four methods used for reducing rest

four methods used for reducing restenosis; but the effects are not
ideal[3]. Among those methods, anticoagulants does not achieve high
local drug concentrations surrounding the stent. Radiation can easily
cause hemal brittleness, increasing the rate of cancer. At present,
gene therapy is still not a safe, effective and stable method for
enabling the objective gene to express in the target organs. The longterm
efficacy of drug-eluting stents has not yet been determined;
however, the risk of inducing thrombosis has already been proven[4].
Therefore, there is an urgent clinical need for establishing a method
that has a long-term efficacy and can conveniently, safely, and
efficiently inhibit intimal hyperplasia; as well as preventive methods
for vascular restenosis.
In recent years, it has been found that ultrasonic irradiation can
inhibit proliferation and promote vascular smooth muscle cell
apoptosis[5]. This method can be used for treating vascular restenosis,
which promises positive results in clinical practice. However, the
efficiency of inhibiting cells’ proliferation is rather low. Study of
Zhang et al revealed that cell apoptosis is only around 3%[6] after
ultrasonic irradiation. Consequently, researchers are studying the
effect of the combination of ultrasonic irradiation and microbubbles.
And it turned out that the combination method performed better
than using ultrasonic irradiation purely, which could led 20% cells’
apoptosis after s ultrasonic irradiation for 24 hour[7]. What’s more,
with the same irradiation frequency and intensity, different types of
microbubbles can have a direct impact on ultrasonic intervention,
which may be associated with the number of microbubbles, the
expansion size at a certain frequency and radiation intensity, and the
jets and shock waves that occurs when a bubble bursts. Atomic force
acoustic microscopy (AFAM) has been developed to observe the
morphology and internal information of a cell. AFAM can produce
high-resolution images by atomic force microscopy (AFM) and
provide a non-destructive imaging method by acoustic microscopy.
These features can help observe atomic force micrographs and
acoustic microscopy in situ, simultaneously. AFAM can obtain the
internal information of cells through acoustic waves at a nanometerlevel
resolution. Once the ultrafine images and elastic coefficients
of the same internal and surface areas are acquired, a 3D image of
the sample can be easily obtained. The elasticity information of cells
can also be observed by AFAM, which has become a powerful tool
for observing cell morphology. The research aims to observe the
morphological changes of vascular smooth muscle cells (A7r5 cells)
after ultrasound, and microbubble ultrasound irradiation by AFAM.
We hope to explain the effects of microbubbles on single vascular
smooth muscle cells and to explore the mechanisms of vascular
smooth muscle cell apoptosis. Providing experimental basis and
reference would be helpful in exploring the most suitable frequency
