METHODSStudy designThis was a singl

METHODS
Study design
This was a single-centre, double-blind, randomized,
placebo-controlled, three-arm, parallel-group
trial, undertaken at the Persahabatan Central
Hospital, Jakarta, to evaluate the efficacy and safety
of Echinacea alone or in combination with ascorbic
acid, zinc and selenium in COPD outpatients for the
treatment of an exacerbation episode caused by an
acute URTI. Patients received treatment for 2 weeks
and had blood samples taken for the measurement
of biomarkers and COPD symptoms scored at the
clinic before and after treatment. In-between both
visits and during the 4 weeks post-treatment,
patients had to score daily on exacerbation symptoms
in patient diaries. The study protocol was
compliant with the declaration of Helsinki and was
approved by an appropriate Ethical Committee

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการศึกษาออกแบบคำคำเดียวศูนย์ สองคนตาบอด randomizedควบคุม ด้วยยาหลอก สามแขน กลุ่มควบคู่กันทำที่เซ็นทรัล Persahabatan ทดลองใช้โรงพยาบาล จาการ์ตา การประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเอ็กไคนาเซียคนเดียว หรือร่วมกับแอสคอร์บิคกรด สังกะสี และเกลือใน outpatients แอนเดอรส์สำหรับการรักษาตอน exacerbation ที่เกิดจากการURTI เฉียบพลัน ผู้ป่วยรับการรักษา 2 สัปดาห์และมีตัวอย่างเลือดใช้สำหรับการประเมินbiomarkers และอาการแอนเดอรส์คะแนนในการคลินิกก่อน และ หลังการรักษา ระหว่างทั้งสองเข้าชมและ การ รักษาหลังสัปดาห์ที่ 4ผู้ป่วยมีคะแนนทุกวันอาการ exacerbationในไดอารีส์ผู้ป่วย โพรโทคอการศึกษาสอดคล้องกับรายงานของเฮลซิงกิและได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมเหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี
การออกแบบการศึกษา
นี้เป็นศูนย์กลางเดียวแบบ double-blind, สุ่ม,
placebo-controlled สามแขนขนานกลุ่ม
ทดลองดำเนินการที่ Persahabatan กลาง
โรงพยาบาลกรุงจาการ์ตาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัย
ของ Echinacea คนเดียวหรือรวมกัน ด้วยวิตามินซี
กรดสังกะสีและซีลีเนียมในผู้ป่วยนอกปอดอุดกั้นเรื้อรังสำหรับ
การรักษาอาการกำเริบตอนเกิดจาก
เฉียบพลัน URTI ผู้ป่วยได้รับการรักษาเป็นเวลา 2 สัปดาห์
และได้นำตัวอย่างเลือดสำหรับการตรวจวัด
ของ biomarkers และอาการปอดอุดกั้นเรื้อรังคะแนนที่
คลินิกก่อนและหลังการรักษา ในระหว่างที่ทั้งสอง
เข้าชมและในช่วง 4 สัปดาห์หลังการรักษา
ผู้ป่วยที่มีในชีวิตประจำวันที่จะทำคะแนนกับอาการกำเริบ
ในไดอารี่ของผู้ป่วย โปรโตคอลการศึกษาเป็น
ไปตามประกาศของเฮลซิงกิและได้รับการ
อนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศึกษาวิธีการออกแบบนี้

เดียวศูนย์บริการแบบ randomized ,
( สามแขน กลุ่มทดลอง
ขนาน แลก ที่ persahabatan กลาง
โรงพยาบาล จาการ์ตา เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Echinacea

คนเดียวหรือใช้ร่วมกับวิตามินซีกรด สังกะสี และซีลีเนียม ในแผนกผู้ป่วยนอกสำหรับ
รักษา ของอาการกำเริบตอนเกิดจาก
urti เฉียบพลันผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาเป็นเวลา 2 สัปดาห์ และมีตัวอย่างเลือดที่ถ่าย

ของการวัดความก้าวหน้าและอาการปอดอุดกั้นเรื้อรังได้คะแนน
คลินิกก่อนและหลังการรักษา ระหว่างทั้งสอง
เข้าชมและในช่วง 4 สัปดาห์หลังการรักษา ผู้ป่วยมีคะแนนทุกวัน

ไดอารี่อาการกำเริบในผู้ป่วย การศึกษาขั้นตอนคือ
สอดคล้องกับปฏิญญาเฮลซิงกิและ
ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมที่เหมาะสม