Cri du Chat syndrome is a rare gene

Cri du Chat syndrome is a rare genetic condition affecting the short arm of
chromosome 5. A range of clinical features, including the characteristic
‘‘cat-like’’ cry and developmental delay, is recognized in children with
the syndrome. A higher incidence of certain paediatric orthopaedic conditions
such as scoliosis, developmental dysplasia of the hip and pes
planus and varus has also been observed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถาบันวิจัยจุฬาดูพูดคุยเป็นเงื่อนไขทางพันธุกรรมหายากส่งผลกระทบต่อแขนสั้นโครโมโซม 5 มีลักษณะทางคลินิก รวมไปถึงลักษณะร้อง ''แมวเหมือน '' และล่าช้าพัฒนา รับรู้ในเด็กกลุ่มอาการ อุบัติการณ์สูงของเงื่อนไขกระดูก paediatricปกครอง แบบไม่สามารถพัฒนาของสะโพกและ pesไลเคนพลานัสและ varus ได้ยังถูกตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Cri du
แชทซินโดรมเป็นภาวะที่มีผลกระทบต่อทางพันธุกรรมที่หายากแขนสั้นของโครโมโซม5. ช่วงของลักษณะทางคลินิกรวมทั้งลักษณะ
'' เหมือนแมว ''
ร้องไห้และพัฒนาการล่าช้าได้รับการยอมรับในเด็กที่มีอาการ อุบัติการณ์สูงขึ้นของภาวะกระดูกบางเด็กเช่น scoliosis, dysplasia พัฒนาการของสะโพกและ pes พลานัสและ Varus ยังได้รับการปฏิบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นักโหราศาสตร์เป็นเงื่อนไขที่มีผลต่อพันธุกรรม โรคหายาก แขนสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5
. ช่วงของลักษณะทางคลินิก รวมทั้งลักษณะ
''cat-like ' ' ร้อง และพัฒนาการล่าช้า , ได้รับการยอมรับใน
เด็กกับซินโดรม อุบัติการณ์ที่สูงขึ้นของเงื่อนไขบางอย่าง เช่น กระดูกเด็ก
scoliosis พัฒนา dysplasia สะโพกและ PES
ของและยังได้พบข้อแพลนัส