In the study, administration of and

In the study, administration of andrographolide for 8 days succeeded to decrease the postprandial and preprandial blood glucose levels in comparison to those of the control. An improvement of diabetic rat islets, beta cells (morphology and density) and pancreatic insulin contents were also found after treatment with andrographolide. Glibenclamide, an type 2 antidiabetic drug acting to stimulate insulin-releasing beta cells (pancreatic action), also showed similar effects on the pancreas. Glibenclamid could improve the diabetic rat islets, beta cells and pancreatic insulin contents. In the other side, AEEAP decrease the blood glucose levels mildly. Only moderate changes in Langerhans islets, beta cells and pancreatic insulin were shown after AEEAP treatment. Based on these results, it indicates that andrographolide as a single compound is more effective than in the form of AEEAP in neonatal streptozotocin-induced diabetic rats.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษา บริหารของ andrographolide 8 วันสำเร็จเพื่อลดระดับน้ำตาลในเลือด postprandial และ preprandial โดยผู้ควบคุม ยังพบการปรับปรุงเกาะหนูเป็นโรคเบาหวาน เบต้าเซลล์ (สัณฐานวิทยาและความหนาแน่น) และตับอ่อนอินซูลินเนื้อหาหลังจากรักษาด้วย andrographolide Glibenclamide ยา antidiabetic 2 ชนิดทำหน้าที่กระตุ้นอินซูลินปล่อยเบต้าเซลล์ (ตับอ่อนการกระทำ), พบในตับอ่อนคล้ายผล Glibenclamid สามารถปรับปรุงเกาะหนูเป็นโรคเบาหวาน เบต้าเซลล์ และเนื้อหาอินซูลินที่ตับอ่อน ในด้านอื่น ๆ AEEAP ลดระดับน้ำตาลในเลือด mildly ปานกลางแปลง Langerhans เกาะ เบต้าเซลล์ และอินซูลินที่ตับอ่อนถูกแสดงหลังจากรักษา AEEAP จะขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ แสดง andrographolide ที่เป็นสารประกอบเดียวมีประสิทธิภาพกว่าในแบบฟอร์มของ AEEAP ในทารกแรกเกิดเกิด streptozotocin เบาหวานหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาการบริหารงานของ andrographolide 8 วันประสบความสำเร็จในการลดระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวันและ preprandial เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม การพัฒนาของเกาะเล็กเกาะน้อยหนูเบาหวานเบต้าเซลล์ (สัณฐานวิทยาและความหนาแน่น) และเนื้อหาอินซูลินในตับอ่อนนอกจากนี้ยังพบหลังการรักษาด้วย andrographolide glibenclamide, ประเภท 2 ยาต้านเบาหวานชนิดที่ทำหน้าที่ในการกระตุ้นอินซูลินปล่อยเบต้าเซลล์ (การกระทำตับอ่อน) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าผลกระทบที่คล้ายกันในตับอ่อน Glibenclamid สามารถปรับปรุงเกาะเล็กเกาะน้อยหนูเบาหวานเบต้าเซลล์และเนื้อหาอินซูลินในตับอ่อน ในอีกด้านหนึ่ง AEEAP ลดระดับน้ำตาลในเลือดอย่างอ่อนโยน เฉพาะการเปลี่ยนแปลงในระดับปานกลางในเกาะเล็กเกาะน้อย Langerhans, เบต้าเซลล์และอินซูลินในตับอ่อนที่มีการแสดงหลังการรักษา AEEAP บนพื้นฐานของผลเหล่านี้ก็แสดงให้เห็นว่า andrographolide เป็นสารประกอบเดียวมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าในรูปแบบของ AEEAP ในทารกแรกเกิด streptozotocin เหนี่ยวนำให้เกิดหนูเบาหวาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษางานของแอนโดรกราโฟไลด์ 8 วันประสบความสำเร็จ เพื่อลดระดับน้ำตาลในเลือดหลังอาหาร และคูคลอง เปรียบเทียบกับของการควบคุม การปรับปรุงของเกาะเล็กเกาะน้อยหนูเบาหวาน เบต้าเซลล์ ( โครงสร้างและความหนาแน่น ) และปริมาณอินซูลินตับอ่อนพบว่าหลังการรักษาด้วยสารแอนโดรกราโฟไลด์ . ไกลเบนคลาไมด์ ,เป็นประเภทที่ 2 ยาเสพติดกว่าการแสดงเพื่อกระตุ้นอินซูลิน ( ตับอ่อนเบต้าเซลล์ การกระทำ ) , นอกจากนี้ยังพบผลที่คล้ายกันในตับอ่อน glibenclamid สามารถปรับปรุงเกาะหนูเบาหวานเซลล์เบต้าและปริมาณอินซูลิน ตับอ่อน ในด้านอื่น ๆ aeeap ลดระดับน้ำตาลในเลือด อย่างอ่อนโยน เฉพาะการเปลี่ยนแปลงในระดับปานกลาง เป็นปอดล้มเหลวเกาะเล็กเกาะน้อยและอินซูลินตับอ่อนเบต้าเซลล์ aeeap ถูกแสดงหลังการรักษา ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ พบว่า สารแอนโดรกราโฟไลด์เป็นสารเดียวที่มีประสิทธิภาพมากกว่าในรูปแบบของ aeeap streptozotocin-induced ทารกแรกเกิดในหนูเบาหวาน