8. Genome-wide association studiesL

8. Genome-wide association studies
Linkage studies are extremely attractive tools in human genetics but they can only identify highly penetrant loci and have been notably successful in the identification of monogenic forms of hypertension, The recent developments in genotyping technology with the introduction of chip-based genotyping arrays [84] and [85] has paved the way for GWAS that genotype for a large number of genetic markers usually SNPs (for example about 500,000 in the Wellcome Trust Case Control Consortium (WTCCC) study [78]) as opposed to the highly polymorphic microsatellite markers that have been used in classic genome-wide linkage studies. With the resources from Hapmap, it is possible to impute up to 2.5 million SNPs in LD with the tag SNPs present in these GWAS SNP arrays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

8. การศึกษาทั้งกลุ่มสมาคมศึกษาความเชื่อมโยงเป็นเครื่องมือที่น่าสนใจมากในพันธุศาสตร์มนุษย์ แต่พวกเขาเท่านั้นสามารถระบุวัสดุสูง loci และประสบยวดในรหัสฟอร์ม monogenic ของความดันโลหิตสูง การพัฒนาล่าสุดในเทคโนโลยี genotyping ด้วยการแนะนำของอาร์เรย์ตามชิ genotyping [84] [85] ได้ปูทางสำหรับ GWAS ที่ลักษณะทางพันธุกรรมสำหรับจำนวนเครื่องหมายพันธุมัก SNPs (เช่นประมาณ 500000 ใน Wellcome เชื่อกรณีควบคุมกิจการร่วมค้า (WTCCC) ศึกษา [78]) ซึ่งตรงกันข้ามการ เครื่องหมายชนิด microsatellite polymorphic สูงที่ใช้ในการศึกษาความเชื่อมโยงทั้งกลุ่มคลาสสิก มีทรัพยากรจาก Hapmap ได้ไป impute SNPs 2.5 ล้านใน LD ด้วยแท็ก SNPs ในอาร์เรย์ GWAS SNP เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

8. การศึกษาสมาคมจีโนมทั้ง
การเชื่อมโยงการศึกษาเป็นเครื่องมือที่น่าสนใจอย่างมากในทางพันธุศาสตร์ของมนุษย์ แต่พวกเขาเท่านั้นที่สามารถระบุตำแหน่งแทรกซึมสูงและได้รับความสำเร็จที่โดดเด่นในตัวของรูปแบบ monogenic ความดันโลหิตสูง, การพัฒนาล่าสุดในเทคโนโลยี genotyping ด้วยการเปิดตัวชิป ตามอาร์เรย์ genotyping [84] และ [85] ได้ปูทางสำหรับ GWAS ว่าจีโนไทป์สำหรับจำนวนมากของเครื่องหมายทางพันธุกรรมมัก SNPs (ตัวอย่างเช่นประมาณ 500,000 ในกรณี Wellcome ไว้ใจควบคุม Consortium (WTCCC) การศึกษา [78]) เมื่อเทียบกับ เครื่องหมายไมโคร polymorphic สูงที่ได้รับการใช้ในการศึกษาการเชื่อมโยงจีโนมทั้งคลาสสิก ด้วยทรัพยากรจาก HapMap มันเป็นไปได้ที่จะใส่ร้ายได้ถึง 2.5 ล้าน SNPs ใน LD กับแท็ก SNPs เหล่านี้อยู่ใน GWAS SNP อาร์เรย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

8 . สมาคมการศึกษาจีโนมกว้าง
เชื่อมโยงการศึกษาเป็นเครื่องมือที่น่าสนใจมากในพันธุศาสตร์มนุษย์ แต่พวกเขาเท่านั้นที่สามารถระบุตำแหน่งสูงแทรกซึมและประสบความสำเร็จโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการระบุรูปแบบพบการกระจายตัวของความดันโลหิตสูงการพัฒนาล่าสุดในเทคโนโลยีชิปส่งเสริมด้วยการใช้อาร์เรย์เขต [ 84 ] และ [ 85 ] มี paved วิธีสำหรับ gwas ว่าพันธุกรรมสำหรับจำนวนขนาดใหญ่ของเครื่องหมายพันธุกรรมมักจะ snps ( ตัวอย่างเช่นประมาณ 500 ,000 Wellcome Trust กรณีกลุ่มควบคุม ( wtccc ) การศึกษา [ 78 ] ) เป็นนอกคอกสูงชนิดที่มีเครื่องหมาย ที่ใช้ในการศึกษาความเชื่อมโยง genome-wide คลาสสิก ด้วยทรัพยากรจาก hapmap , มันเป็นไปได้ที่จะใส่ความถึง 2.5 ล้าน snps ใน LD กับแท็ก snps ปัจจุบันใน gwas SNP เหล่านี้อย่างต่อเนื่อง