบ ( " เดลต้า ทีอุปกรณ์จำกัด " UK ) ความสูงคือวัดขึ้นไปด้านบนของการปลูกแตงกวาขั้นตอนแกโนเจเนซีสของพืชถูกระบุตามระเบียบวิธี - แตงกวาdology ของ F . М . kuperman / Куперманидр . 2525 / และทางกายภาพและสรีรวิทยาดัชนีได้รับการพิจารณาใน 5 แบบ ( n = 5 ) ในตอนท้ายของการปลูกถ่าย( 30 วันหลังปลูก ) เก็บผลไม้สุกจากแปด ( n = 8 ) พืชสามครั้งต่อสัปดาห์ระดับความสำคัญของความแตกต่างระหว่างวิเคราะห์ดัชนีต่าง ๆโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว ( ANOVA สำหรับ MS Excel , รุ่น 3.43 ) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นหมายถึงค่าความคลาดเคลื่อนมาตรฐาน ( SE ) และใช้ MS Excel ซอฟต์แวร์ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ .แตกต่างจากการรักษาอ้างอิงแทน โดยเครื่องหมายดอกจัน ( * ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ p ≤