and microbubble dose for further studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่ 4 ใช้สำหรับลด restenosis แต่ไม่มีผลกระทบเหมาะ [3] ในบรรดาวิธีการ anticoagulants ไม่ประสบความสำเร็จสูงความเข้มข้นยาเฉพาะที่ stent ล้อมรอบ สามารถแผ่รังสีได้อย่างง่ายดายทำให้เปราะ hemal เพิ่มอัตราของโรคมะเร็ง ในปัจจุบันยีนบำบัดยังคงไม่ถูกวิธีปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และมีเสถียรภาพการเปิดยีนประสงค์แสดงในอวัยวะเป้าหมาย ตนประสิทธิภาพของยา eluting stents ไม่ยังตัดสินได้อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงของ inducing เลือดได้แล้วการพิสูจน์ [4]ดังนั้น การด่วนคลินิกจำเป็นสำหรับการกำหนดวิธีการที่มีประสิทธิภาพระยะยาว และสามารถสะดวก ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพยับยั้งการเจริญเกิน intimal และวิธีป้องกันสำหรับ restenosis ของหลอดเลือด ในปีที่ผ่านมา จะพบว่าวิธีการฉายรังสีอัลตราโซนิกสามารถยับยั้งการงอก และการส่งเสริมเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดapoptosis [5] วิธีนี้สามารถใช้สำหรับการรักษาหลอดเลือด restenosisซึ่งสัญญาผลบวกในทางปฏิบัติทางคลินิก อย่างไรก็ตาม การประสิทธิภาพของ inhibiting การงอกของเซลล์จะค่อนข้างต่ำ การศึกษาของอัล et จางเปิดเผย apoptosis ของเซลล์นั้นเป็นเพียงประมาณ 3% [6] หลังจากวิธีการฉายรังสีอัลตราโซนิก ดังนั้น การศึกษาวิจัยผลของวิธีการฉายรังสีอัลตราโซนิกและ microbubblesและจะเปิดออกว่า วิธีร่วมทำดีใช้วิธีการฉายรังสีอัลตราโซนิกเพียงอย่างเดียว ซึ่งไม่สามารถนำของเซลล์ 20%apoptosis หลัง s อัลตราโซนิกวิธีการฉายรังสีใน 24 ชั่วโมง [7] มีอะไรเพิ่มเติมมีความถี่เดียวกันวิธีการฉายรังสี และความรุนแรง ชนิดต่าง ๆmicrobubbles สามารถมีผลกระทบโดยตรงในการแทรกแซงอัลตราโซนิกซึ่งอาจจะสัมพันธ์กับจำนวน microbubbles การขยายขนาดเป็นบางความถี่และรังสีความเข้ม และjets และคลื่นกระแทกที่เกิดขึ้นเมื่อฟองระเบิด แรงอะตอมได้รับการพัฒนาระดับ microscopy (AFAM) สังเกตสัณฐานวิทยาและข้อมูลภายในของเซลล์ สามารถผลิต AFAMภาพความละเอียดสูง โดยอะตอมบังคับ microscopy (AFM) และมีวิธีการถ่ายภาพแบบไม่ทำลาย โดย microscopy อะคูสติกคุณลักษณะเหล่านี้สามารถช่วยสังเกต micrographs แรงอะตอม และmicroscopy ใน situ อะคูสติกพร้อมกัน AFAM สามารถขอรับการข้อมูลภายในของเซลล์ผ่านคลื่นอะคูสติกที่เป็น nanometerlevelความละเอียด เมื่อภาพ ultrafine และสัมประสิทธิ์ความยืดหยุ่นเดียวกันภายใน และผิวพื้นที่มีมา ภาพ 3 มิติของตัวอย่างง่าย ๆ ได้ ข้อมูลความยืดหยุ่นของเซลล์นอกจากนี้ยังสามารถสังเกต โดย AFAM ซึ่งได้กลายเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับสังเกตสัณฐานวิทยาของเซลล์ การวิจัยมีวัตถุประสงค์เพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (A7r5 เซลล์)หลังจากอัลตร้าซาวด์ และ microbubble ซาวด์วิธีการฉายรังสี โดย AFAMเราหวังว่าการอธิบายลักษณะพิเศษของ microbubbles บนหลอดเลือดเดี่ยวเซลล์กล้ามเนื้อเรียบและ การสำรวจกลไกของหลอดเลือดapoptosis ของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ ให้ทดลองพื้นฐาน และอ้างอิงจะเป็นประโยชน์ในการสำรวจความถี่ที่เหมาะสมที่สุดวิ microbubble ศึกษาเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่วิธีการที่ใช้ในการลด restenosis; แต่ผลกระทบจะไม่เหมาะ [3]
ในวิธีการเหล่านั้น anticoagulants
ไม่ประสบความสำเร็จสูงความเข้มข้นของยาเสพติดในท้องถิ่นโดยรอบขดลวด การฉายรังสีสามารถทำให้เกิดความเปราะ Hemal, เพิ่มอัตราการเกิดโรคมะเร็ง
