Introduction: The purpose of this s

Introduction: The purpose of this study was to analyze the cellular expressions of pro-resorptive cytokines in gouty tophus tissues, to determine the capacity of monosodium urate monohydrate (MSU) crystals to induce these cytokines, and to understand the mechanisms of bone destruction in chronic gout.
Methods: Fourteen fixed, paraffin-embedded, uninfected tophus samples were analyzed immunohistochemically. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were cultured in vitro with MSU crystals, and gene expression was assessed by reverse transcription-polymerase chain reaction. In vitro osteoclastogenesis was performed using PBMCs and synovial fluid mononuclear cells (SFMCs).
Results: CD4+ T cells, CD8+ T cells, CD20+ B cells and mast cells infiltrated tophus tissues. Tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)+ osteoclasts were present around tophi and in osteolytic lesions. Interleukin (IL)-1, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-alpha were produced from infiltrated mononuclear cells, whereas receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL) was strongly expressed in T cells. However, osteoprotegerin (OPG) was not or was weakly expressed in tophus tissues. MSU crystals induced the expressions of IL-1, IL-6, TNF-alpha and RANKL in PBMCs, but inhibited OPG expression. In addition, the pro-resorptive cytokines were highly expressed in SFMCs of gouty arthritis patients. Furthermore, in vitro osteoclastogenesis was enhanced in SFMC cultures, but inhibited in T cell-depleted SFMC cultures.
Conclusions: Our study demonstrates that RANKL-expressing T cells and TRAP+ osteoclasts are present within gouty tophus tissues, and that infiltrating cells express pro-resorptive cytokines. Furthermore, our data show that MSU crystals have the potential to induce pro-resorptive cytokines, and T cells are involved in osteoclastogenesis in chronic gout.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Introduction: The purpose of this study was to analyze the cellular expressions of pro-resorptive cytokines in gouty tophus tissues, to determine the capacity of monosodium urate monohydrate (MSU) crystals to induce these cytokines, and to understand the mechanisms of bone destruction in chronic gout.Methods: Fourteen fixed, paraffin-embedded, uninfected tophus samples were analyzed immunohistochemically. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were cultured in vitro with MSU crystals, and gene expression was assessed by reverse transcription-polymerase chain reaction. In vitro osteoclastogenesis was performed using PBMCs and synovial fluid mononuclear cells (SFMCs).Results: CD4+ T cells, CD8+ T cells, CD20+ B cells and mast cells infiltrated tophus tissues. Tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)+ osteoclasts were present around tophi and in osteolytic lesions. Interleukin (IL)-1, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-alpha were produced from infiltrated mononuclear cells, whereas receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL) was strongly expressed in T cells. However, osteoprotegerin (OPG) was not or was weakly expressed in tophus tissues. MSU crystals induced the expressions of IL-1, IL-6, TNF-alpha and RANKL in PBMCs, but inhibited OPG expression. In addition, the pro-resorptive cytokines were highly expressed in SFMCs of gouty arthritis patients. Furthermore, in vitro osteoclastogenesis was enhanced in SFMC cultures, but inhibited in T cell-depleted SFMC cultures.บทสรุป: เราสาธิตแสดง RANKL T เซลล์และดัก + osteoclasts อยู่ภายในเนื้อเยื่อ gouty tophus และที่เซลล์ลซึ่ง express cytokines pro resorptive นอกจากนี้ ข้อมูลแสดงว่า MSU ผลึกอาจชวน cytokines pro resorptive และเกี่ยวข้องกับเซลล์ T osteoclastogenesis ในเก็าทเรื้อรัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ: วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อวิเคราะห์การแสดงออกของเซลล์ cytokines โปร resorptive ในเนื้อเยื่อหินปูนหรือสารอินทรีย์ที่สะสมบนพื้นผิวของฟันเกาต์เพื่อตรวจสอบความสามารถของโมโนโซเดียม monohydrate เกลือยูเรตนี้ (MSU) ผลึกที่จะทำให้เกิด cytokines เหล่านี้และที่จะเข้าใจกลไกของการทำลายกระดูกเรื้อรัง .
โรคเกาต์วิธีการ: สิบสี่คงพาราฟินฝังตัวอย่างหินปูนหรือสารอินทรีย์ที่สะสมบนพื้นผิวของฟันที่ไม่ติดเชื้อวิเคราะห์ immunohistochemically เซลล์โลหิตโมโนนิวเคลียร์ (PBMCs) ได้รับการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองด้วยคริสตัล MSU และการแสดงออกของยีนได้รับการประเมินโดยถอดความโพลิเมอร์ปฏิกิริยาลูกโซ่ย้อนกลับ ใน osteoclastogenesis หลอดทดลองได้รับการดำเนินการโดยใช้ PBMCs และไขข้อของเหลวเซลล์โมโนนิวเคลียร์ (SFMCs).
