The FOOD trial comprises a family o

The FOOD trial comprises a family of 3 randomized controlled trials
that share the same randomization, data collection, and follow-up
systems. These trials aim to compare the outcomes of hospitalized
stroke patients managed with different feeding policies (Table 1).
The trial has broad eligibility criteria. Any patient who is admitted to
a participating hospital with a recent (within 7 days) stroke (first ever
or recurrent) can be enrolled if the responsible clinician is uncertain
of the best feeding policy and the patient or a relative consents to
enrollment. Patients with subarachnoid hemorrhage are not included.
Baseline data (Table 2) are collected during a phone call at trial
entry. The randomizing clinician is asked to categorize patients as
undernourished, normal, or overweight on the basis of their own
bedside assessment or, when practical, from a fuller assessment that
might include weight, height, dietary history, or blood tests. We have
shown previously that the simple bedside categorization of nutritional
status, performed by a range of healthcare professionals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองใช้อาหารประกอบด้วยครอบครัวของการทดลองแบบสุ่มควบคุม 3ที่ใช้ร่วมกันเดียวกันสุ่ม เก็บข้อมูล และการติดตามผลระบบ เป้าหมายเหล่านี้ทดลองเพื่อเปรียบเทียบผลการรักษาในโรงพยาบาลผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองจัดการกับนโยบายให้อาหารแตกต่างกัน (ตารางที่ 1)การทดลองมีเกณฑ์สิทธิ์ ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาโรงพยาบาลร่วมรายการ มีล่า (ภายใน 7 วัน) โรคหลอดเลือดสมอง (ครั้งแรกที่เคยหรือกำเริบ) สามารถลงทะเบียนถ้าหน้าที่ความรับผิดชอบเป็นความไม่แน่นอนที่ดีสุดให้อาหารนโยบาย และผู้ป่วย หรือญาติยินยอมลงทะเบียน ไม่รวมผู้ป่วยที่ มีเลือดออก subarachnoidรวบรวมข้อมูลพื้นฐาน (ตารางที่ 2) ระหว่างการโทรที่ทดลองรายการ หน้าที่ randomizing ควรจัดประเภทผู้ป่วยเป็นundernourished ปกติ หรือมีน้ำหนักเกินเกณฑ์ของตนเองประเมินข้างเตียง หรือ ปฏิบัติ จากการประเมินผลฟูลเลอร์ที่อาจมีน้ำหนัก ความสูง ประวัติอาหาร หรือตรวจเลือด เรามีแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าการจัดประเภทข้างง่ายของโภชนาการสถานะ ดำเนินการ โดยผู้เชี่ยวชาญที่หลากหลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองอาหารประกอบด้วยครอบครัวของ 3 การทดลองแบบสุ่มควบคุม
ที่ร่วมการสุ่มเดียวกันการเก็บรวบรวมข้อมูลและติดตาม
ระบบ การทดลองเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเปรียบเทียบผลของการในโรงพยาบาล
ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองที่มีการจัดการกับนโยบายการให้อาหารที่แตกต่างกัน (ตารางที่ 1).
การพิจารณาคดีมีเกณฑ์ในวงกว้าง ผู้ป่วยคนใดที่จะเข้า
โรงพยาบาลที่เข้าร่วมโครงการกับที่ผ่านมา (ภายใน 7 วัน) โรคหลอดเลือดสมอง (ครั้งแรกที่เคย
หรือกำเริบ) สามารถลงทะเบียนเรียนถ้าแพทย์ผู้รับผิดชอบคือความไม่แน่นอน
ของนโยบายการให้อาหารที่ดีที่สุดและผู้ป่วยหรือยินยอมเทียบกับ
การลงทะเบียน ผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือด subarachnoid จะไม่รวม.
ข้อมูลพื้นฐาน (ตารางที่ 2) จะถูกเก็บรวบรวมในระหว่างการโทรในการพิจารณาคดี
รายการ แพทย์สุ่มถามว่าจะจัดหมวดหมู่เป็นผู้ป่วยที่
ขาดปกติหรือมีน้ำหนักเกินบนพื้นฐานของตนเอง
การประเมินข้างเตียงหรือเมื่อการปฏิบัติจากการประเมินฟูลเลอร์ที่
อาจรวมถึงน้ำหนัก, ส่วนสูง, ประวัติศาสตร์การบริโภคอาหารหรือการทดสอบเลือด เราได้
แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าการจัดหมวดหมู่ข้างเตียงที่เรียบง่ายของโภชนาการ
สถานะดำเนินการโดยช่วงของผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