ในปัจจุบันการรักษาด้วยยีนยังไม่ปลอดภัยวิธีที่มีประสิทธิภาพและมีเสถียรภาพสำหรับการเปิดใช้งานยีนวัตถุประสงค์ในการแสดงในอวัยวะเป้าหมาย ระยะยาวประสิทธิภาพของขดลวดเคลือบยายังไม่ได้รับการพิจารณา; แต่ความเสี่ยงของการกระตุ้นให้เกิดการอุดตันได้รับการพิสูจน์แล้ว [4]. ดังนั้นจึงมีความจำเป็นทางคลินิกอย่างเร่งด่วนในการสร้างวิธีการที่มีประสิทธิภาพในระยะยาวและสามารถสิ่งอำนวยความสะดวกได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพยับยั้งการ hyperplasia intimal; เช่นเดียวกับวิธีการป้องกันสำหรับ restenosis หลอดเลือด. ในปีที่ผ่านมามันได้รับพบว่าการฉายรังสีอัลตราโซนิกสามารถยับยั้งการงอกและส่งเสริมเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดapoptosis [5] วิธีการนี้สามารถนำมาใช้สำหรับการรักษา restenosis หลอดเลือดซึ่งสัญญาผลในเชิงบวกในการปฏิบัติทางคลินิก อย่างไรก็ตามประสิทธิภาพในการยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์ 'ค่อนข้างต่ำ การศึกษาZhang et al, แสดงให้เห็นว่าการตายของเซลล์เป็นเพียงประมาณ 3% [6] หลังจากการฉายรังสีอัลตราโซนิก ดังนั้นนักวิจัยกำลังศึกษาผลกระทบจากการรวมกันของการฉายรังสีอัลตราโซนิกและ microbubbles ได้. และมันกลับกลายเป็นว่าวิธีการรวมกันทำได้ดีกว่าการใช้การฉายรังสีอัลตราโซนิกหมดจดซึ่งอาจนำไปสู่ ​​20% เซลล์ apoptosis หลังของการฉายรังสีอัลตราโซนิกเป็นเวลา 24 ชั่วโมง [7] . มีอะไรมากกว่าที่มีความถี่การฉายรังสีเดียวกันและความรุนแรงแตกต่างกันของmicrobubbles อาจมีผลกระทบโดยตรงต่อการแทรกแซงล้ำซึ่งอาจจะเกี่ยวข้องกับจำนวนmicrobubbles ที่ขนาดการขยายตัวที่ความถี่บางอย่างและความเข้มของรังสีและเจ็ตส์และช็อกคลื่นที่เกิดขึ้นเมื่อระเบิดฟอง แรงอะตอมกล้องจุลทรรศน์อะคูสติก (AFAM) ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาและข้อมูลภายในของเซลล์ AFAM สามารถผลิตภาพความละเอียดสูงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม(AFM) และให้วิธีการถ่ายภาพแบบไม่ทำลายโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อะคูสติก. คุณสมบัติเหล่านี้สามารถช่วยให้สังเกตไมโครแรงอะตอมและกล้องจุลทรรศน์อะคูสติกในแหล่งกำเนิดพร้อมกัน AFAM สามารถได้รับข้อมูลภายในของเซลล์ผ่านคลื่นอะคูสติกที่nanometerlevel ละเอียด เมื่อภาพขนาดเล็กมากและค่าสัมประสิทธิ์ความยืดหยุ่นของภายในและพื้นที่ผิวเดียวกันจะได้มาเป็นภาพ 3 มิติของกลุ่มตัวอย่างที่สามารถรับได้อย่างง่ายดาย ข้อมูลความยืดหยุ่นของเซลล์ยังสามารถสังเกตได้โดย AFAM ซึ่งได้กลายเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาเซลล์ การวิจัยนี้มีจุดมุ่งหมายที่จะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (เซลล์ A7r5) หลังจากอัลตราซาวนด์และ microbubble ฉายรังสีอัลตราซาวนด์โดย AFAM. เราหวังว่าจะอธิบายผลกระทบของ microbubbles ในหลอดเลือดเดียวเซลล์กล้ามเนื้อเรียบและการสำรวจกลไกของหลอดเลือดกล้ามเนื้อเรียบการตายของเซลล์ ให้รากฐานการทดลองและการอ้างอิงจะเป็นประโยชน์ในการสำรวจความถี่ที่เหมาะสมที่สุดและปริมาณmicrobubble สำหรับการศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่วิธีการที่ใช้ในการลด restenosis แต่ผลไม่ได้
เหมาะ [ 3 ] ระหว่างวิธีการเหล่านั้น นฤบาล ไม่ได้ให้ยาความเข้มข้นสูง
ท้องถิ่นรอบขดลวด . การฉายรังสีสามารถ
เพราะ hemal อายุเก็บเกี่ยว อัตราการเพิ่มขึ้นของโรคมะเร็ง ปัจจุบัน
ยีนบำบัดยังไม่ปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และมีเสถียรภาพวิธีการ
ให้แสดงในเป้าหมายวัตถุประสงค์ของอวัยวะประสิทธิภาพระยะยาว
ของยา - eluting ขดลวดยังมุ่งมั่น ;
แต่ความเสี่ยงของการกระตุ้นให้มีการพิสูจน์ว่า [ 4 ] .
