The remaining curd was divided into

The remaining curd was divided into 10-gram aliquots,
vacuum-packed at 95% of nitrogen, and sampled after 14 days
of ripening at 4 °C. Each 10-gram curd sample was homogenized in
90 mL of sterile 20 g/L sodium citrate solution pre-warmed to 45 °C,
using a stomacher (Seward Stomacher 400 Circulator; London England).
Dilutions ranging from 100 to 10−5 were made in phage buffer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เต้าหู้ที่เหลือแบ่ง aliquots 10 กรัมvacuum-packed 95% ของไนโตรเจน และตัวอย่างหลังจาก 14 วันของสุกที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส อย่างละ 10 กรัมเต้าหู้ถูก homogenized ใน90 มิลลิลิตรของสารละลายโซเดียมซิเตรตหมัน 20 g/L ก่อนอุ่นถึง 45 ° Cใช้แผงประดับหน้าอก (หมุนเวียน Seward 400 แผงประดับหน้าอก ลอนดอนอังกฤษ)ทำเจือจางตั้งแต่ 100 ถึง 10−5 ในบัฟเฟอร์ phage

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เต้าหู้ที่เหลือถูกแบ่งออกเป็น aliquots 10 กรัม
สูญญากาศบรรจุที่ 95% ของไนโตรเจนและตัวอย่างหลังจาก 14 วัน
ของการสุกที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส แต่ละตัวอย่างนมเปรี้ยว 10 กรัมทำให้เป็นเนื้อเดียวกันใน
90 มลผ่านการฆ่าเชื้อ 20 กรัม / ลิตรสารละลายโซเดียมซิเตรตก่อนความอบอุ่นกับ 45 องศาเซลเซียส
โดยใช้ Stomacher A (เอิร์ด Stomacher 400 ปั่น; ลอนดอนประเทศอังกฤษ).
เจือจางตั้งแต่ 100 ถึง 10-5 ได้ ทำในบัฟเฟอร์ทำลายจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนเต้าหู้ที่เหลือถูกแบ่งออกเป็น 10 เฉยๆกรัมสุญญากาศที่ 95% ของไนโตรเจน และหลังจาก 14 วันสุกที่ 4 องศา แต่ละตัวอย่างถูกบดใน 10 กรัม นมข้น90 มล. ปลอดเชื้อ 20 g / L โซเดียมซิเตรตโซลูชั่น 45 ° C ก่อนอุ่น ,ใช้แผงประดับหน้าอก ( ซีเวิร์ดแผงประดับหน้าอก 400 ปั่น ; ลอนดอนอังกฤษ )เจือจางตั้งแต่ 100 ถึง 10 − 5 ถูกทำในเฟจ กันชน