1. IntroductionAlthough natural gas

1. Introduction
Although natural gas is a limited resource, the associated gas in the offshore oilfield is usually vented or burned directly, wasting resources and contaminating the environment. Recently, the conversion of associated gas into linear chain primary alcohols and saturated alkanes via Fisher–Tropsch synthesis has been reported [1], [2], [3], [4], [5] and [6]. With a Co-based catalyst applied because of its high activity, high selectivity for long chain paraffins and a low water gas shift activity [7] and [8], the Fisher–Tropsch synthesis produces a product with primary alcohols: hydrocarbon weight ratio close to 1:1 and the content of waxy hydrocarbons less than 5%, demonstrating great industrial potential.

The hydrocarbons in the Fisher–Tropsch product can be used as various fuels according to the number of carbon atoms, such as, liquefied petroleum gas (C3–C4), gasoline (C5–C12), diesel fuel (C13–C22), and light waxes (C23–C33). The primary alcohols in the product also have many industrial applications. For instance, higher alcohols, which contain more than six carbon atoms [9], are the primary material in synthesizing surfactants, washing agents, plasticizers and many other fine chemicals. In addition, derivatives of these higher alcohols have been widely used in spinning, papermaking, foodstuffs, pharmaceuticals, leather, building, mining, metallurgy, machinery and agriculture [10].