ผลการศึกษา: CD4 + T เซลล์เซลล์ CD8 + T, CD20 + B เซลล์และเซลล์เนื้อเยื่อแทรกซึมเสาหินปูนหรือสารอินทรีย์ที่สะสมบนพื้นผิวของฟัน tartrate ทนกรดฟอสฟา (TRAP) + osteoclasts อยู่ในปัจจุบันทั่ว tophi และแผล osteolytic interleukin (IL) -1, IL-6 และปัจจัย (TNF) -alpha ถูกผลิตจากแทรกซึมเข้าไปอยู่ในเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในขณะที่กระตุ้นตัวรับปัจจัยนิวเคลียร์κBแกนด์ (RANKL) ได้แสดงออกอย่างยิ่งในเซลล์ T อย่างไรก็ตาม osteoprotegerin (OPG) ไม่ได้หรือได้แสดงออกในเนื้อเยื่ออ่อนหินปูนหรือสารอินทรีย์ที่สะสมบนพื้นผิวของฟัน ผลึก MSU เหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของ IL-1, IL-6, ทีเอ็นเอฟอัลฟาและ RANKL ใน PBMCs แต่ยับยั้งการแสดงออก OPG นอกจากนี้ cytokines โปร resorptive มีการแสดงออกมากใน SFMCs ของผู้ป่วยโรคข้ออักเสบเกาต์ นอกจากนี้ในหลอดทดลอง osteoclastogenesis ปรับปรุงในวัฒนธรรม SFMC แต่ยับยั้งในเซลล์หมด T วัฒนธรรม SFMC.
สรุป: การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า RANKL-แสดงเซลล์ T และ TRAP + osteoclasts ที่มีอยู่ภายในเนื้อเยื่อเกาต์หินปูนหรือสารอินทรีย์ที่สะสมบนพื้นผิวของฟันและเซลล์แทรกซึมเข้าไปแสดงโปร resorptive cytokines นอกจากนี้ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าผลึก MSU มีศักยภาพที่จะก่อให้เกิด cytokines โปร resorptive และทีเซลล์มีส่วนร่วมใน osteoclastogenesis ในโรคเกาต์เรื้อรัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ : วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อวิเคราะห์การแสดงออกของ resorptive cytokines ในเนื้อเยื่อเซลล์โปรโทฟัสเป็นโรคเกาต์ เพื่อตรวจสอบความจุของโมโนโซเดียมยูเรต ผลึก monohydrate ( MSU ) ทำให้สารเหล่านี้ และเข้าใจกลไกของกระดูกถูกทำลายในโรคเกาต์เรื้อรัง
วิธีการ : 14 แก้ไข , พาราฟินฝังตัวตัวอย่างวิเคราะห์ immunohistochemically โทฟัสมาก่อน . ปกติเซลล์เม็ดเลือดขาว ( PBMCs ) เพาะเลี้ยงในหลอดทดลองที่มีผลึก MSU , ประเมินและการแสดงออกของยีนโดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบย้อนกลับ . ในหลอดทดลอง osteoclastogenesis PBMCs synovial ของเหลวและมีการใช้ปกติเซลล์ ( sfmcs ) .
ผล CD4 CD8 T T เซลล์ , เซลล์cd20 B เซลล์และเสาเซลล์แทรกซึมเนื้อเยื่อโทฟัส . phosphatase กรดป้องกัน ทาร์เทรท ( กับดัก ) เซลล์ออสติโอคอยู่รอบๆเลือกในรอยโรค osteolytic . อินเตอร์ลิวคิน ( IL ) - 1 , IL-6 และเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย ( TNF ) - อัลฟ่า ถูกผลิตจากเซลล์ปกติในส่วนของปัจจัยกระตุ้นตัวรับนิวเคลียร์κ B ) ( ว่านหางจระเข้ ) คือขอแสดงออกในเซลล์ T . อย่างไรก็ตามosteoprotegerin ( OPG ) ไม่ได้หรือ weakly แสดงออกในเนื้อเยื่อโทฟัส . ผลึก MSU ชักนำการแสดงออกของ IL-1 , IL-6 และ TNF alpha , สารยับยั้งการแสดงออกของอาร์เอ็นเอนำรหัสใน PBMCs แต่ . นอกจากนี้ โปร resorptive การศึกษามีแสดงใน sfmcs ของผู้ป่วยโรคไขข้ออักเสบเป็นโรคเกาต์ . นอกจากนี้ ในหลอดทดลอง osteoclastogenesis เพิ่มขึ้นใน sfmc วัฒนธรรมแต่ยับยั้งใน T เซลล์หมด sfmc วัฒนธรรม การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า
สรุป : สารแสดงเซลล์ T และดักจับเซลล์ออสติโอคที่มีอยู่ภายในเนื้อเยื่อโทฟัสเป็นโรคเกาต์ และแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ resorptive cytokines โปรด่วน . นอกจากนี้ ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าผลึก MSU มีศักยภาพที่จะก่อให้เกิด resorptive cytokines pro ,และ T เซลล์ที่เกี่ยวข้องใน osteoclastogenesis ในโรคเกาต์เรื้อรัง