Good quality dry seeds of Moringa o

Good quality dry seeds of Moringa oleifera were selected and the seed coat and wings were removed manually. The kernel was ground to fine powder using the coffee mill attachment of the Moulinex domestic food blender. The ground powder was then sieved through 210 μm sieve. The seed powder was de-fatted using hexane in electro-thermal Soxhlet extractor. Moringa seeds extract was obtained using the de-fatted seed cake and aqueous extraction. Different preparations of Moringa extract were added to 10 mL of the Escherichia coli suspension and incubated for 2 h without agitation. Survival of bacterial cells was assessed by making dilution series of bacterial suspensions, plating on non-selective LB medium agar dishes, and incubating for 48 h at 37°C. Duplicates were made of every individual assay. Colonies were counted on dishes and the bacterial cell survival ratio was estimated by comparison to a control experiment where no Moring extract was added. The bacterial removal was optimized by varying the mixing time, mixing speed, and Moringa seeds extract dosage. Statistical optimization was conducted by using central composite design (CCD). The experimental data was analyzed using statistical software DESIGN EXPERT, V6.4.8 DEC 10 2002 for Windows. The response surface model was used to determine the optimum operating condition that yields the highest antimicrobial compounds activities from M. oleifera seeds extracts. A cubic model was fitted to the data. The standard deviation for the cubic model was 0.56, with R2 = 0.9999 and adjusted R2 = 0.9994. The analysis of variance (ANOVA) showed that the effects of mixing time, mixing speed and Moringa dosage were significant (p < 0.05) in the extraction process. The Quadratic model was used in predicting the responses and the optimal conditions were determined as 31 min mixing time, 85 rpm mixing speed and 3.25 mg/mL Moringa dosage. The results show that the predicted and experimental values were not significantly different and it was thus concluded that the model obtained can be used to optimize the process of antimicrobial bioactive compound extraction from de-fatted M. oleifera seeds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลือกเมล็ดมะรุมแห้งคุณภาพดี และเมล็ดและปีกถูกเอาออกด้วยตนเอง เคอร์เนลถูกพื้นดินการปรับใช้สิ่งที่แนบมาบดกาแฟปั่นในประเทศอาหาร Moulinex ผง ผงดินถูกแล้วแหลกลาญผ่านตะแกรงμ m 210 ผงเมล็ดถูก de-fatted โดยใช้เฮกเซนในการระบายความร้อนไฟฟ้า Soxhlet สารสกัดจากเมล็ดมะรุมได้รับเค้กเมล็ด fatted ยกเลิกและการดูดสารละลาย การเตรียมการต่าง ๆ ของสารสกัดจากมะรุมได้เพิ่ม 10 มล.ระงับ Escherichia coli และได้รับการกก 2 ชม.