AbstractHerein, an aptamer-based af

Abstract
Herein, an aptamer-based affinity chromatography method for rapid and single step purification of Concanavalin A is developed and validated. We have used a 41 nt ssDNA aptamer of Con A (Con A aptabody) as an affinity reagent in the developed aptamer-affinity chromatography. Stationary phase of the method consists of surface functionalized agarose beads carrying covalently immobilized Con A-aptabody. Affinity purification of Con A from jack bean (Canavalia ensiformis) seed using developed aptamer-affinity columns has resulted in ≥66% recovery with 90% purity and 336-fold purification of Con A. The developed aptamer-affinity chromatography has shown efficient scalability and consistent purification when analysed over 13 mm, 20 mm and 25 mm diameter columns having a bed height of 60 mm each. Also, the developed aptamer-agarose columns were found to be reusable with recovery decrease of 12.9% in seven sequential cycles of purification. Therefore, the developed aptamer-affinity chromatography provides a novel, efficient and single-step methodology for isolation and purification of Con A.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อที่นี้เป็นวิธีที่มีความสัมพันธ์โค aptamer ที่ใช้สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นตอนที่รวดเร็วและเดียวของ Concanavalin จะพัฒนาและตรวจสอบ
เราได้ใช้ 41 เอ็นที ssDNA aptamer ของ Con A (Con aptabody) เป็นสารสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดในการพัฒนาโค aptamer-สัมพันธ์ที่ใกล้ชิด ขั้นตอนการเขียนของวิธีการประกอบด้วยลูกปัด agarose ฟังก์ชันพื้นผิวการดำเนินการตรึง covalently Con A-aptabody การทำให้บริสุทธิ์ Affinity ของนักโทษจากถั่วแจ็ค (Canavalia ensiformis) โดยใช้เมล็ดพันธุ์ที่พัฒนาคอลัมน์ aptamer-ความสัมพันธ์ที่มีผลในการกู้คืน≥66% ที่มีความบริสุทธิ์ 90% และการทำให้บริสุทธิ์ 336 เท่าของคอนเอที่พัฒนาโค aptamer-ได้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่มีประสิทธิภาพและขยายขีดความสามารถ บริสุทธิ์ที่สอดคล้องกันเมื่อวิเคราะห์กว่า 13 มิลลิเมตร 20 มิลลิเมตรและ 25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางคอลัมน์ที่มีความสูงของเตียง 60 มมแต่ละ นอกจากนี้การพัฒนาคอลัมน์ aptamer-agarose พบว่ามีการใช้ซ้ำได้กับการลดลงของการฟื้นตัวของ 12.9% ในรอบเจ็ดลำดับของการทำให้บริสุทธิ์ ดังนั้นการพัฒนาโค aptamer-ความสัมพันธ์ให้เป็นนวนิยายที่มีประสิทธิภาพและวิธีการเดียวขั้นตอนในการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของเอคอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ในที่นี้ การใช้ aptamer ขี้รังแควิธีการอย่างรวดเร็วและบริสุทธิ์ขั้นตอนเดียวของเป็นถูกพัฒนาและตรวจสอบ . เราได้ใช้ 41 NT ssdna aptamer ของโกง ( โกง aptabody ) เป็นพี่น้องกันที่ใช้ในการพัฒนา aptamer ขี้รังแคเช่นกันเฟสอยู่กับที่ของวิธีประกอบด้วยพื้นผิวที่มีลูกปัด , แบก covalently ตรึง con a-aptabody . จากการต่อต้านจากถั่วพร้า ( ถั่วพร้าเมล็ด ensiformis ) ใช้พัฒนา aptamer affinity คอลัมน์มีผลในการกู้คืน≥ 66% มีความบริสุทธิ์ 90% และ 336 พับผลิต con Aการพัฒนา aptamer ขี้รังแคได้แสดงได้อย่างมีประสิทธิภาพและทำให้สอดคล้องกันเมื่อวิเคราะห์ผ่าน 13 มม. , 20 มม. และ 25 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางเสามีความสูง 60 มม. แต่ละ นอกจากนี้ การพัฒนา aptamer ( คอลัมน์ พบว่ามีการใช้กับการกู้คืนของ 12.9 % ในรอบลำดับเจ็ดของบริสุทธิ์ ดังนั้นการพัฒนา aptamer ขี้รังแคมีนวนิยายที่มีประสิทธิภาพและวิธีการสำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ในขั้นตอนเดียวด้วย .