Separation of alcohols and alkanes has been extensively studied. Bonthuys et al. [11] and [12] studied the separation of alkanes and alcohols with supercritical fluids. Krishna and Van Baten [13] developed a method to separate linear alkanes and alcohols by using cage-type zeolites according to different saturation capacities. Mathys et al. [14] used pervaporation to separate long-chain 1-alkanols from the corresponding n-alkanes. Although these novel methods possess many advantages, such as high recovery rate and high product purity, they are not mature enough to be applied to industrial production. Therefore, a combined process of extraction and azeotropic distillation [15] and [16] for simultaneous recovery of primary alcohols and saturated alkanes from Fisher–Tropsch synthesis products is presented herein. This process can be readily converted to an industrial scale.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำถึงแม้ว่าก๊าซธรรมชาติเป็นทรัพยากรที่จำกัด ก๊าซร่วมใน oilfield ต่างประเทศมัก vented หรือเขียนโดยตรง สูญเสียทรัพยากร และสิ่งแวดล้อมขยะ เมื่อเร็ว ๆ นี้ การแปลงก๊าซเชื่อมโยงเป็นโซ่เส้นหลัก alcohols และ alkanes อิ่มตัวผ่าน Fisher – Tropsch สังเคราะห์ได้รับรายงาน [1], [2], [3], [4], [5] และ [6] เศษร่วมโดยใช้กิจกรรมของสูง ใวสูงสำหรับ paraffins โซ่ยาว และมีน้ำต่ำแก๊สกะกิจกรรม [7] และ [8], สังเคราะห์ Fisher – Tropsch ผลิตผลิตภัณฑ์ ด้วย alcohols หลัก: อัตราส่วนน้ำหนักไฮโดรคาร์บอนใกล้ 1:1 และเนื้อหาของแว็กซี่ไฮโดรคาร์บอนน้อยกว่า 5% เห็นศักยภาพอุตสาหกรรมที่ดีไฮโดรคาร์บอนในผลิตภัณฑ์ฟิชเชอร์ – Tropsch สามารถใช้เป็นเชื้อเพลิงต่าง ๆ ตามจำนวนคาร์บอนอะตอม เช่น แก๊สปิโตรเลียมเหลว (C3-C4), น้ำมัน (C5 – C12), น้ำมันดีเซล (C13 – C22), กไขแสง (C23 – C33) Alcohols หลักในผลิตภัณฑ์สามารถประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมหลาย ตัวอย่าง alcohols สูง ที่ประกอบด้วยมากกว่าหกอะตอมคาร์บอน [9], เป็นวัสดุหลักในการสังเคราะห์ surfactants ซักผ้าตัวแทน plasticizers และอื่น ๆ เคมีภัณฑ์ดีมาก อนุพันธ์ของ alcohols สูงเหล่านี้ได้ถูกใช้ในปั่น papermaking อาหาร ยา เครื่อง หนัง ก่อสร้าง เหมืองแร่ โลหะ เครื่องจักร และเกษตร [10]ศึกษาการแบ่งแยก alcohols และ alkanes อย่างกว้างขวาง Bonthuys et al. [11] และ [12] ศึกษาแยกของ alkanes และ alcohols ด้วยของเหลว supercritical กฤษณะและ Baten รถตู้ [13] พัฒนาวิธีการแยกเส้น alkanes และ alcohols โดยใช้ซีโอไลต์ชนิดกรงตามกำลังของความเข้มแตกต่างกัน Pervaporation Mathys et al. [14] ใช้โซ่ยาว 1-alkanols จาก n-alkanes สอดคล้องกัน แม้ว่าวิธีการเหล่านี้นวนิยายมีข้อดีมากมาย เช่นกู้สูงอัตราและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สูง พวกเขาจะไม่เป็นผู้ใหญ่พอที่จะใช้ในการผลิตอุตสาหกรรม ดังนั้น การรวมกระบวนการสกัด และกลั่น azeotropic [15] [16] สำหรับกู้พร้อมหลัก alcohols และ alkanes อิ่มตัวจาก Fisher – Tropsch สังเคราะห์ผลิตภัณฑ์นำเสนอนี้ กระบวนการนี้สามารถพร้อมแปลงเป็นระดับอุตสาหกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
แม้ว่าก๊าซธรรมชาติเป็นทรัพยากรที่ จำกัด ก๊าซร่วมในบ่อน้ำมันในต่างประเทศมักจะมีการระบายอากาศหรือการเผาไหม้โดยตรงสูญเสียทรัพยากรและสภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อน เมื่อเร็ว ๆ นี้การเปลี่ยนแปลงของก๊าซที่เกี่ยวข้องในห่วงโซ่แอลกอฮอล์เชิงเส้นหลักและแอลเคนอิ่มตัวผ่านการสังเคราะห์ Fisher-Tropsch ได้รับรายงาน [1], [2], [3] [4] [5] และ [6] ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา Co-based นำมาใช้เพราะของกิจกรรมสูงหัวกะทิสูงสำหรับ Paraffins ห่วงโซ่ยาวและกิจกรรมก๊าซน้ำต่ำกะ [7] และ [8], การสังเคราะห์ Fisher-Tropsch ผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีแอลกอฮอล์หลัก: อัตราส่วนน้ำหนักไฮโดรคาร์บอนใกล้ 1: 1. และเนื้อหาของไฮโดรคาร์บอนข้าวเหนียวน้อยกว่า 5% แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีในอุตสาหกรรมไฮโดรคาร์บอนในผลิตภัณฑ์ Fisher-Tropsch สามารถใช้เป็นเชื้อเพลิงต่างๆตามจำนวนอะตอมคาร์บอนเช่นก๊าซปิโตรเลียมเหลว (C3 -C4) น้ำมันเบนซิน (C5-C12) น้ำมันดีเซล (C13-C22) และไขแสง (C23-C33) แอลกอฮอล์หลักในผลิตภัณฑ์ยังมีการใช้งานในหลายอุตสาหกรรม ยกตัวอย่างเช่นแอลกอฮอล์ที่สูงขึ้นซึ่งมีมากกว่าหกอะตอมคาร์บอน [9] เป็นวัสดุหลักในการลดแรงตึงผิวสังเคราะห์ตัวแทนซักผ้าพลาสติกและสารเคมีที่ดีอื่น ๆ อีกมากมาย นอกจากนี้สัญญาซื้อขายล่วงหน้าเหล่านี้แอลกอฮอล์ที่สูงขึ้นมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการปั่นการผลิตกระดาษ, อาหาร, ยา, หนัง, อาคาร, การทำเหมืองแร่, โลหะเครื่องจักรและการเกษตร [10]. แยกแอลกอฮอล์และอัลเคนได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง Bonthuys et al, [11] และ [12] การศึกษาการแยกตัวของแอลเคนและแอลกอฮอล์ที่มีของเหลว supercritical กฤษณะและรถตู้ Baten [13] พัฒนาวิธีการที่จะแยกแอลเคนเชิงเส้นและแอลกอฮอล์โดยใช้ซีโอไลต์กรงประเภทตามความจุที่แตกต่างกันอิ่มตัว Mathys et al, [14] ใช้ pervaporation จะแยกโซ่ยาว 1 alkanols จาก n-alkanes ที่สอดคล้องกัน แม้ว่าวิธีการนวนิยายเหล่านี้มีข้อดีหลายประการเช่นอัตราการฟื้นตัวสูงและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์พวกเขาจะไม่เป็นผู้ใหญ่พอที่จะนำไปใช้กับการผลิตภาคอุตสาหกรรม ดังนั้นกระบวนการรวมของการสกัดและการกลั่น azeotropic [15] และ [16] สำหรับการกู้คืนพร้อมกันของแอลกอฮอล์ระดับประถมศึกษาและอัลเคนอิ่มตัวจาก Fisher-Tropsch สังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่จะนำเสนอในที่นี้ กระบวนการนี้สามารถแปลงพร้อมที่จะให้ระดับอุตสาหกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ถึงแม้ว่าก๊าซธรรมชาติเป็นทรัพยากรที่ จำกัด มีแก๊สในบ่อน้ํามัน ต่างประเทศมักจะระบายหรือเผาโดยตรงเสียทรัพยากรและปนเปื้อนอยู่ในสิ่งแวดล้อม เมื่อเร็ว ๆนี้ , การแปลงเชิงเส้นโซ่หลักที่เกี่ยวข้องก๊าซลงในแอลกอฮอล์ และการอิ่มตัวผ่านการสังเคราะห์ฟิชเชอร์ - tropsch ได้รับรายงาน [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] , [ 4 ] , [ 5 ] [ 6 ]กับตัวเร่งปฏิกิริยา Co ใช้เพราะกิจกรรมสูงตามการสูงพาราฟินโซ่ยาวและต่ำกะแก๊สน้ำกิจกรรม [ 7 ] และ [ 8 ] , ฟิชเชอร์ - tropsch สังเคราะห์ผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีแอลกอฮอล์ปฐมภูมิ : ไฮโดรคาร์บอนในอัตราส่วนโดยน้ำหนักใกล้ 1 : 1 และเนื้อหาของข้าวเหนียวไฮโดรคาร์บอนน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์ แสดงให้เห็นถึงศักยภาพ อุตสาหกรรมดี

