Cell proliferation assays monitor a

Cell proliferation assays monitor actively dividing cells, expressed either as the actual number of active cells or the ratio of proliferating to non-proliferating cells in culture [25–27]. Quiescent cells that are healthy but not proliferating are not detected by cell proliferation assays. Measurement of DNA synthesis has been used as a specific marker in actively dividing cells. In these assays, labeled nucleotide analogs (e.g., [3H]-thymidine or 5-bromo-2′-deoxyuridine [BrdU]) are added to cells and are incorporated into the replicated DNA during the S phase of the cell cycle. The amount of labeled nucleotide is then quantified by: (i) measuring the total amount of labeled DNA in the cell population, or by (ii) counting the number of labeled nuclei under a microscope. The growth rate of the cells will determine the rate of cell turnover which dictates the incubation period with the labeled nucleotide analogs. Quantitation of DNA content of cells based on radioisotopic assays are terminal, labor-intensive and present handling, storage, and disposal issues. They are also time-consuming and subject to operator errors especially for medium to high-throughput applications [25]. The clonogenic assay measures the effect of a test compound on the proliferating fraction of the population (for a review of these assays see references)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์แพร่กระจาย assays ตรวจสอบเซลล์ที่กำลังแบ่ง แสดงจำนวนเซลล์ที่ใช้งานจริงหรืออัตราส่วนของ proliferating เซลล์ไม่ใช่ proliferating ในวัฒนธรรม [25-27] ไม่พบเซลล์ที่มีสุขภาพดี แต่ proliferating ไม่นิ่ง โดย assays แพร่กระจายเซลล์ มีการใช้วัดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเป็นเครื่องหมายเฉพาะในกำลังแบ่งเซลล์ ใน assays เหล่านี้ ชื่อ analogs นิวคลีโอไทด์ (เช่น, [3H] -thymidine หรือ 5-โบรโม-2′-deoxyuridine [BrdU]) จะถูกเพิ่มไปยังเซลล์ และจะรวมอยู่ในดีเอ็นเอที่จำลองแบบแล้วในระหว่างระยะ S ของวงจรเซลล์ จำนวนนิวคลีโอไทด์ที่มีป้ายชื่อเป็นวัดแล้วโดย: (i) จำนวนวัดชื่อดีเอ็นเอ ในเซลล์ประชากร หรือ (ii) การนับจำนวนนิวเคลียสที่มีป้ายชื่อภายใต้กล้องจุลทรรศน์ อัตราการเติบโตของเซลล์จะกำหนดอัตราการหมุนเวียนเซลล์การระยะเวลากกไข่ ด้วย analogs นิวคลีโอไทด์ที่มีป้ายชื่อ การวิเคราะห์หาปริมาณของเนื้อหาดีเอ็นเอของเซลล์ที่อิง radioisotopic assays เป็นเทอร์มินัล แรงงานมาก และมีการจัดการ จัดเก็บ และกำจัดปัญหา พวกเขาจะใช้เวลานาน และขึ้นอยู่กับข้อผิดพลาดของผู้ให้บริการโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสื่อเพื่อการใช้งานความเร็วสูง [25] ทดสอบ clonogenic วัดผลของการทดสอบผสมเศษ proliferating ของประชากร (สำหรับรีวิวเหล่านี้อ้างอิงดู assays)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์เซลล์งอกตรวจสอบอย่างแข็งขันแบ่งเซลล์แสดงไม่ว่าจะเป็นจำนวนที่แท้จริงของเซลล์ใช้งานหรืออัตราส่วนของ proliferating ไปยังเซลล์ที่ไม่ใช่ proliferating ในวัฒนธรรม [25-27] เซลล์นิ่งที่มีสุขภาพดี แต่ไม่ proliferating ยังไม่ได้ตรวจพบโดยการตรวจเซลล์งอก การวัดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอถูกนำมาใช้เป็นเครื่องหมายเฉพาะในเซลล์แข็งขันหาร ในการตรวจเหล่านี้มีป้ายกำกับ analogs เบื่อหน่าย (เช่น [3H] -thymidine หรือ 5 Bromo-2'-deoxyuridine [BrdU]) มีการเพิ่มให้กับเซลล์และจะรวมอยู่ในดีเอ็นเอจำลองแบบในระหว่างขั้นตอนของวงจร S เซลล์ ปริมาณของเบสที่มีข้อความที่มีการวัดแล้วโดย: (i) การวัดจำนวนของดีเอ็นเอที่มีป้ายกำกับประชากรในเซลล์หรือ (ii) การนับจำนวนของนิวเคลียสที่มีข้อความภายใต้กล้องจุลทรรศน์ อัตราการเจริญเติบโตของเซลล์จะเป็นตัวกำหนดอัตราการหมุนเวียนของเซลล์ที่สั่งการระยะฟักตัวกับ analogs เบื่อหน่ายที่มีข้อความ ปริมาณปริมาณดีเอ็นเอของเซลล์ขึ้นอยู่กับการตรวจ radioisotopic มีขั้วที่ใช้แรงงานเข้มข้นและนำเสนอการจัดการปัญหาการจัดเก็บและการกำจัด พวกเขายังใช้เวลานานและอาจมีข้อผิดพลาดของผู้ประกอบการโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานในระดับปานกลางถึงสูง throughput [25] การทดสอบ clonogenic ขนาดผลกระทบของสารประกอบการทดสอบในส่วน proliferating ของประชากร (สำหรับการตรวจสอบของชุดตรวจเหล่านี้ดูอ้างอิง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแบ่งเซลล์ เซลล์สามารถตรวจสอบอย่างแข็งขัน แสดงเป็นตัวเลขจริงของเซลล์ที่ใช้งานอยู่หรืออัตราส่วนของ proliferating ไม่ proliferating เซลล์ในวัฒนธรรม 27 ) [ 25 ] เซลล์ที่มีที่มีสุขภาพดี แต่ไม่ตรวจไม่พบเซลล์ proliferating เป็นโดยการใช้ . การวัดผลของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอถูกใช้เป็นเครื่องหมายเฉพาะในงานแบ่งเซลล์ ในวิธีนี้ ติดป้ายที่มีนิวคลีโอไทด์ ( เช่น [ 3 ] - เพียง - deoxyuridine หรือ 5-bromo-2 School [ brdu ] ) มีการเพิ่มจำนวนเซลล์ และจะรวมอยู่ในดีเอ็นเอในช่วงของขั้นตอนของวัฏจักรของเซลล์ จำนวนข้อความ : นิวคลีโอไทด์จะ quantified โดย ( ผม ) การวัดปริมาณดีเอ็นเอในเซลล์ที่มีข้อความทั้งหมดของประชากร หรือ ( 2 ) นับเลขป้ายเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ อัตราการเติบโตของเซลล์จะเป็นตัวกำหนดอัตราการหมุนเวียนเซลล์ซึ่งสั่งการระยะเวลากับป้ายนี้เบส . เซลล์ดีเอ็นเอของเซลล์ตามเนื้อหา radioisotopic ) เป็นอาคารที่ใช้แรงงาน และปัจจุบันการจัดการการจัดเก็บและปัญหาการจัดการ พวกเขายังใช้เวลานาน และอาจมีข้อผิดพลาดโดยเฉพาะผู้ประกอบการขนาดกลาง ช่วยงาน [ 25 ] การใช้มาตรการ clonogenic ผลของสารทดสอบในส่วนของประชากร ( proliferating เพื่อทบทวนวิธีเหล่านี้ดูอ้างอิง )