A simple RP-HPLC method with UV det

A simple RP-HPLC method with UV detector at 270 nm was developed and validated for quantitative gallic acid determination. the optimum condition for determining were also investigated. Separation was performed on a Omnispher C18 (250mm×4.6mm×5µm) using mobile phase comprising of Methanol : Water : 0.1%Ortho phosphoric acid (20 : 79.9 : 0.1 v/v) at a flow rate of 1.0 mLmin-1 isocratic elution mode. Linear relationship was found to be in the range of 1-200 mgL-1 for gallic acid. Regression equation showed good calibration curve (R2=0.9998) between the peak are of gallic acid and concentration. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.023 and 0.078 mgL-1, respectively. The relative standard deviation was found to be in the range of 4.55, 0.89, 1.18% for 1, 10, 30 mgL-1 gallic acid (n=13). The proposed method was successfully applied to the determination of gallic acid in longan sample; E-dor, E-dang and Sichompoo.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี RP HPLC ง่าย ๆ กับเครื่องตรวจจับ UV ที่ 270 nm ได้พัฒนา และตรวจสอบสำหรับการกำหนดกรด gallic เชิงปริมาณ ยังได้ตรวจสอบเงื่อนไขเหมาะสมสำหรับการกำหนด ทำการแยกตาม Omnispher C18 (250 มม. × 4 6 มม. × 5µm) โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเมทานอล: น้ำ: กรดฟอสฟอริก 0.1%Ortho (20:79.9:0.1 v/v) ที่อัตราการไหลของโหมด elution isocratic คิด mLmin 1 1.0 พบความสัมพันธ์เชิงเส้นในช่วงกรด gallic mgL 1-200-1 สมการถดถอยแสดงเทียบดีโค้ง (R2 = 0.9998) ระหว่างการมีกรด gallic และความเข้มข้น ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) และจำนวนนับ (LOQ) ได้ 0.023 และ mgL 0.078-1 ตามลำดับ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์พบอยู่ในช่วง 4.55, 0.89, 1.18% 1, 10, 30 กรด gallic mgL 1 (n = 13) วิธีการนำเสนอถูกนำไปใช้กำหนดกรด gallic ลำไยอย่าง ฎ E, E-แดงและ Sichompoo

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี RP-HPLC ง่ายด้วยเครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 270 นาโนเมตรได้รับการพัฒนาและตรวจสอบสำหรับการกำหนดปริมาณกรดแกลลิ สภาวะที่เหมาะสมในการพิจารณาได้รับการตรวจสอบยัง แยกกำลังดำเนินการ Omnispher C18 (250mm × 4.6mm × 5 ไมครอน) โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเมทานอล: น้ำ: 0.1% Ortho กรดฟอสฟอรัส (20: 79.9: 0.1 v / v) ที่อัตราการไหล 1.0 mLmin-1 ชะ Isocratic โหมด ความสัมพันธ์เชิงเส้นพบว่าอยู่ในช่วง 1-200 MGL-1 สำหรับกรดแกลลิ สมการถดถอยแสดงให้เห็นเส้นโค้งการสอบเทียบที่ดี (R2 = 0.9998) ระหว่างยอดเขาที่มีกรดแกลลิและความเข้มข้น ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) เป็น 0.023 และ 0.078 MGL-1 ตามลำดับ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานญาติถูกพบว่าอยู่ในช่วง 4.55, 0.89, 1.18% สำหรับ 1, 10, 30 MGL-1 กรดแกลลิ (n = 13) วิธีที่เสนอถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของฝรั่งเศสกรดในตัวอย่างลำไย; E-โด E-แดงและ Sichompoo

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีง่าย ๆ ด้วยเครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 270 นาโนเมตรเท่ากับจำนวนปริมาณเพิ่มขึ้นความมุ่งมั่น สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการได้ถูกศึกษา การกระทำใน omnispher c18 ( 250 มม. × 4.6mm × 5 µ M ) โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเมทานอล : น้ำ : 0.1% โธ กรดฟอสฟอริก ( 20 : 79.9 : 0.1 V / V ) ที่อัตราการไหล 10 mlmin-1 Isocratic ( โหมด ความสัมพันธ์เชิงเส้น พบว่า อยู่ในช่วงของ 1-200 mgl-1 ให้เพิ่มขึ้น . สมการถดถอยพบว่าดีรูปโค้ง ( R2 = 0.9998 ) ระหว่างจุดสูงสุดของกรดแกลลิคและความเข้มข้น ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และจำกัดปริมาณ ( loq ) 0.023 และ 0.078 mgl-1 ตามลำดับความเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์อยู่ในช่วงของ 4.55 , 0.89 , 1.18 % 1 , 10 , 30 mgl-1 เพิ่มขึ้น ( n = 13 )  วิธีการถูกใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อกำหนดเพิ่มขึ้นในตัวอย่างลำไย ; e-dor e-dang Sichompoo , และ .