The β-carotene produced from R. bab

The β-carotene produced from R. babjevae JI-1 showed the scavenging capacity of 7.21±0.38% at 6.0 µM/L after 30 min of DPPH reaction. Similarly, the radical-scavenging capacity of βcarotene was approximately 4–6% at 2.17–10.8 µM/L after 30 min in DPPH as reported by Liu et al. (2008). The cytotoxicity of carotenoid-producing yeast was performed in isolated rat hepatocytes using a 3-(4,5-methylthiazol-2yl)-2,5diphenyltetrazolium bromide (MTT)-based assay. Isolated hepatocytes were seeded onto collagen-coated multi-well plate in William’s E medium supplemented with fetal calf serum (10%), insulin (4 µg/ mL), hydrocortisone (0.1µM), and gentamycin (50µg/mL). Seventy percent ethanol freeze-dried cell extracts of the isolated carotenoidproducing yeast (20, 50, 100, 200, 500, and 1000 µg/mL) was added 24 h after cell seeding, and were further cultured for additional 24 h. MTT (5.0 mg/mL) solution was added to each well and incubated for 4 h at 37oC. Formazan formed by viable cells was dissolved with DMSO, and absorbance at 570 nm was determined by a microplate reader (Bio-Tek, Winooski, VT).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การβ-แคโรทีนผลิตจาก babjevae อาร์จี 1 พบกำลัง scavenging 7.21±0.38% ที่ 6.0 µM/L หลังจาก 30 นาทีของ DPPH ปฏิกิริยา ในทำนองเดียวกัน scavenging รัศมีกำลังการผลิตของ βcarotene ได้ประมาณ 4 – 6% ที่ 2.17 – 10.8 µM/L หลังจาก 30 นาทีใน DPPH เป็นรายงานโดยหลิว et al. (2008) Cytotoxicity ผลิต carotenoid ทำยีสต์ใน hepatocytes ราษฎร์แยกใช้เป็น 3-(4,5-methylthiazol-2yl)-2, 5diphenyltetrazolium โบรไมด์ (MTT) -ใช้วิเคราะห์ แยก hepatocytes ถูก seeded บนเคลือบคอลลาเจนแผ่นทั้งหลายในของ William อีเสริม ด้วยลูกครรภ์เซรั่ม (10%), อินซูลิน (ไมโครกรัมเป็นเครื่อง 4 / mL), hydrocortisone (0.1µM), และ gentamycin (50µg/mL) สารสกัดจากเซลล์เอทานอลอบแห้งร้อยละเจ็ดของ carotenoidproducing แยกยีสต์ (20, 50, 100, 200, 500 และ 1000 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/mL) เข้ามา 24 ชมหลังจากปลูกเซลล์ และได้เพิ่มเติมอ่างสำหรับโซลูชัน MTT (5.0 mg/mL) 24 h. เพิ่มเติมถูกเพิ่มดี และ incubated สำหรับ h 4 ที่ 37oC แต่ละ Formazan ที่เกิดขึ้นจากเซลล์ทำงานได้ถูกส่วนยุบ ด้วย DMSO, absorbance ที่ 570 nm ถูกกำหนด โดยตัวอ่าน microplate (ไบ-Tek, Winooski, VT)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

βแคโรทีนที่ผลิตจากอาร์ babjevae JI-1 แสดงให้เห็นความสามารถในการขับของ 7.21 ± 0.38% ที่ 6.0 ไมครอน / ลิตรหลังจาก 30 นาทีของการเกิดปฏิกิริยา DPPH ในทำนองเดียวกันกำลังการผลิตจากเดิมอย่างสิ้นเชิง-ขับของβcaroteneอยู่ที่ประมาณ 4-6% ที่ 2.17-10.8 ไมครอน / ลิตรหลังจาก 30 นาทีใน DPPH รายงานโดย Liu et al, (2008) พิษของยีสต์ carotenoid การผลิตที่ได้รับการดำเนินการในเซลล์ตับหนูขาวใช้ 3 (4,5-methylthiazol-2yl) -2,5diphenyltetrazolium โบรไมด์ (MTT) ทดสอบชั่น เซลล์ตับที่แยกเมล็ดลงบนคอลลาเจนเคลือบแผ่นหลายดีใน​​กลางของวิลเลียมอีเสริมด้วยซีรั่มของทารกในครรภ์น่อง (10%) อินซูลิน (4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร), hydrocortisone (0.1μM) และ Gentamycin (50μg / มิลลิลิตร) เอทานอลร้อยละเจ็ดสิบแห้งสารสกัดจากเซลล์ของยีสต์ที่แยก carotenoidproducing (20, 50, 100, 200, 500 และ 1,000 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ถูกบันทึก 24 ชั่วโมงหลังจากการเพาะเซลล์เพาะเลี้ยงต่อไปสำหรับการเพิ่มเติม 24 ชั่วโมง MTT (5.0 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) แก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดีและบ่มเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 37oC Formazan ที่เกิดขึ้นจากเซลล์ที่มีชีวิตถูกกลืนหายไปกับ DMSO และการดูดกลืนแสงที่ 570 นาโนเมตรถูกกำหนดโดยผู้อ่าน microplate (ไบโอเต็ก, นุ, VT)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บีตา - แคโรทีนที่ผลิตจาก อาร์ babjevae ji-1 พบ scavenging ความจุ 7.21 ± 0.38 % ที่ 6.0 µ M / L หลังจาก 30 นาทีของการเกิดปฏิกิริยา dpph . ในทำนองเดียวกันเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของบีตาแคโรทีน ความจุประมาณ 4 – 6 % ที่ 2.17 - 10.8 µ M / L หลังจาก 30 นาทีใน dpph รายงานโดย Liu et al . ( 2008 ) ความเป็นพิษของเชื้อยีสต์ที่แยกจากหนูการผลิตเป็นการเพิ่มการใช้ 3 - 45-methylthiazol-2yl ) - 2,5diphenyltetrazolium โบรไมด์ ( MTT ) - การทดสอบตาม แยกเซลล์ตับถูก seeded ลงคอลลาเจนเคลือบหลายดี จานของวิลเลี่ยมและอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยซีรัมลูกโค ( fetal 10 % ) อินซูลิน ( 4 µ g / ml ) , hydrocortisone ( 0.1 µ m ) และเจนตามัยซิน ( 50 µ g / ml ) เจ็ดสิบเปอร์เซ็นต์ของเอทานอลแห้งเซลล์สารสกัดที่แยก carotenoidproducing ยีสต์ ( 20 , 50 , 100 , 200 , 500 ,และ 1000 µ g / ml ) คือเพิ่ม 24 ชั่วโมงหลังจากการเพาะเลี้ยงเซลล์และเพิ่มอีก 24 ชั่วโมง ยา ( 5.0 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) โซลูชั่นเพิ่มกันบ่ม 4 H ที่ 37oc . ปฏิบัติการที่เกิดขึ้นโดยการวางเซลล์ถูกละลายด้วย DMSO และการดูดกลืนแสงที่ 570 nm ถูกกำหนดจากพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อ่านไบโอเทค Winooski
, VT )