Organism andgrowth conditions. Duna

Organism andgrowth conditions. Dunaliella salina was isolated from a salt marsh in the Al-Khiran area, south of
Kuwait (A1 Hasan & Sallal, 1985). Cells harvested by centrifugation were washed at least ten times with sterile
10% (w/v) NaCl solution to rid them of most bacterial contamination. The cells were diluted with sterile 10%
NaCl solution. Samples (0.25 ml) of various cell dilutions were spread on agar plates containing an inorganic
medium of the following composition : 5 ~M-M~ SO0,.,3 mM-CaCl,, 5 mM-KN03, 0.2 ~M-KH,PO,, 1-5J LMFeC13,
50 mM-NaHCO,, 30 ~M-EDTA5,% NaCl, 300 U polymyxin B ml-l, 150 U penicillin G d - l , 1000 U
streptomycin ml-I ; pH 8. The antibiotics (Fontana & Haug, 1982) were added to eliminate residual bacteria. The
plates were incubated at 22 "C in a Conviron growth chamber under alternating dark and light cycles, 12 h each.Illumination was provided by cool-white ttuorescent lamps that delivered approximately 61 pE m-2 s-l (= 3500
Ix). Individual colonies were subcultured into liquid inorganic medium (without antibiotics), propagated under the
conditions described and processed twice more in the same manner. The resulting pure cultures were used
throughout the present study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สภาพ andgrowth มีชีวิต โรงแรมสลี Dunaliella ถูกแยกต่างหากจากมาร์ชเกลือบริเวณอัล Khiran ใต้คูเวต (A1 Hasan & Sallal, 1985) เซลล์ที่เก็บเกี่ยว โดย centrifugation ถูกล้างน้อยสิบครั้งด้วยกระบอก10% (w/v) NaCl โซลูชันในการกำจัดการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียส่วนใหญ่พวกเขา เซลล์ถูกผสมกับ 10% ผ่านการฆ่าเชื้อโซลูชั่นของ NaCl ตัวอย่าง (0.25 ml) dilutions เซลล์ต่าง ๆ ที่แพร่กระจายบนแผ่น agar ที่ประกอบด้วยเป็นอนินทรีย์ขนาดขององค์ประกอบต่อไปนี้: 5 ~ -เมตร ~ SO0 3 มม. CaCl,, 5 ที่ mM-KN03, 0.2 ~ M-KH, PO, 1 5J LMFeC1350 ที่ mM-NaHCO, 30 ~ เอ็ม-EDTA5, % NaCl, 300 U polymyxin B ml-l, 150 d ยาเพนนิซิลลิน G U - l, 1000 Ustreptomycin ml-ฉัน pH 8 ยาปฏิชีวนะ (ฟอนทานาและ Haug, 1982) มีเพิ่มการกำจัดเชื้อแบคทีเรียที่เหลือ ที่มี incubated แผ่นที่ 22 "C ในหอเจริญเติบโตเป็น Conviron ภายใต้การสลับสีเข้ม และอ่อนรอบ 12 h ให้แสงสว่าง ด้วยโคมไฟสีขาวเย็น ttuorescent ที่จัดส่งประมาณ 61 pE m 2 s-l (= 3500Ix) ละอาณานิคมถูก subcultured เป็นของเหลวอนินทรีย์สื่อโดยไม่ต้องใช้ยาปฏิชีวนะ), เผยแพร่ภายใต้การเงื่อนไขอธิบาย และประมวลผลสองที่ขึ้นในลักษณะเดียวกัน ใช้วัฒนธรรมบริสุทธิ์ได้ตลอดการศึกษาปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไขการเติบโตในชีวิต . Dunaliella salina ถูกแยกจากบึงน้ำเค็มในพื้นที่อัล khiran ทางทิศใต้ของ
คูเวต ( A1 Hasan & sallal , 1985 ) เซลล์เก็บเกี่ยวโดยปั่นได้ซักอย่างน้อย 10 ครั้งกับหมัน
10 % ( w / v ) NaCl สารละลายเพื่อกำจัดพวกเขา การปนเปื้อนของแบคทีเรียมากที่สุด เซลล์ที่ถูกเจือจางด้วยหมัน 10 %
NaCl สารละลาย ตัวอย่าง ( 025 มล. ) ของวิธีการเซลล์ต่างกระจายบนจานวุ้นที่มีขนาดกลางอนินทรีย์
ขององค์ประกอบต่อไปนี้ : 5 ~ 5 เดือน ~ so0 . ก. 3 มม. , 5 mm-kn03 0.2 ~ m-kh , PO , 1-5j lmfec13
50 มม. , โซเดียม , 30 ~ m-edta5 % NaCl , 300 polymyxin U B ml-l 150 U ไวต่อ D - L , 1000 U
เหมือนเคย ml-i ; พีเอช 8 ยาปฏิชีวนะ ( Fontana &ฮอก , 1982 ) ถูกเพิ่มเพื่อขจัดแบคทีเรียตกค้าง .
แผ่นอุณหภูมิ 22 " C ใน conviron การเจริญเติบโตห้องใต้สลับรอบมืดและสว่าง 12 ชั่วโมงแต่ละ การส่องสว่างโดยเย็นสีขาว ttuorescent โคมไฟที่ส่งประมาณ 61 PE ด้วยไซต์ ( = 3500
9 ) อาณานิคมของแต่ละบุคคลมี subcultured ลงในของเหลวอนินทรีย์ขนาดกลาง ( ไม่มียาปฏิชีวนะ ) ภายใต้
ขยายพันธุ์เงื่อนไขที่อธิบายไว้และประมวลผลอีกสองครั้งในลักษณะเดียวกัน ส่งผลให้เชื้อบริสุทธิ์ใช้

ตลอดการศึกษาปัจจุบัน