จึงมีความต้องการเร่งด่วนสำหรับการจัดตั้งคลินิกวิธี
ที่มีประสิทธิภาพในระยะยาวและสามารถเดินทางได้อย่างปลอดภัย และมีประสิทธิภาพยับยั้ง intimal hyperplasia
; รวมทั้ง วิธีป้องกันหลอดเลือด restenosis
.
ในปีล่าสุดพบว่าสามารถยับยั้งการงอกของรังสีอัลตราโซนิก
และส่งเสริมเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด
( [ 5 ] วิธีการนี้สามารถใช้สำหรับการรักษาเส้นเลือด restenosis
, ซึ่งสัญญาบวกในการปฏิบัติทางคลินิก อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพในการยับยั้งเซลล์
' จะค่อนข้างต่ำ การศึกษา
Zhang et al พบว่าเซลล์ปกติมีเพียงประมาณ 3 % [ 6 ] หลังจาก
ด้วยการฉายรังสี จากนั้น นักวิจัยได้ศึกษาเกี่ยวกับผลของการรวมกันของการฉายรังสีอัลตราโซนิก และ microbubbles .
และมันกลับกลายเป็นว่า วิธีผสมผสานการใช้อัลตราโซนิคดีกว่า
กว่าการฉายรังสีอย่างเดียว ซึ่งไม่สามารถนำ 20% เซลล์ '
( หลังการฉายรังสีอัลตราโซนิก ตลอด 24 ชั่วโมง [ 7 ] มากขึ้นอะไร ,
กับการฉายรังสีความถี่และความเข้มประเภทที่แตกต่างกันของ
microbubbles สามารถมีผลกระทบโดยตรงต่อการแทรกแซงของอัลตราโซนิก
ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับจำนวนของ microbubbles ,
ขยายขนาดที่ความถี่บางอย่าง และความเข้มของการแผ่รังสีและ
ไอพ่นและคลื่นช็อกที่เกิดขึ้นเมื่อระเบิดฟอง . กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม
อะคูสติก ( afam ) ได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อสังเกต
สัณฐานวิทยาและข้อมูลภายในเซลล์afam สามารถผลิต
ภาพความละเอียดสูงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ( AFM ) และให้ภาพแบบไม่ทำลายด้วยวิธี

เสียงใช้คุณลักษณะเหล่านี้สามารถช่วยสังเกตและกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม micrographs
อคูสติกใน situ ได้พร้อมกัน afam สามารถขอรับ
ข้อมูลภายในเซลล์ผ่านทางคลื่นที่ nanometerlevel
ความละเอียดเมื่อสดภาพและยืดหยุ่นเท่ากับ
ของเดียวกันภายในและพื้นที่ผิวจะได้รับ เป็นภาพ 3 มิติของ
ตัวอย่างสามารถหาได้ง่าย ความยืดหยุ่นข้อมูลเซลล์
ยังสามารถสังเกตได้จาก afam ซึ่งได้กลายเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับสัณฐานวิทยาของเซลล์
สังเกต การวิจัยครั้งนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด

( a7r5 เซลล์ ) เซลล์หลังจากอัลตราซาวด์และการฉายรังสีอัลต microbubble โดย afam .
เราหวังว่าการอธิบายผลของ microbubbles เดี่ยวหลอดเลือด
กล้ามเนื้อเรียบเซลล์และศึกษากลไกของหลอดเลือด
กล้ามเนื้อเรียบเซลล์ปกติ ให้พื้นฐานการทดลองและ
อ้างอิงจะเป็นประโยชน์ในการสำรวจปริมาณและความถี่ที่เหมาะสมที่สุด
microbubble สำหรับการศึกษาเพิ่มเติม