A preterm pig model of lung immatur

A preterm pig model of lung immaturity and spontaneous infant respiratory distress syndrome.
Caminita F, et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2015.
Show full citation
Abstract
Respiratory distress syndrome (RDS) and bronchopulmonary dysplasia remain the leading causes of preterm infant morbidity, mortality, and lifelong disability. Research to improve outcomes requires translational large animal models for RDS. Preterm pigs delivered by caesarian section at gestation days (GD) 98, 100, 102, and 104 were provided 24 h of neonatal intensive care, monitoring (pulse oximetry, blood gases, serum biomarkers, radiography), and nutritional support, with or without intubation and mechanical ventilation (MV; pressure control ventilation with volume guarantee). Spontaneous development of RDS and mortality without MV are inversely related with GD at delivery and correspond with inadequacy of tidal volume and gas exchange. GD 98 and 100 pigs have consolidated lungs, immature alveolar architecture, and minimal surfactant protein-B expression, and MV is essential at GD 98. Although GD 102 pigs had some alveoli lined by pneumocytes and surfactant was released in response to MV, blood gases and radiography revealed limited recruitment 1-2 h after delivery, and mortality at 24 h was 66% (35/53) with supplemental oxygen provided by a mask and 69% (9/13) with bubble continuous positive airway pressure (8-9 cmH2O). The lungs at GD 104 had higher densities of thin-walled alveoli that secreted surfactant, and MV was not essential. Between GD 98 and 102, preterm pigs have ventilation inadequacies and risks of RDS that mimic those of preterm infants born during the saccular phase of lung development, are compatible with standards of neonatal intensive care, and are alternative to fetal nonhuman primates and lambs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบหมูคลอดบุตรก่อนกำหนดปอดร้านและเกิดทารกหายใจกลุ่มอาการทุกข์F Caminita, et al. Am J Physiol ปอดเซลล์ Mol Physiol. 2015แสดงการอ้างอิงเต็มบทคัดย่อทางเดินหายใจกลุ่มอาการทุกข์ (RDS) และแหบกว่าดูแลผู้ป่วยอยู่ ในสาเหตุของการคลอดบุตรก่อนกำหนดทารกเจ็บป่วย ตาย และพิการตลอดชีวิต วิจัยเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ต้องไทหมิงรูปสัตว์ขนาดใหญ่สำหรับ rds จัดส่ง โดยส่วน caesarian วันตั้งครรภ์ (GD) 98, 100, 102, 104 และสุกรที่คลอดบุตรก่อนกำหนดได้ตลอด 24 ชั่วโมง การอภิบาลทารกแรกเกิด ควบคุม (ออกซิเจน ก๊าซเลือด เซรั่ม biomarkers, radiography), ปุ๋ย มี หรือไม่ มีการช่วยหายใจและเครื่องช่วยหายใจ (MV ความดันควบคุมการระบายอากาศ ด้วยปริมาณรับประกัน) ธรรมชาติของ RDS และตาย โดยไม่มี MV เกี่ยวข้องกับ GD ที่ส่งตรงกันข้าม และสอดคล้องกับความไม่เพียงพอของปริมาณคลื่นและแลกเปลี่ยนก๊าซ GD 98 และ 100 สุกรรวมปอด สถาปัตยกรรมปุ่มเหงือกอ่อน และน้อยที่สุดชุดโปรตีน-B นิพจน์ และ MV เป็นสำคัญที่ GD 98 แม้ว่าสุกร GD 102 มีถุงลมในปอดบางเรียงรายไป ด้วย pneumocytes ชุดถูกนำออกใช้ใน MV เลือดก๊าซ และ radiography เผยจำกัดสรรหา 1-2 ชม.