is to find an optimum stationary ph

is to find an optimum stationary phase-mobile phase system.
TLC is the method of choice when many samples must be compared, when flexibility is important, and when rapid quantitative data are needed at low cost per sample. Unfortunately structural analogues are difficult to separate in one chromatographic run, and this is the case in hydrophilic vitamins investigations. Multidimensional chromatography is a popular method for separation of multicomponent mixtures. TLC gives the possibility to perform two-dimensional separations either by use of the same stationary phase with different mobile phase systems [13–16] or by using stationary phase gradient [17–20]. The highest resolution in separation is achieved by combining two systems with different selectivity, such as the case of separations performed on two different stationary phases coated side by side. The stationary phases are usually a normal phase with adsorption separation mechanism, and a reversed phase with partition separation mechanism [15]. Different combinations of adsorbents have been reported: silica gel + alumina, cellulose + silica gel, poliamide + silica, poliamide + cellulose [21]. Due to different mechanisms of interaction, the separations on such adsorbents combinations enable obtaining a complete resolution of very complex samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คือการหาเฟสนิ่งมือถือที่ดีที่สุดระบบเฟส.
TLC เป็นวิธีการเลือกกลุ่มตัวอย่างจำนวนมากเมื่อต้องนำมาเปรียบเทียบเมื่อมีความยืดหยุ่นเป็นสิ่งสำคัญและเมื่อข้อมูลเชิงปริมาณอย่างรวดเร็วมีความจำเป็นในราคาที่ต่ำต่อตัวอย่าง แต่น่าเสียดายที่คล้ายโครงสร้างยากที่จะแยกสารในระยะหนึ่งและเป็นกรณีนี้ในการสืบสวนวิตามินน้ำ โคหลายมิติเป็นวิธีที่นิยมสำหรับการแยกสารผสมหลายองค์ประกอบ เอาใจใส่ให้ความเป็นไปได้ที่จะดำเนินการแยกสองมิติทั้งโดยการใช้งานของเฟสที่แตกต่างกันเช่นเดียวกันกับระบบเฟสเคลื่อนที่ [13-16] หรือโดยการใช้การไล่ระดับสีเฟส [17-20] ความละเอียดสูงสุดในการคัดแยกจะทำได้โดยการรวมสองระบบที่มีการเลือกที่แตกต่างกันเช่นกรณีของการแยกดำเนินการในสองขั้นตอนที่แตกต่างกันนิ่งเคลือบเคียงข้าง ขั้นตอนนิ่งมักจะมีขั้นตอนปกติที่มีกลไกการแยกการดูดซับและขั้นตอนกลับมีกลไกการแยกพาร์ทิชัน [15] ชุดที่แตกต่างกันของตัวดูดซับได้รับรายงาน: ซิลิกาเจล + อลูมิเซลลูโลส + ซิลิกาเจล poliamide + ซิลิกา poliamide + เซลลูโลส [21] เนื่องจากกลไกที่แตกต่างกันของการปฏิสัมพันธ์แยกบนรวมกันเช่นตัวดูดซับช่วยให้ได้รับความละเอียดสมบูรณ์ของตัวอย่างที่ซับซ้อนมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หาเฟสเฟสเคลื่อนที่ที่เหมาะสม ( ระบบ .
TLC เป็นวิธีการของทางเลือกเมื่อตัวอย่างหลายคนต้องถูกเปรียบเทียบ เมื่อมีความยืดหยุ่นเป็นสิ่งสำคัญ และเมื่อข้อมูลเชิงปริมาณอย่างรวดเร็วต้องการประหยัดค่าใช้จ่าย ต่อ ตัวอย่าง แต่น่าเสียดายที่เป็นโครงสร้างซึ่งยากที่จะแยกจากกันในหนึ่ง และวิ่ง และเป็นกรณีนี้ในน้ำวิตามิน สอบสวนมิติ แยกเป็นวิธียอดนิยมสำหรับการแยกองค์ประกอบผสม TLC ให้โอกาสในการแยกสองมิติโดยการใช้เหมือนกัน เครื่องเขียน เฟสกับระบบเฟสเคลื่อนที่ที่แตกต่างกัน [ 13 – 16 ] หรือโดยการใช้ระยะเครื่องเขียน 17 – 20 [ สี ] ความละเอียดสูงสุดในการแยกได้โดยการรวมสองระบบที่มีโอกาสในการเลือกเช่น กรณีของการแยกการแตกต่างกันสองเฟสคงที่เคลือบด้านข้าง ระยะ stationary มักเป็นภาวะที่มีกลไกการดูดซับ และกลับเฟสกับพาร์ทิชันแยกกลไก [ 15 ] ชุดค่าผสมที่แตกต่างกันของตัวดูดซับได้รับรายงาน : ซิลิกาเจลอะเจล , ซิลิกาซิลิกา poliamide เซลลูโลส , เซลลูโลส poliamide [ 21 ]เนื่องจากกลไกที่แตกต่างกันของการปฏิสัมพันธ์ การแยกในชุดดังกล่าวสามารถช่วยให้ได้รับความละเอียดที่สมบูรณ์ของตัวอย่างที่ซับซ้อนมาก .