ไฮโดรคาร์บอนในฟิชเชอร์ - tropsch ผลิตภัณฑ์ที่สามารถใช้เป็นเชื้อเพลิงต่าง ๆ ตามจำนวนอะตอมของคาร์บอน เช่น ก๊าซปิโตรเลียมเหลว ( C3 และ C4 ) เบนซิน ( C5 ) c12 ) เชื้อเพลิงดีเซล ( c13 – c22 ) และไขแสง ( c23 – c33 ) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิในผลิตภัณฑ์ยังมีอุตสาหกรรมหลาย สำหรับอินสแตนซ์ สูงกว่าแอลกอฮอล์ซึ่งมีมากกว่าหกอะตอมของคาร์บอน [ 9 ]เป็นวัสดุหลักในการทำ ซักผ้า , ตัวแทน , พลาสติกและเคมีภัณฑ์ดี ๆอีกมากมาย นอกจากนี้ อนุพันธ์ของแอลกอฮอล์สูงเหล่านี้ได้ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในการปั่น , ผลิตกระดาษ , อาหาร , ยา , เครื่องหนัง , อาคาร , เหมืองแร่โลหะและเครื่องจักรการเกษตร [ 10 ] .

แยกแอลกอฮอล์ และการได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง . bonthuys et al .[ 11 ] และ [ 12 ] ศึกษาการแยกของอัลเคนและแอลกอฮอล์กับของเหลวยิ่งยวด . พระกฤษณะในศาสนาฮินดู และรถตู้ baten [ 13 ] พัฒนาวิธีการแยกการเชิงเส้นและแอลกอฮอล์โดยใช้กรงชนิดซีโอไลต์ตามความเข้มที่แตกต่างกัน mathys et al . [ 14 ] ใช้โซ่ยาว เป็น 1-alkanols เรชันแยกจาก n-alkanes ที่สอดคล้องกันถึงแม้ว่าวิธีการเหล่านี้ใหม่มีข้อดีหลายประการ เช่น อัตราการกู้คืนสูงและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สูง พวกเขายังไม่โตพอที่จะใช้กับอุตสาหกรรมผลิต ดังนั้น การรวมกระบวนการของการสกัดและการกลั่นและ azeotropic [ 15 ] [ 16 ] สำหรับการกู้คืนของแอลกอฮอล์หลักพร้อมกันและการอิ่มตัวจากการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ tropsch ฟิชเชอร์ - ที่นำเสนอในที่นี้กระบวนการนี้สามารถแปลงพร้อมกับขั้นอุตสาหกรรม