โดยไม่ปั่นป่วน รับการประเมินความอยู่รอดของเซลล์แบคทีเรีย โดยการทำชุดการเจือจางของสารแขวนลอยแบคทีเรีย ชุบอาหารอาหารปานกลาง LB เลือก และ incubating สำหรับ 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ทำซ้ำการทดสอบทุก ๆ แต่ละ อาณานิคมนับอาหาร และอัตราการอยู่รอดของเซลล์แบคทีเรียประเมินโดยการเปรียบเทียบกับการทดลองควบคุมที่เพิ่มสารสกัดไม่ Moring กำจัดแบคทีเรียถูกปรับให้เหมาะสมตามเวลาผสม ผสมความเร็ว และเมล็ดมะรุมสารสกัดจากยา ดำเนินการเพิ่มประสิทธิภาพทางสถิติ โดยใช้การออกแบบคอมโพสิตเซ็นทรัล (CCD) ข้อมูลทดลองถูกวิเคราะห์โดยใช้สถิติซอฟต์แวร์ออกแบบผู้เชี่ยวชาญ V6.4.8 2002 dec 10 สำหรับ Windows ใช้รูปแบบพื้นผิวตอบสนองการตรวจสอบที่เหมาะสมสภาพที่ทำให้กิจกรรมที่สูงของสารต้านจุลชีพจาก M. oleifera เมล็ดสารสกัดจาก การใช้งาน แบบลูกบาศก์ถูกประกอบกับข้อมูล ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับแบบลูกบาศก์ 0.56 กับ R2 = 0.9999 และปรับปรุง R2 = 0.9994 การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) แสดงให้เห็นว่าผลของเวลาการผสม ผสมมะรุมปริมาณและความเร็วได้อย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) ในกระบวนการแยก แบบกำลังสองใช้ในการทำนายการตอบสนอง และกำหนดเงื่อนไขที่เหมาะสมเป็นเวลา 31 นาทีผสม 85 rpm ความเร็วผสม และ 3.25 mg/mL ยามะรุม ผลแสดงว่า ค่าคาดการณ์ และการทดลองไม่แตกต่าง และมันจึงสรุปว่า รูปแบบที่ได้รับสามารถใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดสารต้านจุลชีพกรรมการกจากเมล็ด oleifera M. de-fatted

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดแห้งที่มีคุณภาพที่ดีของมะรุมได้รับการคัดเลือกและเยื่อหุ้มเมล็ดและปีกที่ถูกถอดออกด้วยตนเอง เคอร์เนลถูกบดผงละเอียดใช้สิ่งที่แนบมาโรงงานกาแฟเครื่องปั่นอาหารในประเทศ Moulinex ผงพื้นร่อนแล้วผ่าน 210 ไมโครเมตรตะแกรง ผงเมล็ด de-fatted ใช้เฮกเซนในการระบายความร้อนไฟฟ้าดูดและวิธีการสกัดแบบ มะรุมสารสกัดจากเมล็ดพันธุ์ที่ได้รับใช้เค้กเมล็ด de-fatted และการสกัดน้ำ การเตรียมการที่แตกต่างกันของสารสกัดจากมะรุมถูกเพิ่มเข้าไปใน 10 มลระงับเชื้อ Escherichia coli และบ่มเป็นเวลา 2 ชั่วโมงโดยไม่ต้องปั่นป่วน การอยู่รอดของเซลล์แบคทีเรียได้รับการประเมินโดยการทำชุดลดสัดส่วนของแบคทีเรียแขวนลอยชุบบนกลาง LB ไม่เลือกวุ้นอาหารและบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ถูกสร้างขึ้นมาซ้ำกันของทุกการทดสอบของแต่ละบุคคล อาณานิคมนับจานและอัตราการอยู่รอดของเซลล์แบคทีเรียได้รับการประเมินโดยการเปรียบเทียบกับการทดลองที่ไม่มีการควบคุมสารสกัด Moring ถูกเพิ่มเข้ามา การกำจัดแบคทีเรียถูกปรับให้เหมาะสมโดยการเปลี่ยนแปลงเวลาการผสมความเร็วผสมและเมล็ดมะรุมปริมาณ การเพิ่มประสิทธิภาพทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้การออกแบบคอมโพสิตกลาง (CCD) ข้อมูลการทดลองได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ซอฟต์แวร์ทางสถิติผู้เชี่ยวชาญด้านการออกแบบ, V6.4.8 10 ธันวาคม 2002 สำหรับ Windows