Compound 1, an orange gum, had the

Compound 1, an orange gum, had the molecular formula C18H14O6, as established by the quasi-molecular ion peak at m/z 349.0682[M + Na]+ (calcdfor349.0688)inHRESIMSspectrum.The UV absorption maxima at 210, 250, and 354 nm, in combination with the IR absorption bands at 3458, 1697, 1610, 1554, and 1427 cm1, indicated the presence of hydroxy group, carbonyl group, and aromatic ring. The 1H and 13C NMR spectra of 1 showed the signals of a 1,4-disubstituted benzene ring [dC 122.5 s, 130.6 d, 116.9 d, and 157.3 s; dH 7.71 (d, J = 8.6 Hz, 2H) and 6.68 (d, J = 8.6 Hz, 2H)], a 1,2,3,4,5-pentasubstituted benzene ring [(dC 121.0 d, 142.9 s, 158.3 s, 114.5 s, 148.5 s, 119.9 s; dH 7.40 (s)], an olefinic bond [dC 163.7 s and 106.6 d; dH 6.58 (s)], and a carbonyl carbon (dC 179.6), corresponding to a typical flavone skeleton (Yu and Yang, 1999). The substituents on the flavone were elucidated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบ 1 เหงือกมีสีส้ม มีสูตรโมเลกุล C18H14O6 จัดตั้งขึ้น โดยไอออนโมเลกุลกึ่งสูงสุดที่ m z 349.0682 [M + นา] + (calcdfor349.0688) inHRESIMSspectrum.The UV ดูดซึมแมกที่ 210, 250 และ 354 nm ร่วมกับวงดูดซึม IR ที่ 3458, 1697, 1610, 1554, 1427 cm1 ระบุสถานะของกลุ่ม hydroxy กลุ่ม carbonyl และแหวนหอม 1H และ 13C NMR แรมสเป็คตรา 1 แสดงให้เห็นสัญญาณของวงแหวนเบนซีนเป็น 1,4-disubstituted [s dC 122.5, 130.6 d, s d และ 157.3 116.9; dH 7.71 (d, J = 8.6 Hz, 2 H) และ 6.68 (d, J = 8.6 Hz, 2 H)], วงแหวนเบนซีนเป็น 1,2,3,4,5-pentasubstituted [(dC 121.0 d, 142.9 s, 158.3 s, 114.5 s, 148.5 s, 119.9 s; dH 7.40 (s)] มีพันธะ olefinic [dC 163.7 s และ 106.6 d; dH 6.58 (s)], และคาร์บอน carbonyl (dC 179.6), ที่สอดคล้องกับโครงกระดูกโดยทั่วไป flavone (Yu และยาง 1999) Substituents บน flavone ถูก elucidated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบ 1, เหงือกสีส้มมี C18H14O6 สูตรโมเลกุลที่จัดตั้งขึ้นตามยอดไอออนกึ่งโมเลกุลที่ม. / z 349.0682 [M + นา] + (calcdfor349.0688) inHRESIMSspectrum.The สูงสุดดูดซึมรังสียูวีที่ 210, 250, และ 354 นาโนเมตรในการรวมกันกับวงดนตรีที่ดูดซึม IR ที่ 3458, 1697, 1610, 1554 และ 1427 CM1 ชี้ให้เห็นการปรากฏตัวของกลุ่มไฮดรอกซีกลุ่มคาร์บอนิลและแหวนหอม 1H และ 13C NMR สเปกตรัมที่ 1 แสดงให้เห็นสัญญาณของแหวนเบนซิน 1,4-disubstituted เมื่อ [s DC 122.5, 130.6 d, d 116.9 และ 157.3 s; DH 7.71 (งเจ = 8.6 เฮิรตซ์ 2H) และ 6.68 (งเจ = 8.6 เฮิรตซ์ 2H)] แหวนเบนซิน 1,2,3,4,5-pentasubstituted [(DC 121.0 d, s 142.9, 158.3 s, 114.5 วินาที, 148.5 วินาที, 119.9 s; DH 7.40 (s)] เป็น OLE ไฟพันธบัตรนิค [DC 163.7 และ 106.6 d; DH 6.58 (s)] และคาร์บอนคาร์บอนิล (DC 179.6) ที่สอดคล้องกับ avone ชั้นปกติ โครงกระดูก (Yu และหยาง, 1999). substituents บนชั้น avone ถูกโฮล์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ 1 , ฝรั่ง ส้ม มี c18h14o6 สูตรโมเลกุล เป็นโมเลกุล ไอออน และก่อตั้งขึ้นโดยสูงสุดที่ m / z 349.0682 [ M na ] ( calcdfor349.0688 ) inhresimsspectrum.the UV absorption MAXIMA ที่ 210 , 250 และ 354 nm ในการรวมกันกับ IR ที่ 3458 สมุหบัญชี , แฟนฝรั่ง , 904 , 1640 , และ CM1 , แสดงสถานะของไฮดรอกซีกลุ่มคาร์บอนิลกลุ่มและแหวนหอมใน 1H NMR สเปกตรัม และ 13C 1 แสดงสัญญาณของ 1,4-disubstituted แหวนเบนซิน [ DC 122.5 S , 130.6 D 116.9 D และ 157.3 s ; DH 7.71 ( D , J = 8.6 Hz 2H ) และ 6.68 ( D , J = 8.6 Hz 2H ) ] , [ 1,2,3,4,5-pentasubstituted แหวนเบนซิน ( DC 121.0 D 142.9 S , 158.3 S , รายได้ , 148.5 S , 119.9 s ; DH 7.40 ( s ) ] , โอเล่ จึงจะมีพันธบัตร [ DC 163.7 และ 106.6 D ; DH 6.58 ( s ) ] , และคาร์บอนิลคาร์บอน ( DC 179.6 )สอดคล้องกับflทั่วไป avone โครงกระดูก ( ยู หยาง , 1999 ) หมู่แทนที่บนfl avone ถูกนี้