In this study, methylene blue degradation was investigated
using different feed gases (Ar, N2, and O2) in an electrical discharge
NTP reactor. Applying the same electrical current, no significant
differences in the degradation percentages were found for the different
gases.
Hydrogen peroxide production in the NTP reactor was much
higher when the O2 feed gas was employed. Based on this result,
mineral pyrite was added to the reactor chamber, which resulted
in an accentuated increase in the MB degradation. Consequently,
the potential for using soil minerals such as pyrite as catalysts in
NTP systems, to avoid the need for the addition of soluble iron, is a
very attractive alternative.
The percentage of TOC removal observed in the treated samples
increased in the following order after 60 min of treatment:
Ar
∼
O2 < N2. In addition, the TOC% reduction was greatly increased
(70% in 30 min of treatment) when pyrite was added to the NTP
reactor. These results clearly indicate an increase in OH radical
production in the presence of ferrous ions originating from pyrite.
Acute toxicity toward Artemia sp. was observed only for solutions
treated with N2–NTP for 30 min or longer (LC50 = 35.36),
which may be related to the decrease in the pH value when
N2 was employed in comparison to O2 and Ar gases, as well
as residual active species generated by the N2–NTP treatment.
The O2–NTP–pyrite treated solutions did not show toxic
effects toward Artemia sp. under the experimental conditions
applied.
The MB degradation reaction occurred following two possible
reaction pathways: electron impact degradation reaction
(A) and OH radical addition to the benzene rings (B). It
was observed that the two reaction pathways occur concomitantly,
for all gases studied, followed by mineralization
which resulted in the observed partial removal of the carbon
content.
In this study, methylene blue degradation was investigated
using different feed gases (Ar, N2, and O2) in an electrical discharge
NTP reactor. Applying the same electrical current, no significant
differences in the degradation percentages were found for the different
gases.
Hydrogen peroxide production in the NTP reactor was much
higher when the O2 feed gas was employed. Based on this result,
mineral pyrite was added to the reactor chamber, which resulted
in an accentuated increase in the MB degradation. Consequently,
the potential for using soil minerals such as pyrite as catalysts in
NTP systems, to avoid the need for the addition of soluble iron, is a
very attractive alternative.
The percentage of TOC removal observed in the treated samples
increased in the following order after 60 min of treatment:
Ar
∼
O2 < N2. In addition, the TOC% reduction was greatly increased
(70% in 30 min of treatment) when pyrite was added to the NTP
reactor. These results clearly indicate an increase in OH radical
production in the presence of ferrous ions originating from pyrite.
Acute toxicity toward Artemia sp. was observed only for solutions
treated with N2–NTP for 30 min or longer (LC50 = 35.36),
which may be related to the decrease in the pH value when
N2 was employed in comparison to O2 and Ar gases, as well
as residual active species generated by the N2–NTP treatment.
The O2–NTP–pyrite treated solutions did not show toxic
effects toward Artemia sp. under the experimental conditions
applied.
The MB degradation reaction occurred following two possible
reaction pathways: electron impact degradation reaction
(A) and OH radical addition to the benzene rings (B). It
was observed that the two reaction pathways occur concomitantly,
for all gases studied, followed by mineralization
which resulted in the observed partial removal of the carbon
content.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในการศึกษานี้เป็นการศึกษาการย่อยสลายเมทิลีนบลูโดยใช้ก๊าซป้อน
แตกต่างกัน ( AR , N2 และ O2 ) ในการจำหน่ายไฟฟ้า NTP
เครื่องปฏิกรณ์ ใช้เหมือนกระแสไฟฟ้า ไม่พบความแตกต่างในการสลาย
เปอร์เซ็นต์พบก๊าซต่าง ๆ
.
การผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในเครื่องปฏิกรณ์ NTP มาก
สูงขึ้นเมื่อ O2 ป้อนก๊าซที่ใช้ บนพื้นฐานของผลนี้ ,
แร่ไพไรต์ถูกเพิ่มไปยังห้องปฏิกรณ์ ซึ่งส่งผลให้เกิด
ในเน้นเพิ่มในบางครั้งการย่อยสลาย โดย
อาจใช้ดินแร่ธาตุ เช่น ไพไรต์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาใน
ระบบ NTP เพื่อหลีกเลี่ยงความต้องการเพิ่มปริมาณเหล็ก เป็นทางเลือกน่าสนใจมาก
.
ร้อยละของการกำจัดข้อมูลที่พบในตัวอย่างได้รับการรักษา
เพิ่มขึ้นในลำดับต่อไปหลังจาก 60 นาทีของการรักษาด้วย
:
∼ O2 < 2 . นอกจากนี้ ข้อมูลการลดเพิ่มขึ้นอย่างมาก
( 70 % ใน 30 นาทีของการรักษา ) เมื่อค่าถูกเพิ่มเข้าไป NTP
เครื่องปฏิกรณ์ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของโอ้ที่รุนแรง
การผลิตในการปรากฏตัวของไอออนเหล็กที่มาจากแร่โลหะ .
พิษเฉียบพลันต่อ Artemia sp . พบเพียงโซลูชั่น
การรักษาด้วย N2 – NTP สำหรับ 30 นาทีหรือนานกว่า ( LC ( , 50 ) = ขาย ) ,
ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการลดลงในค่า pH เมื่อ
2 ที่ใช้ในการเปรียบเทียบกับออกซิเจนและก๊าซ AR เช่นกัน
ที่ตกค้างอยู่ชนิดที่สร้างขึ้นโดย N2 และ O2 NTP การรักษา .
( NTP ) ค่ารักษา โซลูชั่นที่ไม่ได้แสดงผลพิษต่อ Artemia sp . ภายใต้เงื่อนไขการทดลองใช้
.MB ต่อไปนี้สองเส้นทางการเกิดปฏิกิริยาการย่อยสลายปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นเป็นไปได้
: อิเล็กตรอนต่อปฏิกิริยาการย่อยสลาย
( ) และโอ้ที่รุนแรงบวกกับแหวนน้ำมันเบนซิน ( B ) มันถูกสังเกตว่าสอง
การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นเป็นทีมทั้งหมด ) , ก๊าซ , ตามด้วยการ
ซึ่งมีผลในการกำจัดและบางส่วนของคาร์บอน
เนื้อหา
การแปล กรุณารอสักครู่..