รูปแบบพื้นผิวตอบสนองถูกใช้ในการตรวจสอบสภาพการทำงานที่ดีที่สุดที่ทำให้สูงที่สุดกิจกรรมสารต้านจุลชีพจากสารสกัดจากเมล็ด oleifera เมตร ลูกบาศก์รุ่นก็พอดีกับข้อมูล ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับลูกบาศก์รุ่น 0.56 กับ R2 = 0.9999 และปรับ R2 = 0.9994 การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) พบว่าผลกระทบของการผสมเวลาความเร็วและปริมาณมะรุมผสมอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) ในกระบวนการสกัด รูปแบบกำลังสองถูกนำมาใช้ในการทำนายการตอบสนองและสภาวะที่เหมาะสมได้รับการพิจารณาเป็น 31 นาทีเวลาผสมผสมความเร็ว 85 รอบต่อนาทีและ 3.25 mg / ml มะรุมปริมาณ ผลการศึกษาพบว่าค่าที่คาดการณ์และการทดลองไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญและมันก็ทำให้ได้ข้อสรุปว่ารูปแบบที่ได้รับสามารถนำมาใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการของยาต้านจุลชีพในการสกัดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจาก-fatted เอ็มเมล็ด oleifera

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณภาพเมล็ดแห้งของมะรุมถูกเลือกและเยื่อหุ้มเมล็ดและปีกออกด้วยตนเอง เคอร์เนลเป็นดินผงละเอียด ใช้กาแฟบดแนบของโมลิเนกซ์ในอาหาร เครื่องปั่น ดินผงแล้ว 210 μ M ขนาดผ่านตะแกรง เม็ดผง เดอ อ้วนใช้เฮกเซนใน 1 โรง ระบายความร้อน ระบาย เมล็ดมะรุมสกัดได้โดยใช้ de อ้วนเค้กเมล็ดและการสกัดสารละลาย . การเตรียมสารสกัดที่แตกต่างกันของมะรุมเพิ่ม 10 มล. ของ Escherichia coli ระงับ และบ่มเป็นเวลา 2 ชั่วโมง โดยไม่มีการกวน การอยู่รอดของแบคทีเรียเซลล์ถูกประเมินโดยการเจือจางชุดของแบคทีเรียแขวนลอยชุบวุ้นปอนด์ขนาดกลาง ไม่เลือกอาหาร และไข่ 48 H ที่ 37 องศา ซ้ำได้ทุกการทดสอบเป็นรายบุคคล อาณานิคมได้ถูกนับในอาหารและแบคทีเรียเซลล์รอดชีวิตเท่ากับประมาณโดยการเปรียบเทียบกับการทดลองการควบคุมที่ไม่สกัดตอนเช้าถูกเพิ่มเข้ามา กำจัดแบคทีเรียได้ปรับเปลี่ยนเวลาผสมผสม , ความเร็ว , และเมล็ดมะรุม ปริมาณ สารสกัด สถิติการเพิ่มประสิทธิภาพดำเนินการโดยใช้การออกแบบคอมโพสิต ภาคกลาง ( 2 ) ข้อมูลถูกนำมาวิเคราะห์ด้วยผู้เชี่ยวชาญการออกแบบซอฟต์แวร์ทางสถิติ v6.4.8 10 ธ.ค. 2002 สำหรับ Windows การตอบสนองที่พื้นผิวแบบจำลองเพื่อศึกษาสภาวะที่เหมาะสมที่อัตราผลตอบแทนสูงสุดจากม. ดกิจกรรมต้านสารสกัดเมล็ด . รูปแบบลูกบาศก์คือติดตั้งข้อมูล ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับรูปแบบลูกบาศก์คือ 0.56 , R2 = ทำการปรับ R2 = 0.9994 . การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) พบว่าผลของเวลาที่ใช้ในการผสม , การผสมความเร็วและมะรุมยาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ในขั้นตอนการสกัด รูปแบบกำลังสองถูกใช้ในการทำนายการตอบสนองและสภาวะที่เหมาะสมคือ กำหนดเวลาผสมที่ 31 นาที 85 รอบต่อนาที ความเร็วในการผสมและ 3.25 mg / ml บำรุงยา ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าการทำนายและค่าที่ทดลองไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และมันจึงสรุปได้ว่า แบบจำลองที่ได้สามารถใช้ในการปรับกระบวนการของการผสมสารสกัดจาก เดอ อ้วนม. ดเมล็ด