หลังจากจัดส่ง และการตายใน 24 ชม. 66% (35/53) กับออกซิเจนโดยหน้ากากและ 69% (9/13) กับฟองภาวะ (cmH2O 8-9) ปอดที่ GD 104 มีความหนาแน่นสูงของบางผนังถุงลมในปอดที่หลั่งสารทำความสะอาด และ MV ไม่จำเป็น ระหว่าง GD 98 และ 102 สุกรคลอดบุตรก่อนกำหนดมีการระบายอากาศไม่เพียงพอและความเสี่ยงของ RDS ที่เลียนแบบผู้ที่คลอดบุตรก่อนกำหนดทารกเกิดในช่วงของการพัฒนาปอด saccular เข้ากันได้กับมาตรฐานของอภิบาลทารกแรกเกิด และมีทางเลือกไพรเมต nonhuman ทารกในครรภ์และลูกแกะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบการคลอดก่อนกำหนดยังไม่บรรลุนิติภาวะของหมูปอดและธรรมชาติของทารกกลุ่มอาการของโรคระบบทางเดินหายใจ
Caminita F, et al มือถือ Am J Physiol ปอด Mol Physiol 2015
แสดงอ้างอิงเต็ม
บทคัดย่อ
ปัญหาโรคระบบทางเดินหายใจ (RDS) และ dysplasia ปอดยังคงเป็นสาเหตุของการเจ็บป่วยคลอดก่อนกำหนดทารกตายและความพิการตลอดชีวิต การวิจัยเพื่อปรับปรุงการรักษาต้องใช้รูปแบบสัตว์ที่มีขนาดใหญ่สำหรับการแปล RDS สุกรคลอดก่อนกำหนดส่งมอบโดยส่วน caesarian ที่วันตั้งครรภ์ (GD) 98, 100, 102, 104 และถูกให้ 24 ชั่วโมงของการดูแลทารกแรกเกิดเร่งรัดการตรวจสอบ (ชีพจร oximetry ก๊าซเลือด biomarkers ซีรั่ม, การถ่ายภาพรังสี) และการสนับสนุนทางโภชนาการที่มีหรือไม่มี ใส่ท่อช่วยหายใจและใช้เครื่องช่วยหายใจ (MV; ระบายอากาศที่ควบคุมความดันพร้อมกับการรับประกันปริมาตร) พัฒนาโดยธรรมชาติของ RDS และการเสียชีวิตโดยไม่ต้อง MV มีความสัมพันธ์ผกผันกับ GD ที่การส่งมอบและสอดคล้องกับความไม่เพียงพอของปริมาณน้ำขึ้นน้ำลงและก๊าซแลกเปลี่ยน GD 98 และ 100 สุกรได้รวมปอดถุงสถาปัตยกรรมที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและลดแรงตึงผิวน้อยที่สุดการแสดงออกของโปรตีน-B และ MV เป็นสิ่งจำเป็นที่ GD 98 แม้ว่า GD 102 สุกรมีถุงลมบางเรียงรายไปด้วย pneumocytes และลดแรงตึงผิวได้รับการปล่อยตัวในการตอบสนอง MV ก๊าซในเลือด และการถ่ายภาพรังสีเปิดเผยสรรหา จำกัด 1-2 ชั่วโมงหลังจากการส่งมอบและการเสียชีวิตเวลา 24 ชั่วโมงเป็น 66% (35/53) ที่มีออกซิเจนเสริมให้บริการโดยหน้ากากและ 69% (9/13) ที่มีฟองอย่างต่อเนื่องเดินหายใจความดันบวก (8-9 cmH2O) ปอดที่ GD 104 มีความหนาแน่นสูงขึ้นของ alveoli ผนังบางที่หลั่งลดแรงตึงผิวและ MV ก็ไม่จำเป็น ระหว่าง GD 98 และ 102 หมูที่คลอดก่อนกำหนดมีความบกพร่องการระบายอากาศและความเสี่ยงของ RDS ที่เลียนแบบเหล่านั้นของทารกคลอดก่อนกำหนดเกิดในระหว่างขั้นตอนของการพัฒนา saccular ปอดเข้ากันได้กับมาตรฐานการดูแลทารกแรกเกิดและเป็นทางเลือกให้กับบิชอพที่ไม่ใช่มนุษย์ทารกในครรภ์และลูกแกะ